박스앨타의 재조합 인간 VIII 인자 애디노비

CHMP

[의학신문·일간보사=김자연] 유럽에서 박스앨타 이노베이션스의 혈우병 A 치료제 애디노비(Adynovi, rurioctocog alfa pegol)가 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인 권고를 받았다.

이는 재조합 인간 VIII 인자로 12세 이상 혈우병 A 환자에 대한 출혈 예방 및 치료제로 승인이 권고됐다.

아울러 가장 흔한 부작용은 두통, 설사, 구역, 발진으로 나타났으며 혈우병 치료 경험이 있는 의사에 의해 처방되도록 권고받았고 주사 솔루션을 위한 파우더와 용매로 이용이 가능하다.

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