52주간 연구 결과 스텔라라 보다 뛰어나
CHMP
유럽에서 노바티스의 IL-17A 건선 치료제 코센틱스에 대해 라벨이 업데이트됐다.
의약품평가위원회(CHMP)는 코센틱스의 라벨에 스텔라라와 건선 환자에 대해 52주간 비교한 클리어 연구를 포함시키도록 허가했다.
이에 따르면 코센틱스는 치료 환자 중 건선 면적 및 중증도 지수(PASI) 90 반응이 76%를 달성 및 유지돼 스텔라라의 해당 비율 61%에 비해 일관적으로 뛰어남을 보였고, PASI 100 반응 역시 코센틱스 치료 환자의 46%에서 달성해 스텔라라 치료군의 달성률 36%를 상당히 능가했다.
김자연 기자
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