릴리의 CDK 4/6 계열 아베마시클립
FDA
미국에서 일라이 릴리의 유방암 신약 아베마시클립(abemaciclib)이 FDA로부터 우선심사 지정을 받았다.
이는 입랜스, 키스칼리(Kisqali, ribociclib)에 이어 세 번째 CDK 4/6 계열 유방암 치료제로 주목된다.
단, 아베마시클립은 임상시험에서 잦게 나타난 설사 부작용이 우려된다고 번스타인은 지적했다. 그렇지만 이는 용량 조절을 통해 해결될 가능성도 있다고 바클레이스는 내다봤다.
한편, 입랜스는 작년에 21억4000만달러의 매출을 올렸으며 번스타인에 따르면 아베마시클립은 2021년까지 13억달러, 키스칼리는 16억달러의 매출이 기대된다.
김자연 기자
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