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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 바이엘이 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM)에 저분자 경구 TTR 안정화제 아코라미디스(acoramidis)의 유럽 독점 판권을 미국 브릿지바이오로 부터 인수한다고 발표했다. 이에 바이엘은 선금 및 단기적 마일스톤으로 최대 3억1000만달러와 추가적 비공개 판매 마일스톤을 지불하고 향후 매출에 따라 30대 초반 퍼센티지부터 시작하는 계층적 로열티도 주기로 합의했다. 이는 흔치 않게 높은 판매 로열티라고 BMO 캐피탈 마켓츠 애널리스트는 평했다.올 초 유럽에서 승인이 신청된 아코라미디스는
제약
김자연 기자
2024.03.05 10:41
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日 연구팀, 진단 및 치료법 개발 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 외상후스트레스장애(PTSD)를 유발하는 분자기구가 세계 최초로 밝혀졌다.일본 도쿄대를 비롯한 연구팀은 '포스포디에스테라제4B'(PDE4B)라는 유전자의 작용이 약할수록 플래시백 등 증상이 심해지는 것으로 확인했다고 발표했다. PTSD는 그동안 전용 치료제가 없는 상황이 지속돼 온 가운데 이번 연구성과가 진단법과 치료법 개발에 도움을 줄 것으로 기대를 모으고 있다. 연구성과는 세계적 과학저널 '분자 정신의학'(Molecular Psychiatry)에 게재됐다. 연
의료
정우용 기자
2024.03.05 06:00
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日 국립암연구센터 연구[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본인에 많은 암 유전자이상의 경향이 밝혀졌다.일본 국립암연구센터는 그동안 미국과 유럽의 데이터를 토대로 치료제 개발이 진행돼 왔으나 앞으로 일본인의 특징에 입각한 연구에 활용할 계획이라고 발표했다.암은 세포의 유전자이상으로 일어난다. 일본에서는 암세포의 유전자를 총망라해 조사하는 '암유전자패널검사'가 2019년 공공의료보험에 적용되고 유전자이상에 대응하는 치료제를 이용한 '암게놈의료'가 확산되고 있다. 국립암연구센터 암게놈정보관리센터에는 패널검사 데이터가 축적돼 있으며 이번
의료
정우용 기자
2024.03.05 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 작년 12대 투자 생명공학사 중 절반이 세포 및 유전자 치료제(CGT) 연구개발을 추진하는 것으로 파악됐다. 피어스 바이오텍에 따르면 지난해 생명공학 부문에 투입된 벤처 자금은 총 613건에 230억달러 규모로 전년도 대비 건수로 42%, 금액 기준으로 21% 줄어든 것으로 파악됐다.이 가운데 가장 많은 자금을 유치한 곳은 세포 및 유전자 치료제 기업 엘리베이트바이오로 시리즈 D 라운드에서 노보 노디스크 등으로부터 4억100만달러를 투자받았다. 모더나 등과도 제휴를 체결한 엘리베이트는 작년 말 전임
제약
김자연 기자
2024.03.04 12:00
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美·日 공동연구팀, 신약개발에 활용 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 사람의 iPS세포로부터 심근세포를 만들 때 심방용과 심실용세포를 구별하는 데 중요한 표지자가 밝혀졌다.미국 하버드대와 일본 교토대, 다케다약품 등 공동연구팀은 생체에 가까운 세포를 높은 순도로 제작하는 것은 물론, 심방과 심실 각각의 특징적인 질환 연구 및 신약개발에 활용할 수 있을 것으로 기대하고 있다고 발표했다.심장에는 혈액을 보내는 심실과 혈액을 받아들이는 심방이 두 개씩 있다. 심장을 구성하는 심근세포는 심방근세포와 심실근세포, 박동을 담당하는 페이스메
의료
정우용 기자
2024.03.04 06:00
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[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본의 제약 벤처회사인 TMS는 26일 홍콩 제약회사 Ji Xing Pharmaceuticals가 개발 중인 난치성 고혈압증 치료제 'JX09'를 자국에서 개발·판매하는 권리에 관한 라이선스계약을 체결했다고 발표했다.이 계약을 토대로 TMS는 로열티 프리의 독점적 개발·판권을 취득했다. Ji Xing은 전세계 개발의 일환으로 TMS가 일본에서 실시하는 개발비용의 75%를 최대 500만달러까지 부담하기로 했다.JX09은 치료저항성 또는 제어불능의 고혈압환자 치료를 적응증으로 한 경구용 저분자 알도스테
제약
정우용 기자
2024.03.04 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 애브비가 프랑스 OSE 이뮤노쎄러퓨틱스로 부터 신계열 염증 신약후보를 도입한다고 발표했다. 애브비는 OSE의 항-ChemR23 단클론 항체 OSE-230을 만성 및 중증 염증 치료제로 세계 독점 개발하는 라이선스를 취득했다. 이는 염증을 차단하기 보다는 해소하기 위해 여러 면역 세포에서 발현하는 GPCR(G-protein coupled receptor)의 일종인 ChemR23을 타깃 삼는다. 이를 통해 전임상 실험 결과 대식세포와 중성구의 기능을 조절하며 중증 급성 염증의 해소 및 조직 지혈을 가속
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김자연 기자
2024.02.29 10:04
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日 연구팀 [의학신문·일간보사=정우용 기자] 뇌파를 이용해 통증부위를 추정하는 심층학습모델이 약 90%의 높은 정확도를 보이는 것으로 나타났다.개인적이거나 주관적인 통증은 제3자에 의한 객관적 평가가 어렵지만 최근에는 뇌파를 이용해 통증의 강도를 추정하는 기술이 주목을 모으고 있다. 한편 뇌파를 이용해 통증부위를 추정하는 연구는 아직 충분치 않은 부분이 많다.일본 가나자와공대 정보공학과 연구팀은 대상자의 손바닥에 통증자극을 주었을 때의 뇌파반응을 포착하고 뇌파로부터 통증부위를 추정할 수 있는지 여부를 검토했다. 뇌의 체성감각야를 토
의료
정우용 기자
2024.02.29 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 두 GLP-1 신약후보가 잇달아 2상 임상시험 성공을 발표하며 주목을 끌었다. 바이킹 쎄러퓨틱스는 GLP-1/GIP 수용체 2중 작용제 VK2735가 2상 임상시험(VENTURE)에 성공했다고 발표하며 주가가 급등했다.이에 따르면 VK2735는 체중 관련 동반질환이 있는 비만 및 과체중 환자에 대해 주 1회 투여했을 때 최고 용량에서 13주째 체중을 위약 대비 평균 13.1%까지 감량시키는 것으로 나타났다.아울러 최고 용량 투여 환자의 88%가 체중이 10% 이상 감량된 가운데 63%가 구역을, 2
제약
김자연 기자
2024.02.28 15:15
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 최근 3개 신약후보가 FDA 혁신 치료제 지정(BTD)을 받았다.바이엘은 현재 1상 임상시험 중인 경구 티로신 키나제 억제(TKI) 비소세포폐암(NSCLC) 신약후보 BAY 2927088이 혁신약 지정을 받았다고 발표했다.이는 I/II상 임상시험 데이터에 따른 지정으로 BAY 2927088은 기존에 적어도 한 전신 치료에 반응하지 않은 전이성 및 절제불가 환자에 대한 치료제다. MIT 및 하버드 브로드 연구소와 협력으로 디자인된 이는 EGFR 및 HER2 변이형을 선택적으로 억제한다. 이와
제약
김자연 기자
2024.02.28 12:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] GE 헬스케어가 재택 환자 모니터링을 위해 바이오포미스와 제휴를 체결한다고 발표했다. 이에 양사는 재택 가상 솔루션을 통해 병원 밖으로 환자 모니터링을 연장시키는데 협력하기로 합의했다.양사는 이에 대해 병원에서 인력 부족, 병상의 한계, 재입원 증가로 비용이 늘어나는 가운데 홈케어 프로그램은 입원 단축 및 재입원율 감소 효과가 입증돼 전반적인 비용 절감 효과가 기대된다고 밝혔다. 아울러 홈케어 프로그램은 낙상 위험 및 감염도 줄일 수 있어 환자가 집에서 안전하게 회복할 수 있도록 도와주며 환자 경험
의료
김자연 기자
2024.02.28 12:00
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유통비용 등 줄여 백신가격 인하 [의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다케다약품이 인도에서 뎅기열 백신 '큐뎅가'(QDENGA) 제조를 늘린다.다케다는 27일 인도 제약회사인 바이올로지컬E와 백신의 제조기술 이전을 포함한 전략적 제휴를 체결하고 연간 최대 5000만회분을 제조할 계획이라고 발표했다. 다케다의 인도공장에서 제조하고 있는 분량과 합해 오는 2030년까지 연간 1억회분을 공급하는 체제를 마련하기로 했다.뎅기열은 현재 100개국 이상에서 유행하고 있으며 해마다 3억9000만명이 감염되는 것으로 알려져 있다. 동남아시아 등
제약
정우용 기자
2024.02.28 11:45
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 알레크라 쎄러퓨틱스의 복합 항생제 익스블리펩(Exblifep, cefepime/ enmatazobactam)이 승인을 받았다. FDA는 이를 18세 이상 신우신염 등 복잡 요로 감염(cUTI) 환자에 대해 허가했다. 아울러 FDA는 신규 항감염제에 인센티브를 주는 GAIN(Generating Antibiotic Incentives Now) 법에 따라 판매 독점권을 추가로 2032년까지 5년 연장시켜 줬다. 익스블리펩은 β-락탐/β-락탐아제 억제 복합제로 임상 3상 시험 결과 치료 환자의 7
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김자연 기자
2024.02.28 11:20
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IQVIA 집계[의학신문·일간보사=정우용 기자] 2023년 일본의 처방약 시장규모가 전년대비 3.1% 증가한 11조2806억엔으로 11조엔을 처음 돌파한 것으로 나타났다.의료정보제공회사인 IQVIA는 최대시장인 항종양제 시장이 10.5% 증가한 점과 코로나19 치료제 '라게브리오'가 전년보다 2.5배 성장한 1280억엔의 매출을 기록한 점이 시장확대에 영향을 미쳤다고 발표했다. 단 지난해 4분기 라게브리오를 포함한 코로나19 치료제 매출이 급감한 데다, 약가개정 등도 앞두고 있어 올해에도 일본의 처방약 시장규모가 11조엔대를 지속할
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정우용 기자
2024.02.27 17:50
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시오노기 판매[의학신문·일간보사=정우용 기자] 미국 아킬리 인터랙티브가 개발한 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 디지털치료용 게임이 일본에서 승인신청됐다. 일본과 대만에서의 개발·판권을 보유하고 있는 시오노기제약은 26일 스마트폰이나 태블릿으로 조작하면서 ADHD를 치료하는 1인용 게임인 'SDT-001'의 승인을 신청했다고 발표했다. 일본에서 실시한 3상 임상시험에서 양호한 결과를 얻었으며, 만약 승인되면 일본 최초의 ADHD 치료용 어플리케이션이 된다.SDT-001은 화면상에서 놀이기구를 조작하고 ADHD 치료에서 중요한 뇌의 전
의료기기
정우용 기자
2024.02.27 17:45
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노보 노디스크가 다중-타깃 분자접착 분해제 발굴 협력 제휴를 네오모프와 체결했다. 네오모프는 심장대사 및 희귀질환 분야에서 노보와 제휴를 맺었다고 발표했다. 이에 네오모프는 노보가 선택하는 타깃에 대해 발굴 및 전임상 활동을 주도하고 노보는 독점적으로 더욱 임상 개발하고 판매할 권리를 지닌다.따라서 네오모프는 비공개의 선금과 연구개발 지원금 및 단기간 임상·판매·매출 마일스톤과 로열티 등 최대 총 14억6000만달러를 받을 수 있다고 밝혔다.
제약
김자연 기자
2024.02.27 14:41