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美 동맥류 치료 스텐트 승인광경, 두개내, 낭상 동맥류에 색전 코일과 함께 사용

FDA 

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 스트라이커의 동맥류 치료 스텐트 시스템이 승인 받았다. FDA는 뉴로폼 아틀라스(Neuroform Atlas)를 신경혈관 색전 코일과 함께 동맥류를 치료할 수 있도록 인도적 기기 예외(HDE)를 통해 허가했다.

뉴로폼 아틀라스 스텐트

 이는 광경, 두개내, 낭상 동맥류에 사용될 수 있는 작은 니티놀 스텐트로 하이브리드 셀 스텐트 디자인을 통해 어려운 케이스에도 사용이 쉽고 정확해, 달리 치료하기에는 너무 위험한 환자에게도 새로운 치료 옵션을 열었다는 설명이다.

 이와 관련, 스트라이커에 따르면 미국에서만 600만명이 뇌 동맥류를 갖고 있고 매년 2만5000명이 이를 치료받으며 광경 동맥류는 치료받는 동맥류의 10% 미만을 차지한다.

김자연 기자  nature@bosa.co.kr

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