CHMP, 진행성 RCC에 허가권고---환자 무진행 생존기간 개선

유럽에서 진행성 신세포암종(RCC) 치료제 포티브다(Fotivda, tivozanib)가 환자의 무진행 생존 기간을 개선시켜 승인을 권고받았다.

의약품평가위원회(CHMP)는 이를 진행성 RCC의 1차 치료제 및 이전에 진행성 RCC에 사이토카인 치료제를 한 번 쓴 이후에도 질환이 진행된 성인 환자 중 VEGFR 및 mTOR 통로 억제제를 쓰지 않은 환자에 대해 쓰도록 허가를 권고했다.

이는 VEGFR 차단 단백질 키나제 억제제로 혈관형성 억제를 통해 종양 성장을 저해하며 가장 흔한 부작용은 고혈압, 발성장애, 피로, 설사 등으로 나타났고 미국에선 지난 2013년 승인이 거부된 바 있다.

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