고어의 비아반 VBX, 기술적 성공률 100% 등 안전.효과

FDA

비아반 VBX 풍선 팽창성 관내 인공삽입물

미국에서 최근 장골동맥용 말초동맥질환(PAD) 치료 풍선 팽창성 스텐트가 처음으로 승인을 받았다.

FDA는 고어의 비아반(Viabahn) VBX 풍선 팽창성 관내 인공삽입물을 대동맥분기 등 장골 동맥의 협착 병변 치료에 허가했다.

이는 임상시험에서 큰 잔류 협착 및 스텐트 이탈없이 100%의 기술적 성공률을 기록했으며 9개월째 초기 개통률도 96.9%에 달했다.

지름 5~11mm, 길이 15~79mm까지 다양한 크기로 나오며 시술에 필요한 풍선 및 스텐트의 수를 줄여 준다. 한편, 미국 심장 협회에 따르면 말초 동맥 질환은 미국에서만 900만명의 환자가 겪고 있다.

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