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알츠하이머병(AD) 치료제 '아리셉트'(Aricept, donepezil)가 다발성 경화증(MS)에도 효과적이라는 연구 결과가 나왔다. 미국 스토니브룩 소재 뉴욕주립대학(SUNY) 의대 신경과의 로렌 크룹 교수 등 연구팀은 저널 '신경학'(Neurology) 지난 9일자 보고서에서 아리셉트가 인지 장애 소견을 지닌 MS 환자들의 기억력을 현저히 개선했다고 밝혔다. MS는 중추신경계에서 신경섬유를 덮고 있고 신경자극의 전도를 촉진하는 기능을 하는 수초가 소실돼 발생하는 질환이며, AD는 콜린성 신경에
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허성렬 기자
2004.11.10 07:07
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프랑스 아벤티스가 항암제 '게나센스'(Genasense, oblimersen)의 개발을 포기한다는 통보를 해왔다고 미국 생명공학사 겐타(Genta)가 지난 8일 밝혔다. 게나센스는 암세포에 의해 만들어지는 단백질로 화학요법제 유도 세포사를 차단하는 것으로 생각되는 'Bcl-2'의 생성을 억제해 기존 항암제의 효과를 증진시키는 안티센스(antisense) 약물로, 작년 12월 미국에서 전이성 흑색종의 치료에 '다카바진'(dacarbazine)과 병용요법으로 승인 신청됐다. 그러나 지난 5월 FDA 자
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허성렬 기자
2004.11.09 16:15
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이 달 안으로 미국 FDA 승인이 유력시되는 다발성 경화증(MS) 신약 '안테그렌'(Antegren, natalizumab)이 환자들의 재발률을 현저히 감소시키는 것으로 나타나, MS 치료제 시장의 경쟁 제약사들이 바짝 경계하고 있다. 미국 매사추세츠주 케임브리지에 소재한 생명공학사 바이오젠 아이덱과 아일랜드계 제약사 엘란은 지난 8일 안테그렌이 재발-관해성 MS 환자들의 재발률을 66% 감소시켰다는 내용의 3상 임상시험 결과를 공개했다. 기존 MS 약물들의 경우에 재발률 감소가 30∼40% 수준에 그친다는
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허성렬 기자
2004.11.09 16:14
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덴마크 노보 노디스크가 시판중인 재조합 인간 성장호르몬 제제 '노디트로핀'(Norditropin, somatropin)이 미국에서 성인용으로 확대 허가됐다. 노보 노디스크는 지난 4일 노디트로핀이 중증 성장호르몬 결핍증을 지닌 성인용으로 FDA의 승인을 받았다고 밝혔다. 노디트로핀은 지난 97년 미국에서 소아용으로 허가되었는데, 이번 확대 허가로 성인기 개시형 성장호르몬 결핍증의 치료뿐만 아니라 소아기 개시형 결핍증을 가진 소아들의 성인기 지속 치료에 쓰일 수 있게 됐다. 한편
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허성렬 기자
2004.11.09 07:30
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일본 베링거인겔하임(BI)은 지난달 말 승인돼 시판을 앞두고 있는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 '스피리바'(tiotropium)가 시판 5년 후인 2010년에 매출이 200억엔에 이를 것으로 전망했다. 화이자와 공동 판촉되는 스피리바는 1일 1회 흡입형 기관지확장제로, 현재 전세계 60개국 이상에서 시판되고 있다. 일본에서 스피리바의 2010년 예상 매출액은 200억엔, 시장점유율은 20%. BI는 스피리바 발매로 기존 강압제 '미카르디스'(telmisartan),
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정우용 기자
2004.11.09 06:50
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생명공학사 백스젠(VaxGen)이 안전성이 개선된 탄저 백신 9억 달러 어치를 미국에 공급하기로 계약을 체결했다. 미국 캘리포니아주 브리스베인에 소재한 백스젠은 지난 4일 민간인 방어용으로 이러한 탄저 백신 7500만 도스를 미국 정부에 납품하는 8억7750만 달러 규모의 계약을 수주했다고 발표했다. 이번 계약은 지난 7월 제정된 생물테러방지법(Project BioShield Act)에 따라 처음으로 이루어진 조치로, 백스젠은 향후 3년간에 걸쳐 탄저병 중에서도 가장 치명적인 흡입 탄저병으로부터 미국인 250
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허성렬 기자
2004.11.08 16:40
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항암제 '엘록사틴'(Eloxatin, oxaliplatin)이 결장암 보조요법제로 미국에서 승인됐다. 프랑스 사노피-아벤티스는 5일 엘록사틴이 원발성 종양을 완전 절제받은 3기 결장암 환자들의 보조(술후) 치료에 표준 화학요법제 5-플루오로우라실/류코보린(5-FU/LV)과 병용요법으로 FDA의 허가를 받았다고 밝히고, 결장암의 보조 치료에 새 화학요법제가 승인되기는 10년여만에 처음이라고 말했다. 현재 엘록사틴은 전이성 결직장암의 2차 및 1차 치료제로 쓰이고 있으며, 지난 9월
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허성렬 기자
2004.11.08 07:32
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야마노우찌의 과민성 방광(OAB) 치료제 '베시케어'(Vesicare, solifenacin)가 OAB의 모든 증상을 개선하는 것으로 나타났다. 영국 런던 킹스칼리지병원의 린다 카도조 박사 등 연구팀은 '비뇨기저널' 11월호에 기고한 보고서에서 베시케어가 빈뇨, 절박뇨, 요실금 등 OAB의 모든 주요 증상을 현저히 개선하면서 내약성과 안전성도 우수하다고 밝혔다. 베시케어는 무스카린 수용체 길항제 계열의 약물로, 방광의 평활근 조직을 이완해 방광 수축을 감소시켜 OAB 증상을 개선한다. 베시케어는 지
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허성렬 기자
2004.11.08 07:02
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일본 다이호약품이 시판약의 효능 추가를 위한 연구개발을 강화하고 있다. 다이호가 효능 확대를 추진하고 있는 기존 시판약은 일본에서 위암과 대장암 치료용으로 시판돼 2004년 6월 결산시기 172억엔의 매출을 올린 'TS-1'(tegafur+gimeracil+oteracil). 현재 폐암과 유방암 효능을 확대하기 위해 승인이 신청된 단계이며, 췌장암과 담도암은 2상 후기, 전립선암은 2상 전기 임상이 추진되고 있다. 구미에서도 위암 효능으로 2상이 추진 중이며, 췌장암과 폐암에 대해서도 곧 2
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정우용 기자
2004.11.08 06:52
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베타차단제 계열의 고혈압약 '아테놀올'(atenolol)이 '형편없는 약물'이라는 내용의 논문이 영국 의학전문지 '랜싯'에 게재돼 파문을 일으키고 있다. 스웨덴 우메아대학병원 공중보건임상의학과의 보 칼버그 교수 등 연구팀은 '랜싯' 지난 6일자에 기고한 보고서에서 기존 9개 연구들에 대한 메타분석에 기초해 아테놀올이 고혈압 환자들에 적절한 약물인지 의심스럽다고 지적했다. 아테놀올은 임상적으로 가장 광범위하게 쓰이는 고혈압약의 하나이고 흔히 고혈압 무작위 대조 임상연구들에서 대조약(reference
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허성렬 기자
2004.11.06 13:30
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한국과 중국, 일본 등 아시아 12개국은 의약품 개발과 식품 생산 등에 도움이 되는 귀중한 미생물을 공동으로 관리·활용하기로 합의했다. 지금까지는 마음대로 미생물을 해외로 가져나갈 수 없었으나, 이번 합의에 따라 아시아 각국에서 수집한 세균이나 곰팡이 등 미생물을 일본내 시설에 보관하고, 각국의 기업이나 연구기관이 효율적으로 이용할 수 있게 됐다. 의약품이나 화장품, 건강식품 등은 세균이나 곰팡이 등 미생물로부터 추출한 성분을 토대로 만들어지는 예가 많다. 선진
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정우용 기자
2004.11.06 10:55
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올 회계연도 특별손실 각 180·150억엔 내년 4월 합병을 앞두고 있는 일본 야마노우찌제약과 후지사와약품이 전사원을 대상으로 한 조기퇴직제도를 도입하고, 생산부문 통폐합에 착수하는 등 합병작업을 순조롭게 추진하고 있다. 조기퇴직제도는 직종과 연령 등 조건을 두지 않고 전사원(야마노우찌 4000명, 후지사와 3700명)을 대상으로 하며, 삭감인원은 양사를 합해 수백명 규모에 달할 전망이다. 양사는 생산부문 통폐합도 추진한다. 야마노우찌는 내년 4월 야이
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정우용 기자
2004.11.06 10:29
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일본에서 난치성 육종 환자를 대상으로 한 백혈병 치료제 '글리벡'(imatinib)임상시험이 의사들의 주도로 시행된다. 일본 후생노동성은 제약사들이 채산상의 이유로 임상시험 실시를 기피함에 따라 치료제 개발이 늦어지는 예가 잇따르자, 작년부터 기업이 아닌 의사들이 치료현장의 필요성에 따라 주도적으로 임상시험을 실시할 수 있도록 했다. 일본국립암센터 등 7개 의료기관이 참여하는 이번 임상에서는 만성백혈병과 소화관 유래 육종에 유효한 것으로 알려진 글리벡
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정우용 기자
2004.11.06 06:58
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홍역·볼거리·풍진(MMR)과 수두(V) 혼합백신 '프로쿼드'(ProQuad)가 생후 12개월∼12세 소아용으로 지난 8월 31일 미국 FDA에 승인 신청돼 이번 주 심사 수락 통지를 받았다고 머크가 지난 4일 밝혔다. 프로쿼드는 그간 별도로 접종되어 온 머크의 MMR 백신 'M-M-R II'와 수두 백신 '바리백스'(Varivax)를 혼합한 것이다. 생후 12∼23개월의 건강한 소아 3928명을 대상으로 프로쿼드를 접종하거나 M-M-R II와 바리백스를 별도 접종해 비교한 3상 임상시험에서 면역원성
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허성렬 기자
2004.11.06 06:55
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일본 다케다약품은 미쓰비시웰파마로부터 아시아 일부지역을 제외한 전세계 독점 개발·판권을 취득한 경구용 심부전 치료제 'MCC-135'(caldaret)에 관한 해외 라이선스를 반환하기로 했다고 발표했다. MCC-135는 심근세포내 근소포체에 칼슘이온 유입을 촉진하고, 심근세포막상의 나트륨-칼슘이온 교환계를 저해함에 따라, 심근보호 및 심기능 개선작용을 하는 새로운 메커니즘의 심질환 치료제. 다케다에 따르면 MCC-135는 만성 심부전 환자에 실시한 2상 임상에서
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정우용 기자
2004.11.06 06:55
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항암제 '탁소텔'(Taxotere, docetaxel)이 5월 미국에 이어 유럽연합(EU)에서도 전립선암 치료제로 허가됐다. 사노피-아벤티스는 4일 탁소텔 주가 호르몬 치료 불응 전이성 전립선암을 지닌 환자들의 치료에 스테로이드제 '프레드니손'(prednisone)과 병용요법으로 EU 보건당국의 승인을 받았다고 밝혔다. 이러한 환자 1006명을 대상으로 프레드니손과 함께 탁소텔 또는 표준약 '노반트론'(Novantrone, mitoxantrone)을 투여한 3상 임상에서 탁소텔은
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허성렬 기자
2004.11.05 15:29
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벨기에 솔베이가 최근 미국에서 승인 신청한 과민성대장증후군(IBS) 치료제 '칼맥틴'(Calmactin, cilansetron)이 남성에도 유효한 것으로 나타났다. 솔베이는 지난 2일 미국 플로리다주 올랜도에서 열린 미국위장병학회(ACG) 연례회의를 통해 설사형 IBS 환자들을 대상으로 한 2개 3상 임상시험에서 칼맥틴이 남녀 모두에서 임상 증상과 삶의 질(QOL)을 개선했다고 소개했다. 칼맥틴은 5HT3 수용체 길항제로, 지난 7월 설사형 IBS를 지닌 남녀 환자들에서 증상 개선을 적응증으로 FD
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허성렬 기자
2004.11.05 15:27
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영국 보건부가 9개월간 협상 끝에 오리지널약(브랜드 처방약)의 보험약가를 7% 인하하기로 영국제약협회(ABPI)와 합의했다. 존 레이드 보건부 장관은 3일 "이번 타결로 국민건강보험(NHS)은 향후 5년간 18억 파운드(한화 약 3조7000억원) 이상을 절감하게 되었다"며 "연 절감액 3억7000만 파운드는 NHS 일선 서비스의 개선에 할애할 것"이라고 말했다. 영국 정부는 제약업계와 합의한 '약가규제계획'(PPRS)의 일부로 5년마다 약가를 협상한다. NHS가 지불하는 약제비는 내년에 140억 파
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허성렬 기자
2004.11.05 06:55
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미국 쉐링-푸라우가 항바이러스 감기약 '피코비르'(Picovir, pleconaril)의 코 분무 제형에 대한 북미 라이선스를 인수하기로 최종 합의했다. 미국 바이로파마는 지난 3일 비강내 분무형 피코비르의 미국과 캐나다 개발·판매권을 최고 7500만 달러를 받고 쉐링-푸라우에 양도하기로 계약을 체결했다고 발표했다. 피코비르는 전체 감기의 2/3 가량을 유발하는 피코르나바이러스의 증식과 전이를 억제하는 항바이러스제로, FDA 자문위원회는 재작년 3월 유효·안전성 미흡을 이유로 피
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허성렬 기자
2004.11.04 16:12
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2相임상 공개 독일 머크 KGaA가 2상 임상시험중인 폐암 백신이 웬만한 화학요법제보다 효과가 우수한 것으로 나타났다. 머크와 캐나다 생명공학사 바이오미라(Biomira)는 지난 1일 오스트리아 비엔나에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 연례회의에서 합성 MUC1 펩타이드 백신인 'L-BLP25'(BLP 25 Liposome)가 비소세포폐암(NSCLC) 3∼4기 환자들을 대상으로 한 후기 2상 임상에서 표준 요법에 추가시 생존기간을 4.4개월 연장하고, 특히 3기 환자들에서 2년 생존율을 2배 가량 개선
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허성렬 기자
2004.11.04 16:10