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SK, 국제학회서 과민성방광치료복합제 임상 발표‘ICS 2017’서 THVD-201의 유효성 및 부작용 개선 대해 검증 받아

입마름(구갈) 현상을 야기해 환자들의 고통을 가중시켰던 기존 항무스카린제의 부작용을 개선한 과민성방광치료복합제가 국제학술대회를 통해 유효성과 안전성을 검증 받았다.

이탈리아 피렌체에서 열린 ‘ICS 2017’에서 삼성서울병원 이규성 교수가 과민성방광치료복합제 ‘THVD-201’의 유효성과 안전성에 대한 주제발표를 진행하고 있다.

SK케미칼은 12일부터 15일까지 이탈리아 피렌체에서 열리는 배뇨장애-요실금 분야 세계 최고 학회인 ‘ICS(International Continence Society) 2017’서 자체 개발 과민성방광치료복합제 ‘THVD-201’의 임상 결과를 발표했다고 14일 밝혔다.

ICS 2017에는 약 2500여 명의 세계적 석학 및 의료진들이 모여 지난 1년여 간 이룬 학술적 성과들을 공유했다.

SK케미칼은 이 자리에서 지난해 임상을 완료한 과민성방광치료복합제 ‘THVD-201’의 유효성과 안전성에 대한 주제 발표를 진행했다.

‘THVD-201’은 과민성방광증후군과 입마름 현상을 동시에 치료하는 복합제로 개발됐으며, 지난 2015년부터 삼성서울병원 등 국내 16개 기관에서 진행된 임상3상에선 총 386명의 과민성방광증후군 환자들이 참여해 치료 효과를 입증했다.

발표를 맡은 삼성서울병원 이규성 교수는 “24주에 걸친 임상 시험 결과 THVD-201이 과민성방광치료제로서의 약효를 유지하면서 구갈 현상을 효과적으로 감소시키는 결과를 얻었다”며, “24주 장기 투약 시에도 안전성을 확보했다”고 말하고, “항무스카린제를 투약하는 환자들이 지속적으로 호소하는 부작용을 유의하게 개선한 제품”이라고 강조했다.

김영주 기자  yjkim@bosa.co.kr

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