라이댑트, FLT3변이 AML과 ASM에 허가

노바티스

유럽에서 노바티스의 라이댑트(Rydapt, midostaurin)가 FLT3변이 급성 골수성 백혈병(AML)과 진행 전신 비만세포증(ASM)에 대한 치료제로 승인을 받았다.

라이댑트는 신규 진단 AML 환자에 대해 화학요법과 병용으로 쓰도록 허가됐으며 임상시험 결과 사망 위험을 23% 감소시켰고 중간 전체 생존 기간도 74.7개월로 화학요법만 받은 경우의 25.6개월에 비해 연장됐다. 또 전신 비만세포증 임상시험에서 59.6%의 전체 반응률을 보였다.

로이터 보도에 따르면 이는 경쟁 제품이 없는 만큼 2025년까지 11억달러의 매출이 기대되며 현재 변이가 없는 환자에 대해서도 개발이 추진되고 있다.

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