[의학신문·일간보사=김정일 기자] 메드팩토가 2024년 임상 1상 진입을 목표로 개발 중인 뼈 질환 치료 혁신 신약 후보물질 ‘MP2021’이 국가신약개발사업 과제에 선정됐다.메드팩토는 ‘MP2021’이 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 비임상 개발 단계 지원 과제’로 최종 선정돼, 2년간 총 15억원의 규모의 연구비를 지원받는다고 4일 밝혔다.메드팩토는 MP2021의 후속 임상 1상에 대한 임상시험계획(IND) 승인 또는 기술이전을 목표로 개발을 진행한다는 계획이다.‘MP2021’은
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 코오롱생명과학(대표 김선진)은 항암 치료제 플랫폼 기술인 ‘재조합 백시니아 바이러스 및 이의 용도’에 대한 특허가 최근 유럽에서 등록 허가됐다고 1일 밝혔다.코오롱생명과학은 종양 살상이 가능하나 정상 세포도 함께 살상하는 한계를 가진 야생형 백시니아 바이러스의 한계를 극복하고자 일부 유전자들의 발현을 조절해 종양 선택 살상 재조합 백시니아 바이러스 플랫폼을 개발했다.바이러스 복제를 막는 단백질 키나아제 R의 작용을 억제하는 K3L, 핵산 구성 물질인 뉴클레오티드의 생합성과 세포 분열을 돕는 티미딘
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 자이메디(대표 김성훈)가 글로벌 제약사 존슨앤드존슨이 운영하는 제이랩스에 최종 선정돼 싱가포르에서 개최된 심포지엄에 참여했다고 30일 밝혔다.제이랩스는 존스앤드존슨이 운영하는 혁신적인 개방형 글로벌 네트워크로 수개월에 걸친 엄격한 평가 과정을 통해 지원 기업을 선별하며 선발된 기업에게는 제약 및 의료 기술 분야를 포함한 광범위한 지식, 경험, 투자자 허브 등을 활용할 수 있는 기회가 제공된다. 혁신적인 연구 결과가 현실화될 수 있도록 연구에서 투자까지 자체 인프라, 재원 및 멘토링을 제공하겠다는 것
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 한국바이오협회는 산업통상자원부와 공동으로 바이오경제 얼라이언스 2차 전체회의를 28일 로얄호텔 서울에서 개최했다고 밝혔다.바이오경제 얼라이언스는 지난 7월 19일 산업통상자원부가 발표한 바이오경제2.0 추진방향 및 10대 미션 등에 대한 이행현황 등을 점검하고 정책을 발굴하기 위해 8월부터 바이오의약, 바이오신소재·에너지, 디지털바이오, 바이오정책 등 4개 분과로 운영되고 있으며 한국바이오협회가 간사기관으로 지원하고 있다.이날 회의에는 산업통상자원부 이용필 첨단산업정책관, 바이오경제 얼라이언스에 참
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 삼성바이오로직스의 연간 누적 수주금액이 처음으로 3조원을 돌파했다.삼성바이오로직스는 1건의 신규, 4건의 증액 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 28일 공시했다. 이번 5건의 계약으로 늘어난 수주금액은 7608억원이다.삼성바이오로직스는 이번 CMO 계약으로 연간 누적 수주금액이 3조 4867억원으로 지난해 1조 7835억원 대비 2배 가량 증가했다.삼성바이오로직스의 CMO 계약은 최소구매물량보전 방식으로 진행돼 계약 이후 고객사의 요구에 따라 계약 금액과 물량이 확대되는 경우가 많다는 설명이다.2
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 한국바이오협회가 한국폴리텍특성화대학(학장 송석두)과 함께 오는 29일 경기도 광교에 위치한 경기R&DB센터에서 ‘2023 바이오의약 산업인력 양성 전략 포럼’을 공동 개최한다.올해로 5회째를 맞는 이번 포럼에는 바이오의약 산업화에 핵심 역할을 하는 산업계, 학계, 정부 기관 관계자들이 참석해 바이오 실무 인력양성 전략에 대한 해결책을 모색한다.한국바이오협회 손지호 산업지원본부장의 ‘바이오산업 인력수급 동향 및 예측’에 대한 발표를 시작으로, ‘산업계에서 필요로 하는 인력수요 방향’을 주제로 셀트리온
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 암 치료백신 개발 기업 애스톤사이언스는 mRNA 약물 임상단계 바이오 회사인 아보젠 바이오사이언스와 암 치료백신 후보물질 독점 연구협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.이번 계약을 통해 아보젠은 애스톤사이언스의 항원결정기 발굴 플랫폼 기술을 활용해 도출하는 후보물질을 전 세계에서 독점적으로 개발 및 상업화할 수 있게 됐다.아보젠은 전염성 질병, 종양 및 희귀질환 등을 포함한 다양한 치료 영역을 대상으로 mRNA 기반 치료제 파이프라인을 개발하고 있는 바이오기업이다. 2022년 9월 자체
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 의약품 연구개발 전문기업 씨티씨바이오(대표 이민구)의 건강기능식품 사업부 ‘씨티씨바이오 라이프케어’는 프로바이오틱스 원료 ‘바실러스 코아귤런스 SNZ1969’가 식품의약품안전처로부터 개별인정형 원료로 승인받았다고 23일 밝혔다.씨티씨바이오의 ‘바실러스 코아귤런스 SNZ1969’는 기존 프로바이오틱스의 열과 압력에 약해 젤리, 필름, 스틱바, 정제 등 제형에 적용하기 어렵다는 단점을 극복한 유산균 원료이다. 이번에 ‘바실러스 코아귤런스’가 식약처로부터 개별 인정형 원료로 승인되면서 씨티씨바이오는 생산
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 한국바이오협회가 주관하는 ‘바이오융복합기술 전문인력양성사업’의 공동연구개발기관인 청주대학교의 산학 프로젝트가 지난 21일 산업통상자원부가 주최하고 한국산업기술진흥원이 주관한 ‘2023 산학 프로젝트 챌린지’에서 산업통상자원부 장관상을 수상했다.지난해에는 동 사업단의 건양대학교 ‘패혈증 조기 경보’팀의 산학 프로젝트가 한국산업기술진흥원 원장상을 수상해 2년 연속 본선 진출이라는 성과를 얻었다.‘산학 프로젝트 챌린지’는 산업통상자원부의 ‘산업혁신인재성장지원사업’에 참여하는 49개 사업 과제별 산학 프로
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 씨바이오멕스와 한국원자력의학원은 지난 21일 방사성 신장암 치료제 ‘CBT-001’을 포함한 다수의 혁신적인 방사성 항암제의 연구개발을 위해 공동연구 협약을 체결했다.씨바이오멕스는 고유의 펩타이드 발굴 플랫폼 기술을 기반으로 혈중에서 안정적이고 종양에 대한 결합력과 선택성이 우수한 펩타이드를 제작하며, 이를 활용해 다수의 방사성 항암제를 개발하고 있다.한국원자력의학원과 씨바이오멕스는 2022년 7월부터 혁신적인 방사성 항암제 개발을 위한 MTA를 체결해 초기 연구를 진행했다. 해당 연구를 통해 동물
[의학신문·일간보사=김상일 기자]KAIST가 영국과 연구 협력을 통해 합성생물학 분야 인재 양성, 합성생물학 및 바이오파운드리 기술 확보에 나선다.KAIST(총장 이광형)는 22일 오후 영국 임페리얼 칼리지 런던 화이트시티 캠퍼스 I-HUB에서 양국 간 공동연구센터 구축 및 합성생물학 인재 양성, 파견·초빙 등 인력교류, 공동연구를 통한 핵심기술 확보, 첨단바이오 신산업 육성 등을 위한 협력 협정을 체결했다.윤석열 대통령의 영국 국빈방문을 계기로 체결된 이번 협력 협정에는 KAIST와 함께 한국생명공학연구원(원장 김장성), 영국 임
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 우정바이오 천병년 대표가 21일 국회의원회관에서 개최된 2023년 과학기술분야 국회공로장 시상식에서 보건복지위원회 공로장을 수상했다. 바이오 클러스터 구축을 통해 신약개발 혁신 생태계 활성화에 기여한 공로를 인정받은 결과이다.천병년 대표는 지난 2021년 산업기술 유공자로 대통령포장을 수상한 바 있으며, 같은 해 국내 최초 민간주도 신약개발 클러스터인 ‘우정바이오 신약클러스터’를 구축했다.우정바이오 신약클러스터는 2022년 공유연구소 LAB CLOUD 오픈, 2023년 민간주도투자형 TIPS
[의학신문·일간보사=김상일 기자]NK세포치료제 신약개발 전문기업 에스엠티바이오가 담도암에 대한 NK세포치료제인 “SMT-NK주”에 대해 식품의약품안전처로부터 “의약품 치료목적 사용승인’을 획득했다고 밝혔다. 의약품 치료목적 사용승인은 개발단계의 신약을 정식 허가 전에 긴급한 환자분들에게 치료 목적으로 사용할 수 있는 방법으로, 생명이 위급하거나 대체 치료약이 없는 경우 식약처의 허가를 받아 해당 환자에게 공급 승인되는 제도이다. “SMT-NK주”는 신촌세브란스병원과 강남세브란스 병원에서 진행 완료했던 담도암NK세포치료제2a 임상에서
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 엔솔바이오사이언스(대표 김해진)는 면역항암제 병용 해법 ‘카리스1000’(C1K)의 국내 1상 임상시험을 성공적으로 완료했다고 지난 13일 공시했다.이 C1K는 지난 9월에 삼중음성유방암(TNBC) 대상 면역항암제-화학항암제-C1K 3중 병용요법 동물실험에서 종양 부피가 59.3% 감소하는 결과를 보여줌으로써 환자 대상 임상시험에서 효능이 재현될 경우 면역항암제의 한계를 극복할 가능성이 높은 것으로 크게 주목 받은 바로 그 약물이다.C1K 임상 1상은 건강한 성인 36명에게 단회 및 반복적으로 피하
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 메드팩토(대표 김성진)는 미국류마티스학회 2023(ACR 2023)에서 뼈 질환 치료제 신약 후보물질 ‘MP2021’의 전임상 데이터를 포스터 발표했다고 15일 밝혔다.MP2021은 류마티스 관절염, 건선 관절염, 골다공증 등 뼈 질환과 자가면역질환을 타깃으로 하는 신규 후보물질로, 메드팩토가 개발중인 항암 신약 ‘백토서팁’에 이은 차기 파이프라인이다.인간 뼈 골수에 있는 파골세포는 분화를 거쳐 다핵 파골세포를 형성한다. 이 다핵 파골세포는 뼈를 갉아먹으면서 류마티스 관절염, 골다공증 등 뼈 질환의
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 한국과 일본 식품 대기업들이 유전자치료제 위탁개발제조(CDMO) 시장에서 격돌한다.한국바이오협회 바이오경제연구센터는 14일 이슈브리핑을 통해 일본 식품 대기업 아지노모토가 미국 유전자치료제 CDMO 기업을 인수한다고 밝혔다.이에 따르면 일본 아지노모토는 미국 유전자치료제 CDMO 기업 포지 바이오로직스를 6억 2천만 달러에 전액 현금으로 인수하는 최종 계약을 체결했다고 11월 13일 발표했다.포지 바이오로직스는 바이러스 벡터 및 플라스미드 CDMO이자 임상단계에 있는 치료제 개발기업으로 2020년에
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 펩트론이 전립선암 및 성조숙증 치료제 ‘루프원(PT105)’에 대해 LG화학과 국내 판권 계약을 체결했다.펩트론의 ‘루프원’은 류프로렐린 제제의 1개월 지속형 전립선암 및 성조숙증 치료제이다. 대조 의약품인 루프린은 세계적인 블록버스터급 의약품으로, 출시 후 30여년간 글로벌 시장점유율 1위를 기록하고 있다.펩트론은 루프린과의 약물동력학(PK)을 세계 최초로, 생물학적 동등성(BE)을 국내 최초로 확보한 회사로, 양사는 이번 루프원 판권 계약에 따라 펩트론은 루프원의 제조를, LG화학은 판매를 맡아
[의학신문·일간보사=김정일 기자] RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스가 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발 중인 ‘OLX702A(물질명 OLX75016)’의 1상 임상시험계획을 호주 알프레드 인체연구 윤리위원회(Alfred Human Research Ethics Committee, Alfred HREC)에 제출했다고 13일 공시했다.공시에 따르면 이번 임상시험은 건강한 성인 70명을 대상으로 한 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승 및 다중용량상승, 위약대조 1상 임상시험이다. OLX75016의 안전성과 내약성을 평
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 아이진(대표 유원일)이 호주 인체연구윤리위원회로부터 지난달 10월 23일 승인받은 코로나19 예방 mRNA 다가 백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 1/2a상 임상시험계획(IND)의 변경신청서를 제출했다고 13일 공시를 통해 밝혔다.공시에 따르면 임상 1/2a상 참여자를 대상으로 ‘EG-COVII’의 마지막 투여(2차 투여) 후 관찰기간을 기존 6개월에서 1개월로 단축할 계획이다.아이진 관계자는 “‘EG-COVII’의 부스터 임상 1/2a상에서 각 단계별 관찰기간을 6개월에서 1개월로 변경하게
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 셀트리온이 12일(현지시간) 미국 알레르기 천식 면역 학회(ACAAI 2023)에서 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어(성분명 오말리주맙) 바이오시밀러 ‘CT-P39’의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다.올해 81회를 맞이한 ACAAI는 미국의 저명한 알레르기, 천식 및 면역 학회로 이달 9일부터 13일까지 닷새간 미국 캘리포니아에서 열리며 온라인에서도 동시에 진행된다.셀트리온은 폴란드, 불가리아 등 총 6개국에서 만성 특발성 두드러기 환자 619명을 대상으로 첫 투약 후 40주간