아만타딘 성분 아다마스의 고코브리 허가

FDA

미국에서 아다마스 파마의 고코브리(Gocovri, amantadine)가 파킨슨병 레보도파 유도 이상운동증(LID) 치료제로 처음 FDA 승인을 받았다.

대부분의 파킨슨병 환자를 치료하는 레보도파는 그 수치 변동으로 인해 환자의 90%가 부작용으로 이상운동증을 겪으며 미국에서만 20만명의 환자가 있다.

고코브리는 하루에 한번 자기 전에 복용하며 이상운동증과 증상이 악화되는 오프타임 모두를 타깃으로 환자에게 하루에 3.6시간을 되찾아준다고 아다마스는 설명했다.

주요 성분은 항바이러스제로 사용되던 아만타딘으로 내년부터 정식 출시될 계획이며 아울러 다발경화증 환자 도보 장애 치료제로도 개발되고 있다. 한편, 국립보건연구소(NIH)에 따르면 미국에서만 매년 5만명이 파킨슨병으로 진단받고 있다.

저작권자 © 의학신문 무단전재 및 재배포 금지