루태더라, 절제불가 또는 전이성이며 진행성 고분화 암

CHMP

유럽에서 루태더라(Lutathera, lutetium oxodotreotide)가 절제불가 또는 전이성이면서 진행성인 고분화 소화기계 신경내분비종양 치료제로 CHMP의 승인 권고를 받았다.

이는 방사성 의약품으로서 소마스타틴 수용체 서브타입 2를 과잉 발현하는 악성 세포를 타깃으로 삼는다.

시험 결과 치료 환자는 소마스타틴 수용체 작용제 옥트레오티드 LAR 치료를 받은 환자에 비해 무진행 생존이 개선된 것으로 나타났다.

가장 흔한 부작용은 구역, 구토, 저혈소판증, 림프구감소증, 빈혈, 범혈구감소증 등 혈액 독성, 피로, 식욕감퇴 등으로 보고됐다.

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