MPS VII에 울트라제닉스의 멥세비 허가

FDA

[의학신문·일간보사=김자연] 미국에서 리소솜 축적 장애인 점액다당류증 VII(MPS VII)에 대한 효소 대체 치료제로서 울트라제닉스(Ultragenyx)의 멥세비(Mepsevii, vestronidase alfa-vjbk)가 FDA 승인을 받았다.

이는 세계의 선진국에서 환자가 200명 정도밖에 되지 않는 초희귀질환으로 에버코어 ISI에 따르면 멥세비의 환자 당 평균 가격은 할인 후 37만5000달러로 추산되며 연간 최대 7500만달러의 매출이 기대된다. 또 바클레이에 따르면 체중이 25kg인 환자의 경우 할인 전 약가가 연간 54만9900달러로 예견된다.

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