메디슨 컴퍼니의 바보미어 허가
FDA
미국에서 메디슨 컴퍼니의 자회사 렘펙스 파마슈티컬스의 바보미어(Vabomere, meropenem/ vaborbactam)가 신우신염 등 복합성 요로감염(cUTI) 성인 환자에 대해 FDA의 승인을 받았다.
이는 항박테리아제와 박테리아의 특정 저항 메커니즘을 멈추는 억제제로 이뤄졌으며 가장 흔한 부작용은 두통, 주입부위 반응, 설사로 나타났다. 또한 알레르기 반응, 발작 등 중대한 위험과도 관련됐으며 베타-락탐 계열에 과민증 병력 환자에 대해 금기이다.
김자연 기자
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