ROS1 유전자 돌연변이 폐암서 세리티닙 약물 유용성 임상성과 토대…美종합암네트워크 진료지침 개정
[의학신문·일간보사=정윤식 기자] 세브란스 의료진의 폐암 분야 임상 성과가 국제 폐암진료지침 변경을 이뤄 화제다.
연세암병원 폐암센터 종양내과 조병철·김혜련·홍민희 교수팀은 최근 국제적 암 표준 진료지침으로 활용되는 ‘미국종합암네트워크(National Comprehensive Cancer Network, 이하 NCCN)’의 진료지침을 새롭게 개정하는 성과를 거뒀다고 27일 밝혔다.
NCCN는 메이요클리닉암센터, 메모리얼슬론캐더링암센터, MD앤더슨암센터, 스탠포드대암센터 등 미국 내 암치료 분야의 선두를 이루고 있는 27개 주요 암
센터의 전문가들로 구성된 비영리 학술연구 및 교육단체로 발표하는 항암치료가이드는 미국 내 항암환자의 97%가 따르고 있으며 전 세계 항암치료 의사들도 가장 많이 참고·활용하는 진료지침으로 알려졌다.
이에 교수팀은 올해 전세계 최초로 난치성 폐암의 한 종류인 ‘ROS1 유전자 돌연변이 폐암’에서 ‘세리티닙(Ceritinib)’ 약물의 유용성을 밝힌 연구 성과를 발표했다.
이 연구는 연세암병원이 중심이 돼 대한항암요법학회 10개 회원병원에서 진행했으며 ROS1 돌연변이 폐암환자에게서 세리티팁 약물의 치료반응율은 62%, 치료반응 지속기간은 21개월에 이른다는 결과를 얻었다.
아울러 더 이상의 암세포 성장 및 전이가 이뤄지지 않는 ‘무진행 생존기간’이 기존 표준 항암 약물로 알려진 ‘크리조티닙’과 대등한 19.3개월로 나타남을 확인하기도 했다.
앞서 이번 연구결과는 지난 5월 국제적인 항암치료 학술지인‘임상종양학회지(Journal of Clinical Oncology, IF 24.008)’에 게재됐으며 특히 편집자 의견(Editorial)이 같이 게재돼 ROS1 돌연변이 폐암의 새로운 치료법으로서 높은 주목도를 확인한 바 있다.
즉, 이 같은 주목도를 토대로 NCCN에서도 전체 폐암의 3%를 차지하고 있는 ROS1 유전자 돌연변이 폐암이지만 크리조티닙 외에 적절한 대안 치료약물이 없던 상황에서 세리티팁을 새로운 치료제로 추가하는 치료가이드를 오는 2018년 1월부터 적용하기로 발표한 것.
이와 관련 조병철 교수는 “국내 연구자들에 의해 국내에서 진행된 임상연구 데이터로 NCCN 진료지침을 개정했다는 것은 그만큼 우리나라 항암치료 수준과 연구신뢰도가 세계적인 수준이라는 반증”이라고 의의를 부여했다.