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기사 (전체 25,879건)
[의료] 활성산소 제거 마이크로머신 개발
日 연구팀, 궤양성대장염 등 치료법 개발 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 염증을 유발하는 과잉 활성산소를 제거하는 마이크로머신(미소기계)이 개발됐다.일본 산업기술종합연구소는 다른 기능을 가진 여러 단백질을 조합...
정우용 기자  |  2017-12-06 06:00
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[제약] 日 신약 심사기간 평균 10.1개월
일본제약공업협회 의약산업정책연구소 조사[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본의 신약 심사기간은 평균 10.1개월로, 미국과 비슷하고 유럽보다는 짧은 것으로 나타났다.일본제약공업협회 의약산업정책연구소 조사에 따르면 2...
정우용 기자  |  2017-12-06 05:58
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[제약] 올 독감 심하지만 백신 효과는 낮을 것으로 전망
NEJM 등[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올해 독감이 심할 것으로 전망되는 반면 예방 백신의 효과는 낮을 것으로 우려된다고 미국 국...
김자연 기자  |  2017-12-05 15:12
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[제약] 美 궤양대장염에 희귀약 지정
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 샤이어의 SHP647이 중등도 이상 활성 궤양대장염(UC) 소아 환자 치료제로 FDA 희귀약 지정을 받았다. 이는 작년에 샤이어가 화이자로부터 도입한 MAdCAM-1 타깃 ...
김자연 기자  |  2017-12-05 12:00
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[의료기기] 3대 의료기社 전도유망
모틀리풀[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노보큐어, 레스메드, 덱스컴 등 3대 의료기 업체가 유망주로 최근 모틀리풀에 의해 선정됐다. ...
김자연 기자  |  2017-12-05 12:00
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[제약] 사노피 뎅기 백신 안전성 우려 '세계적 확산'
뎅그백시아[의학신문·일간보사=김자연 기자] 사노피의 뎅기 백신이 세계적으로 안전성 우려에 휩쌓였다. WHO는 사노피의 뎅그백시아(Dengvaxia)에 대해 이번 달에 안전성 데이터를 검토하기 희망한다고 발표했다. 이...
김자연 기자  |  2017-12-05 09:36
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[의료] 아스텔라스-교토대 iPS세포 신약개발 제휴
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 아스텔라스제약과 교토대 iPS세포연구소가 신약개발분야에서 제휴하고 공동연구에 착수했다.향후 5년간의 프로젝트를 통해 아스텔라스가 연구비용과 신약후보물질을 탐색하는 노하우를 제공...
정우용 기자  |  2017-12-05 06:32
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[의료] 난치병 차지증후군 발병과정 규명
日 연구팀 보고[의학신문·일간보사=정우용 기자] 눈, 귀 등 감각기와 심장에 장애가 생기는 선천성 난치병인 '차지증후군'의 증상이 감각기 등으로 분화하는 세포가 움직이는 속도가 늦어지면서 유발되는 것으...
정우용 기자  |  2017-12-05 06:28
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[제약] MSD 면역치료제 R&D 제휴
큐 바이오파마[의학신문·일간보사=김자연 기자] MSD가 암 및 자가면역 치료제 개발 스타트업인 큐 바이오파마와 최근 면역치료제 연구개발에 다년간 협력하기로 합의했다. 양사는 여러 자가면역 질환에 선택적으로 T 세포 ...
김자연 기자  |  2017-12-04 12:00
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[제약] 美 레파타 심장 보호 효과 인정
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 암젠의 PCSK9 억제 콜레스테롤 치료제 레파타(Repatha, evolocumab)가 심장 보호적인 효과를 인정받았다. FDA는 레파타에 대해 심혈관질환 환자의 심근...
김자연 기자  |  2017-12-04 09:58
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[제약] 美 아편유사제 이용 장애 치료제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 영국 인디비오(Indivior)의 중등도 이상 아편유사제 이용 장애 치료제 서블로케이드(Sublocade, buprenorphine ER)가 FDA 승인을 받았다. 이...
김자연 기자  |  2017-12-04 09:24
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[제약] 美 허셉틴 바이오시밀러 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 허셉틴의 바이오시밀러 오지브리(Ogivri, trastuzumab-dkst)가 FDA 승인을 받았다. 이는 밀란과 인도의 바이오콘이 함께 개발했으며 HER2 양성 유방암 및...
김자연 기자  |  2017-12-04 09:06
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[의료] 수면·식욕 조절 뇌내물질에 공포 조절기능
日 연구팀 보고[의학신문·일간보사=정우용 기자] 수면각성과 식욕을 조절하는 뇌내물질인 오렉신에 공포를 조절하는 기능이 있는 것으로 나타났다.공포나 위험을 느끼는 상황에서는 오렉신 뉴런이 흥분하는 것으로 알려져 있다....
정우용 기자  |  2017-12-04 06:00
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[제약] 다이이찌산쿄 백신사업 완전 자회사화
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄는 백신사업을 담당하는 기타사토다이이찌산쿄백신을 완전 자회사화했다고 발표했다.기타사토다이이찌산쿄백신은 학교법인 기타사토연구소와의 공동출자회사로, 기타사토가 보유하는 ...
정우용 기자  |  2017-12-04 06:00
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[제약] 美 '효과적' 신약 조기 승인 정책 추진
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 생존 효과가 뛰어난 신약에 대해서 더욱 신속하게 승인하기 위한 정책을 추진하고 있다고 밝혔다. FDA의 스캇 고틀리브 국장은 미국 하원 에너지 통상 위원회에서 신...
김자연 기자  |  2017-12-01 14:54
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[제약] 내년 각종 유전자 및 세포 치료제 기대
팜 이그젝 [의학신문·일간보사=김자연 기자] 내년 신약 파이프라인에서 여러 유전자 및 세포 치료제가 기대된다고 팜 이그젝이 밝혔다. 이에 따르면 지난 20년간의 실패 끝에 2012년 유럽에서 글리베라(Glybera)...
김자연 기자  |  2017-12-01 12:00
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[제약] 美 니코틴 대체 제품 개발 ‘촉진’ 방침
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 금연을 위한 니코틴 대체 치료(NRT) 제품의 개발을 촉진시킬 방침을 밝혔다. 이는 추가 제품 출시를 통해 소비자들에게 더욱 폭넓은 옵션을 주기 위한 목적으로 N...
김자연 기자  |  2017-12-01 12:00
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[의료기기] 美 동시에 324 암유전자 검사 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 한번에 324개의 암 유전자 변이를 검사할 수 있는 파운데이션 메디슨의 파운데이션원 CDx(F1CDx)가 FDA 승인을 받았다. 이는 차세대 시퀀싱 기반 체외 진단 검...
김자연 기자  |  2017-12-01 11:31
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[의료기기] 美 애플워치 의료기 밴드 승인
얼라이브코[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 애플워치용 의료기 밴드가 처음으로 FDA 승인을 받았다. 이는 개인 심전도(ECG)...
김자연 기자  |  2017-12-01 10:21
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[의료기기] '혈관내부 고화질 컬러영상으로 확인'
파나소닉, 12월부터 판매[의학신문·일간보사=정우용 기자] 혈관의 내부를 고화질 컬러영상으로 확인할 수 있는 세계 첫 의료기기가 개발됐다.일본 파나소닉과 오사카대 등 공동연구팀은 선명해서 혈관 내부의 상황을 파악할 ...
정우용 기자  |  2017-12-01 06:35
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