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항혈소판과 항응고 효과를 겸비한 이중작용 신약이 개발됐다. 캐나다 마니토바 위니펙에 소재하면서 심혈관 치료제를 전문으로 개발하는 메디큐어(Medicure)는 지난 6일 이러한 항혈전 화합물 'MC-45308'이 전임상시험에서 항혈소판과 항응고 효과를 동시에 보여줘 현저한 혈전 예방 잠재력을 지닌 것으로 확인되었다고 발표했다. MC-45308은 항트롬빈 효과, 프로테아제 생성 억제와 항혈소판 효과를 모두 지녀 혈전 연쇄반응의 각 과정을 억제하는 유일한 약물이다. 기존 직접 트롬빈 억제제나 저분자량 헤
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허성렬 기자
2004.10.09 07:20
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일본 다케다약품은 지난 5일 미국 생명공학사 바이오뉴메릭社(BioNumerik Pharmaceuticals)의 항암제 보조요법제 '타보셉트'(Tavocept, 성분명:Dimesna)를 도입하는 라이선스 계약을 체결하기로 합의했다고 발표했다. 이로써 다케다의 100% 자회사인 TPNA社는 미국과 캐나다에서 타보셉트를 판매하고, 미국에선 바이오뉴메릭社와 공동판촉을 실시하게 된다. 다케다는 정식계약 체결시 바이오뉴메릭社의 주식을 5200만 달러에 구입하고 개발비 일부를 부담하는 한편,
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정우용 기자
2004.10.09 06:56
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유럽연합(EU) 보건당국이 지지난주 심혈관 부작용으로 시장 회수된 관절염 치료제 '바이옥스'(Vioxx, rofecoxib)와 같은 계열에 속하는 화이자의 '쎄레브렉스'(Celebrex, celecoxib) 등 COX-2 억제제 전반에 대한 조사에 착수했다. 영국 런던에 있는 유럽의약청(EMEA)은 바이옥스 회수에 따라 같은 계열의 모든 약물에 대해 안전성 검토에 착수하기로 했다고 지난 6일 발표했다. 이번 조사는 미국 펜실베니아대학(UP)의 심장병 전문의 가렛 피처럴드 박사가 '뉴잉글랜드의학저널'
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허성렬 기자
2004.10.09 06:30
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지난 6일 영국 보건당국이 카이론에게 독감백신 제조정지 처분을 내리게 해 미국에서 백신 수급 대란을 몰고 온 주범은 '세라티아'(serratia)라는 흔한 세균인 것으로 밝혀졌다고 월스트리트저널이 지난 7일 보도했다. 세라티아는 물, 토양, 식물 및 동물에서 분리되며, 많은 균종이 기회감염을 일으키는 병원체라 면역력이 저하된 환자들에서 심내막, 혈액, 창상, 요로 및 호흡기 감염을 초래할 수 있다. 아울러 세라티아는 의료기기를 오염시키고 많은 가정에서 습한 욕실 벽에 불그스름한 더껑이로 나타나기도 한다.&nb
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허성렬 기자
2004.10.08 12:21
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항혈소판제 '티클로피딘'(ticlopidine)이 혈소판 응집을 억제하는 효과가 가장 우수하다는 연구 결과가 나왔다. 헝가리 부다페스트에 있는 센트럴병원 신경학과의 앙드레 퐁래츠 박사 등 연구팀은 '임상헤모리올로지미세순환'(CHM) 가을호에 게재한 보고서를 통해 아스피린, 티클로피딘과 클로피도그렐 가운데 티클로피딘이 가장 광범위한 환자들에서 효과적인 혈소판 응집 억제를 보였다고 밝혔다. 연구팀은 건강한 자원자 150명에서 채취한 혈액을 대상으로 혈소판 응집을 유도하는 물질인 ADP(아데노신이인산,
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허성렬 기자
2004.10.08 12:18
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알츠하이머 치료제 '아리셉트'(Aricept, donepezil)가 다운증후군 환아의 언어 능력을 개선하는 것으로 나타났다. 미국 노스캐롤라이나주 더햄에 있는 듀크대학 의료센터 소아과의 제임스 헬러 교수 등 연구팀은 '미국의학유전학저널'(AJMG) 이 달 15일자에 게재한 보고서에서 이러한 아리셉트의 효과를 소개했다. 아리셉트는 기억, 인지 등에 중요한 뇌 신경전달물질인 아세틸콜린을 분해하는 아세틸콜린에스테라제를 억제해 알츠하이머 증상을 개선한다. 이번 소규모 예비 임상시험은 8∼13세
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허성렬 기자
2004.10.08 07:30
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일본 테진의 의약·의료자회사인 테진파마가 통풍·고요산혈증 치료제 'TMX-67'(성분명:febuxostat)의 판매를 아시아지역에서 확대한다. 오는 2006년 국내 발매를 시작으로 중국에서 자사판매를 검토하는 한편, 동남아시아와 호주에서도 현지 제휴사를 통해 판매할 계획이다. 테진은 경제성장을 지속하고 있는 아시아에서도 식생활 변화로 통풍 관련 치료제 시장이 신장할 것으로 보고, 판매체제를 서둘러 강화한다는 방침이다. 일본에선 현재
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정우용 기자
2004.10.08 06:59
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대만 연구팀 B형 간염 표준 치료제 '라미부딘'(lamivudine)으로 지속 치료하면 간경화의 진행이 예방된다는 연구 결과가 나왔다. 대만 타이페이 창궁메모리얼병원의 윤-판 리아우 박사 등 연구팀은 '뉴잉글랜드의학저널'(NEJM) 7일자에 게재한 보고서에서 라미부딘 지속 치료가 만성 B형 간염과 진행된 섬유증 또는 간경화를 지닌 환자들에서 간부전과 간세포암 위험을 절반 감소시키는 등 질환 진행을 지연시켰다고 밝혔다. 만성 B형 간염과 진행된 섬유증 또는 간경화를 가진 환자들에서 질환 진행
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허성렬 기자
2004.10.07 15:48
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덴마크 제약사 노보 노디스크가 미국 생명공학사가 개발한 혈액응고 장애 치료제를 인수하기로 계약했다. 미국 워싱턴주 시애틀에 소재한 자이모지네틱스(ZymoGenetics)는 지난 5일 노보 노디스크가 자사의 재조합 제13 응고인자 화합물에 대한 세계 시장 개발·판매권을 최고 7700만 달러에 양수하기로 계약을 체결했다고 발표했다. 제13 응고인자는 섬유소 안정화 인자로, 트롬빈에 의해 활성화돼 섬유소 분자 사이의 펩타이드 결합의 형성을 촉매해 피떡의 안정화에 기여한다. 자이모지네틱스는 상기
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허성렬 기자
2004.10.07 07:30
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프랑스 사노피-아벤티스의 속효성 인슐린 주사제가 유럽연합(EU)에서 시판 허가됐다. 사노피-아벤티스 산하 아벤티스는 지난 4일 속효성 인슐린 유사체 '아피드라'(Apidra, insulin glulisine)가 성인 당뇨병 환자들에서 고혈당의 조절에 EU 보건당국의 승인을 받았다고 밝혔다. 아피드라는 피하주사 후 일반 인간 인슐린보다 작용이 신속하고 지속시간이 짧은 재조합 DNA 인간 인슐린 유사체로, 이미 지난 4월 미국에서 허가됐다. 아피드라는 제1형 및 2형 당뇨병 환자들
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허성렬 기자
2004.10.06 16:18
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독감시즌을 코앞에 둔 미국에서 백신 수급 대란이 벌어질 전망이다. 이러한 전망은 영국 의약품의료기규제청(MHRA)이 지난 5일 미국 독감백신 공급량의 절반을 대는 카이론에 대해 의약품 제조관리 기준 위반을 이유로 독감백신 제조허가 3개월 정지 처분을 내려, 사실상 카이론은 이번 독감시즌에 자사의 어느 독감백신도 세계 시장에 공급할 수 없게 되었기 때문이다. MHRA는 카이론의 제조허가를 정지시킨 이유를 구체적으로 밝히지 않았다. 그러나 지난 8월 카이론은 일부 배치가 멸균 기준을 충족시키지 못하는
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허성렬 기자
2004.10.06 15:04
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'美골대사학회'서 발표 일본에서 쥬가이제약과 다이이찌산토리파마가 공동으로 개발 중인 부갑상선호르몬(PTH) 점비제 'CHS13340'의 임상결과가 공개됐다. 일본 돗토리대 대학원 생체정보내과학 마츠모토 도시오 교수는 지난 4일(현지시각) 미국 시애틀에서 개최된 '미국골대사학회'에서 CHS13340의 유용성과 안전성을 시사하는 전기 2상 임상결과를 발표했다. 골 형성 작용을 하는 PTH는 골다공증 치료에 효과를 발휘하며, 현재 피하에 자가주사 하는 일라이 릴리의 '
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정우용 기자
2004.10.06 11:08
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스위스 노바티스의 제네릭 생물의약품이 세계 처음으로 호주에서 허가됐다. 노바티스는 지난 4일 제네릭 사업부 산도스(Sandoz)가 호주 보건당국으로부터 제네릭 재조합 DNA 인간 성장호르몬 '옴니트롭'(Omnitrope, somatropin)의 시판 승인을 취득했다고 발표했다. 생물의약품의 제네릭형이 주요 시장에서 허가되기는 이번이 처음이다. 그러나 미국과 유럽 시장은 제네릭 생물의약품의 승인과 관련한 명확한 지침이 부재한 상태라, 이들 시장에서 옴니트롭의 출시는 당분간 어려울 전망이다.
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허성렬 기자
2004.10.06 07:30
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방광암 치료제의 효과에 관여하는 유전자를 조사해 약효여부를 사전에 예측할 수 있는 방법이 고안됐다. 일본 도쿄대 의과학연구소 나카무라 유스케 교수팀이 고안한 이 방법을 이용하면 절제수술 전에 전이를 막기 위해 4종의 항암제(methotrexate+vinblastin+adriamycin+cisplatin)를 병용하는 'MVAC 요법'의 효과여부를 미리 예측할 수 있다. 연구팀은 방광의 암세포에 있는 약 2만8000개의 유전자를 조사하고 이 중 50개가 치료제 효과
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정우용 기자
2004.10.06 07:05
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미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 새로운 B형 간염 치료제 '엔테카비르'(entecavir, BMS-200475)를 미국과 유럽연합 보건당국에 승인 신청했다고 지난 4일 발표했다. 엔테카비르는 구아노신 뉴클레오사이드 유사체로, B형 간염 바이러스(HBV)의 복제 과정에서 3가지 단계를 모두 차단해 HBV의 증식을 강력 억제한다. 엔테카비르는 B형 간염의 표준 치료제로 쓰이는 '라미부딘'(lamivudine)보다 항바이러스 활성이 우수하고 라미부딘에 내성을 보이는 환자들에도 유효한 것으로 임상
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허성렬 기자
2004.10.05 16:14
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미국 생명공학사 암젠이 개발한 골다공증 신약이 연 2회 주사로 기존 제품과 대등한 효과를 입증했다. 암젠은 지난 3일 시애틀에서 열린 미국골무기질연구학회(ASBMR) 연례회의를 통해 골감소증 폐경 여성들에서 연 2회 주사제 'AMG162'가 주 1회 경구제 '포사맥스'(Fosamax, alendronate)와 동등 이상의 골밀도 증가 효과를 보였다고 소개했다. 완전 인간화 단클론성 항체 의약품인 AMG162는 골흡수의 주요 매개체인 랭크(RANK: receptor activato
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허성렬 기자
2004.10.05 16:13
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일본 닛폰신야쿠는 자사가 개발 중인 신형 경구용 항암제 'HMN-214'에 대해 미국 아이백스(IVAX)社와 라이선스 계약을 체결했다고 4일 발표했다. 이로써 아이백스社는 아시아지역을 제외한 전세계에서 HMN-214를 독점적으로 개발, 판매할 수 있는 권리를 취득하게 됐다. HMN-214는 종양세포의 분열을 억제해 세포사를 유도함으로써 종양세포의 증식을 강하게 억제한다. 쥐 실험에선 대장과 폐, 전립선 등 각종 고형암에 효과가 있는 것으로 확인됐으며, 현재 미국
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정우용 기자
2004.10.05 09:42
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다발성 골수종약 '벨케이드'(Velcade, bortezomib)가 이 질환의 2차 치료제로 미국에서 승인 신청되었다고 매사추세츠주에 소재한 생명공학사 밀레니엄 파마슈티컬스가 지난달 29일 밝혔다. 벨케이드는 작년 5월 이전에 최소 2차례 치료 요법에도 불구하고 질환이 진행되는 다발성 골수종 환자의 치료에 FDA의 허가를 받았는데, 다발성 골수종에 신약이 승인되기는 10여년 만에 처음이었다. 벨케이드는 세포분열을 조절하는 단백질 등 다양한 단백질의 분해에 관여하는 세포 내의 효소 복합체인 프로테아좀
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허성렬 기자
2004.10.05 07:30
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지난 6월 미국 FDA에 승인 신청된 '엔터레그'(Entereg, alvimopan)란 신약이 복부수술 환자들의 회복기간을 현저히 단축시키는 것으로 나타났다. 미국 미네소타주 로체스터에 있는 메이요클리닉의 브루스 울프 박사 등 연구팀은 '외과학보'(Annals of Surgery) 10월호에 기고한 보고서에서 엔터레그가 개복술을 받는 환자들에서 수술 후 위장관 기능의 회복을 가속화해 입원기간도 크게 단축시켰다고 밝혔다. 영국 글락소스미스클라인(GSK)이 재작년 4월 2억7000만 달러를 지불하고 미
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허성렬 기자
2004.10.05 07:30
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스위스 로슈의 먹는 분자 표적 항암제 '타세바'(Tarceva, erlotinib)가 미국에서 6개월 우선심사(priority review) 품목으로 지정됐다. 로슈의 미국측 제휴사 OSI 파마슈티컬스(뉴욕주)는 지난달 30일 화학요법에 실패한 진행된 비소세포폐암(NSCLC)을 지닌 환자들의 치료에 단독요법제로 승인 신청된 타세바가 FDA로부터 우선심사 지위를 부여받아, 내년 1월 안으로 최종 허가 여부가 결정된다고 밝혔다. 타세바는 표피성장인자수용체(EGFR)를 억제하는 경구 항암제로, 1차 또는
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허성렬 기자
2004.10.04 14:48