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현대약품, 당뇨 신약 임상 결과 국제학회 발표저혈당 부작용 낮고 베타세포 보호 효과 우수 밝혀

[의학신문·일간보사=김영주 기자]현대약품은 지난 5일(한국시간) 아랍에미레이트 아부다비에서 개최된 국제당뇨병학회(IDF)에서 자체 개발중인 경구용 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 HD-6277의 임상·비임상 결과를 발표했다고 7일 밝혔다.

현대약품의 경구용 제2형 당뇨병 치료제 후보물질의 임상결과가 국제당뇨병학회(IDF)에서 발표되고 있다. 

HD-6277은 혈당 의존적으로 인슐린 분비를 자극하는 GPR40 agonist(경구용 제2형 당뇨병 치료제 개발 과제)로써, 저혈당 등의 부작용은 매우 낮은 것으로 알려졌다. 현재 유럽에서 임상1상 연구를 진행 중이다.

현대약품이 이번 학회에서 발표한 실험 결과는 지난 6월과 9월, 미국(ADA)과 유럽(EASD) 당뇨학회에서 발표했던 실험 결과들 보다 좀 더 발전되고 구체적인 내용을 담고 있다.

먼저 HD-6277과 동일기전인 GPR40 agonist의 선행물질(TAK-875)에서 나타났던 간독성이 HD-6277에서는 나타나지 않았다고 밝혔다. 또한, HD-6277의 베타세포 보호 효과에 대한 결과 및 효능의 우수성, 현재 유럽에서 진행중인 임상 1상 결과와 비임상 결과도 비교 분석하여 발표했다.

현대약품 해외사업 및 R&D총괄 이상준 사장은 “이번 발표는 HD-6277의 비임상 연구와 임상연구의 상관성 규명과, 안정적인 임상시험의 진행에 대한 결과물로서, HD-6277의 안전성과 효능의 우수성을 입증하는 자료로 활용할 계획”이라며 “향후 당뇨병환자를 대상으로 하는 임상시험으로의 진행에 대한 청신호라고 생각한다”고 말했다.

김영주 기자  yjkim@bosa.co.kr

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