식약처, '생동성시험실시기관 지정에 관한 규정' 행정예고

앞으로 생물학적동등성시험(이하 생동성시험) 실시기관 중 의료기관은 업무 특성에 맞게 임상시험관리기준(GCP)을 준수해야 한다.

식품의약품안전처(이하 식약처)는 이 같은 내용을 뼈대로 하는 '생물학적 동등성시험 실시기관 지정에 관한 규정' 개정안을 마련, 오는 5월 18일까지 행정예고한다고 28일 밝혔다.

생동성시험은 생물학적 동등성을 입증하기 위한 생체시험으로, 동일 주성분을 함유한 두 제제의 생체이용률이 통계학적으로 동등하다는 것을 보여주는 시험을 말한다.

이번 개정안은 의료기관에서 실시되는 생동성시험은 임상시험과 동등하게 관리되도록 함으로써 의료기관의 임상시험과 생동성시험 업무 일원화로 효율성을 높이기 위해 마련됐다.

개정안에 따르면 생동성시험 실시기관 중 의료기관의 경우 운영책임자와 신뢰성 보증업무 담당자를 지정하지 않고 생동성시험을 수행할 수 있도록 했다.

의료기관은 생동성시험 심사위원회 구성·운영에 관한 사항을 기존 생동성시험관리기준 대신 임상시험관리기준을 따르도록 했다.

생동성 시험기관은 의료기관과 분석기관으로 구분되며, 분석기관의 경우 생동성시험관리기준을 준수하면 된다.

이남희 식약처 임상제도과장은 "이번 개정을 통해 의료기관의 생물학적동등성시험 업무 효율성이 보다 개선될 것"이라며, "향후 현장 특성을 반영한 의약품 제도를 개선하기 위해 노력해 나가겠다"고 밝혔다.

저작권자 © 의학신문 무단전재 및 재배포 금지