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담도폐쇄 치료용 스텐트 FDA 승인




간, 담낭 및 소장에서 폐쇄된 맥관의 개통을 지지하는 담도 스텐트 시스템이 18일 美 FDA의 승인을 취득했다. 세계적인 의료기기 제조사 구이던트가 개발한 `옴니링크(Omnilink) .018'은 기존 메가링크(Megalink)를 개선한 제품으로 악성 담도폐쇄증 치료에 사용된다. 담도폐쇄증은 수액을 간에서 담낭으로 운반하거나 담낭에서 소장으로 운반하는 도관이 막히는 질환으로 미국에서 연 3만명이 발병한다.

옴니링크는 내경 5∼7mm 또는 8∼10mm 맥관용 2가지 제품이 있다. 구이던트는 한달새 2개 비관동맥 스텐트 시스템 승인을 취득하는 기록을 세웠다. 옴니링크에 앞서 `RX Herculink Plus' 담도 스텐트 시스템이 시판 허가된 바 있다.〈허성렬 기자〉

정우용 기자  yong1993@bosa.co.kr

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