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기사 (전체 26,201건)
[제약] 유럽 aTTP 나노바디 치료제 승인
사노피[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 희귀 혈액 응고 장애인 후천성 혈전성 혈소판감소성 자반(aTTP)에 대해 사노피의 나노바디 치료제인 카블리비(Cablivi, caplacizumab)가 승인을 받았다....
김자연 기자  |  2018-09-04 09:16
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[제약] 다이호 '론서프' 日서 위암 적응증 추가신청
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이호는 복합 대장암 치료제 '론서프'(Lonsurf, trifluridine/tipiracil)에 대해 일본 후생노동성에 위암 적응증을 추가하도록 승인을 신청했...
정우용 기자  |  2018-09-04 05:38
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[의료] 美 HPV 관련, 구인두암 ‘최고’
CDC[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 구인두 편평세포 암종(SCC)이 자궁경부암을 제치고 이제 HPV와 관련해 가장 흔한 암인 것으로 CDC가 미국 인구의 97.8%를 커버하는 데이터를 조사한 결과 파악됐...
김자연 기자  |  2018-09-04 05:33
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[의료] 英 중증 천식 시술 급여 권고
NICE[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 중증 천식 환자에 대한 새로운 시술이 국민건강보험(NHS)의 급여 권고를 받았다. 국립보건임상평가연구소(NICE)는 약물로 천식이 조절되지 않는 환자에 대해 폐의 근...
김자연 기자  |  2018-09-04 05:33
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[제약] 다케다, 오사카공장 새 생산시설 건설
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다케다는 오사카시 오사카공장에 새로운 생산시설을 건설한다고 발표했다.다케다는 약 100억엔을 투자해 전립선암 치료제 '류프린' 등 항암제의 제조동을 증설하고 주력...
정우용 기자  |  2018-09-04 05:32
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[제약] 中·日 제약社 데이터 위조 지적
피어스파마·JAMA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 중국의 포선 제약과 일본의 쿄와하코 바이오가 각각 데이터 위조 지적을 받았다. 포선 제약은 대대적으로 API 생산 데이터를 조작하고 국가 관리에 대해 뇌물을 제공했...
김자연 기자  |  2018-09-03 14:44
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[의료기기] 美 우울증 3분 뇌자극 치료 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] FDA는 맥벤처의 맥비타 반복 경두개 자기 자극(rTMS) 치료 시스템에 대해 3분 뇌 자극으로...
김자연 기자  |  2018-09-03 12:00
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[의료] iPS세포로 선천성 네프로제증후군 재현
日 연구팀, 발병기전 규명 및 치료법 개발 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 사람의 인공다능성줄기세포(iPS세포)를 이용해 혈중 단백질이 소변에 다량으로 흘러드는 난치성 신장질환인 '선천성 네프로제증후군&...
정우용 기자  |  2018-09-03 06:04
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[제약] 日 2024년 안과·피부과치료제 시장 성장
후지경제 [의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본의 안과 및 피부과치료제 시장규모가 고령화를 배경으로 오는 2024년 크게 성장할 전망이다.후지경제는 안과·이비인후과질환 치료제와 피부과질환 치료제의 시장규모가 오는 2...
정우용 기자  |  2018-09-03 06:00
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[제약] 유럽 휴미라 바이오시밀러 출시 ‘고대’
로이터[의학신문·일간보사=김자연 기자] 작년 184억달러로 처방약 최고 매출을 기록한 애브비의 휴미라가 10월 중반 유럽에서 특허 만료를 앞두고 바이오시밀러의 출시가 고대되고 있다고 로이터가 보도했다. 유럽에서는 레...
김자연 기자  |  2018-08-31 12:00
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[의료] 英 전립선 비대증 스팀 치료 권고
NICE[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 경요도 수증기 절제 시술이 전립선 비대증에 국립보건임상평가연구소(NICE)로부터 국민건강보험(NHS)의 급여 권고를 받았다. 이는 전립선에 회수가 가능한 바늘을 삽입...
김자연 기자  |  2018-08-31 12:00
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[제약] 로슈 암 면역치료제 R&D 제휴
아피메드[의학신문·일간보사=김자연 기자] 로슈의 제넨텍과 독일 아피메드(Affimed)가 암 면역치료제 연구개발 제휴를 체결했다. 아피...
김자연 기자  |  2018-08-31 11:11
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[제약] 美 HIV-1 치료제 2개 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 MSD의 두 HIV-1 치료제가 이전에 항레트로바이러스제 치료를 받지 않은 환자에 대해 FDA 승인을 받았다. 델스트리고(Delstrigo, oravirine/lami...
김자연 기자  |  2018-08-31 09:37
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[제약] 美 ‘용량 조절’ 혈우병 치료제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 환자에 따라 용량을 유연하게 조절할 수 있는 바이엘의 지효성 혈우병 A 치료제 지비(Jivi, PEGylated-aucl)가 FDA 승인을 받았다. 이는 기존에 치료를...
김자연 기자  |  2018-08-31 09:27
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[의료] 미량 변잠혈 간단 검출법 개발
日 연구팀[의학신문·일간보사=정우용 기자] 미량의 변잠혈을 간단히 검출하는 방법이 확립됐다.일본 긴키의대 연구팀은 쥐 실험을 통해 루미놀시약을 이용해 변잠혈을 검출하는 방법을 확립하고, 위궤양이나 대장암 등 연구에 ...
정우용 기자  |  2018-08-31 06:03
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[의료] 매미 날개구조 본떠 항균재료 제작
日 연구팀, 안전한 제품개발 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 특정 매미의 날개구조를 본떠 강력한 항균효과를 가진 재료를 만드는 연구가 성공했다.일본 간사이대 나노마이크로과학 연구팀은 약물 등을 사용하지 않고 물...
정우용 기자  |  2018-08-31 06:00
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[의료] AI 의료 적용 연구 속속 ‘성과’
데카곤, 딥마인드, 페이스북 등[의학신문·일간보사=김자연 기자] 인공지능(AI)을 진단 및 치료계획 등 의료 분야에 적용시킨 연구 성과가 최근 들어 속속 발표되고 있다. 지난 달 스탠포드대 연구진이 국제 컴퓨터 생물...
김자연 기자  |  2018-08-30 12:00
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[의료기기] 美 2중 전극 신경 자극기 첫 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 2중 전극 신경 자극기가 통증 완화에 처음으로 FDA 승인을 받았다. FDA는 SPR ...
김자연 기자  |  2018-08-30 12:00
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[제약] 美 트레티노인 로션 첫 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 오소 더마톨로직스의 트레티노인 0.05% 로션 알트레노가 FDA 승인을 받았다. 이는 로션 형태 트레티노인으로는 처음 승인된 제품으로 9세 이상의 여드름 치료에 1일 ...
김자연 기자  |  2018-08-30 12:00
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[제약] 美 SGLT2 억제제 중증 성기 감염 경고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 SGLT2 억제 항당뇨제에 대해 중증 성기 감염 위험이 경고됐다. FDA는 2013년 3월부터 2018년 5월 사이 SGLT2 억제제 복용 환자 가운데서 드물고 치명적인 박...
김자연 기자  |  2018-08-30 09:28
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