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세계 최대 생명공학사 암젠이 같은 캘리포니아주 소재 생명공학사 아브게닉스(Abgenix)를 현금 22억 달러에 인수하기로 계약했다고 14일 발표했다. 치료용 인간 항체 의약품을 개발하는 아브게닉스의 신약 파이프라인에서 가장 주목되는 약물은 양사가 공동 개발해 온 '파니툼유맙'(panitumumab)이다. 파니툼유맙은 대장암 치료제 '얼비툭스'(Erbitux, cetuximab)와 같이 표피성장인자수용체(EGFR)를 타깃으로 하는 단클론성 항체이나, 부분 마우스 항체인 얼비툭스와 달리 완전 인간 항체
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허성렬 기자
2005.12.15 15:57
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부작용 없이 살 빼는 약물에 업계의 관심이 쏠리고 있다. 미국 샌디에이고에 소재한 아레나(Arena) 파마슈티컬스는 지난 13일 항비만제 'APD356'이 후기 2상 임상에서 비만 환자들의 체중을 12주 후 최고 3.6kg 감량시키면서 심장판막 및 폐동맥혈압 부작용은 유발하지 않았다고 밝혔다. APD356은 음식 섭취 및 대사 조절에 중요한 역할을 하는 뇌 영역인 시상하부에 위치한 5-HT2C 세로토닌 수용체에 선택 작용하는 식욕 억제제이다. 시험관 실험에서 APD356은 5-HT2B에
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허성렬 기자
2005.12.15 15:55
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영국 글락소스미스클라인(GSK)이 미국 생명공학사 버텍스(Vertex) 파마슈티컬스가 개발한 진통제를 4억 달러에 인수했다. GSK는 13일 매사추세츠주에 있는 버텍스가 전임상중인 진통제 'VX-409'와 후속 화합물의 전세계 개발·판매권 인수에 초기계약금으로 2000만 달러, 중도기술료로 최고 3억8500만 달러를 지불하기로 계약했다고 밝혔다. VX-409는 신경세포의 나트륨 통로를 선택 차단하는 신계열 진통제이다. 특정 나트륨 통로는 통증 신호의 중추신경계 전달을 포함한 감각 자극의
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허성렬 기자
2005.12.15 07:30
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성장 호르몬 결핍이 아니라 성장 호르몬 불감으로 인한 소아 저신장을 치료하는 두 번째 신약이 미국에서 시판 승인됐다. 미국 버지니아주 리치몬드에 소재한 생명공학사 인스메드(Insmed)는 지난 12일 이러한 1일 1회 주사제 '이플렉스'(Iplex, mecasermin rinfabate)가 중증 원발성 인슐린 유사 성장인자-1(IGF-1) 결핍증(IGFD)을 지닌 소아들(아울러 성장 호르몬에 대해 중화 항체가 생긴 성장 호르몬 유전자 결손 소아들)의 성장 부전 치료에 FDA의 허가를 받았다고 발표했다.&nbs
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허성렬 기자
2005.12.15 07:30
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남성형 탈모증 치료제 '프로페시아'(Propecia, finasteride)가 14일 일본에서 시판됐다. 일본에서 시판되는 첫 경구용 발모제라는 점에서, 판매사인 반유제약은 연간 매출액이 100억엔을 넘을 것으로 기대하고 있다. 프로페시아는 반유의 모회사인 미국 머크가 98년 미국에서 시판한 이래, 전세계 60여개국에서 판매되고 있다. 일본에서 실시된 임상시험에선 1mg을 1년간 복용한 대상자의 58%에서 머리숱이 많아졌으며, 탈모진행 억제를 포함하면 약 90%에서 효과
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정우용 기자
2005.12.15 07:06
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주름살 제거제 '보톡스'로 유명한 미국 엘러간(Allergan)이 미용 성형수술 제품을 제조하는 이나메드(Inamed·캘리포니아주) 인수를 눈앞에 두고 있다. 올 3월 이나메드를 28억 달러에 인수하기로 계약한 애리조나주 소재 피부질환용 의약품 제조사 메디시스(Medicis) 파마슈티컬스는 지난 13일 이나메드로부터 위약금 9000만 달러를 받고 합병 계약을 파기하기로 했다고 발표했다. 엘러간이 지난달 15일 메디시스의 인수가보다 4억 달러 높은 32억 달러 규모의 현금 및 주식 거래로 이나메드를
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허성렬 기자
2005.12.14 15:45
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의약품의료기기종합기구 보고 올해 상반기 일본에서 승인된 신약의 심사기간이 12개월(중앙치)인 것으로 조사됐다. 일본에서 의약품과 의료기기 전반의 승인 심사업무를 맡고 있는 독립행정법인 '의약품의료기기종합기구'가 최근 심사·안전업무위원회에 제시한 상반기 업무보고에 따르면 이 기간에 승인된 신약은 26건이며 현재 163건이 심사 중인 것으로 나타났다. 심사 중인 163건 중에는 희귀약이 16건, 희귀약 외 우선심사품목이 10건 포함돼 있다. &n
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정우용 기자
2005.12.14 13:04
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대마초 추출물을 함유한 구강 분무제 '새티벡스'(Sativex)의 유럽 판권자가 선정됐다. 영국 GW 파마슈티컬스는 12일 스페인 최대의 제약사 알미랄(Almirall)에게 새티벡스의 유럽 시장(영국 제외) 판권을 초기계약금 1200만 유로를 포함해 4600만 유로에 양도하기로 계약을 체결했다고 발표했다. 새티벡스는 대마초에서 추출한 완전 식물성 의약품으로, 주성분은 테트라나비넥스(tetrahydrocannabinol: THC)와 나비디올엑스(cannabidiol: CBD)이며 혀 밑 또는 볼 안쪽
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허성렬 기자
2005.12.14 07:30
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스위스 노바티스의 일본법인인 노바티스파마와 오노약품은 12일 알츠하이머형 치매치료제 '엑셀론'(Exelon, rivastigmin)의 패치제에 대해 일본에서 공동으로 개발·판매하는 제휴를 체결했다고 발표했다. 엑셀론은 노바티스가 개발한 콜린에스테라제 저해제의 일종으로, 뇌내 신경전달물질인 아세틸콜린의 분해효소인 아세틸콜린에스테라제와 부티릴콜린에스테라제를 동시에 저해한다. 경구제는 지난 97년 스위스에서 시판된 이래, 현재 70개국 이상에서 널리 사용되고 있다.
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정우용 기자
2005.12.14 07:00
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스위스 로슈가 중국 최대의 제약사 상하이제약에게 독감 대유행 대비용 독감 치료 및 예방제 '타미플루'(Tamiflu, oseltamivir)의 제조를 허가했다. 중국 관영 영자신문 차이나 데일리는 13일 상하이제약이 로슈와의 계약 하에 독감 대유행에 대비해 정부용으로만 타미플루를 생산하기로 했다고 보도했다. 앞서 12일 로슈는 타미플루의 증산을 위해 제휴 후보사 12곳을 선정했고 상하이제약에게 재라이선스(sublicense)를 부여했다고 밝혔었다. 계약 조건에 따라 상하이제약이 생산한 타
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허성렬 기자
2005.12.13 16:12
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작년 미국에서 시판 승인된 유일한 골수이형성증후군(MDS) 원인 치료제 '비다자'(Vidaza, azacitidine)가 생명을 연장하는 것으로 입증됐다. 미국 뉴욕시 소재 마운트시나이의대 내과의 루이스 실버먼 교수 등 연구팀은 지난 11일 조지아주 애틀랜타에서 열린 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 비다자가 표준 지지치료에 비해 고위험 MDS를 지닌 노인 환자들의 생존기간을 현저히 연장하고 백혈병 발병도 현저히 지연시켰다고 발표했다. MDS는 골수가 비효율적·비정상적인 혈구를 생성하는 질
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허성렬 기자
2005.12.13 16:07
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에자이, 'E7389' 2상 데이터 발표 일본 에자이가 미국에서 독자적으로 개발하고 있는 신계열 유방암 치료제 'E7389'(개발번호)의 임상결과가 공개됐다. 에자이의 미국 임상연구자회사인 에자이메디컬리서치는 기존의 항암제가 효과를 보이지 않는 진행성 유방암환자를 대상으로 실시한 2상 임상에서 환자의 15%에서 종양의 크기가 50% 이상 축소한 것으로 확인했다고 밝혔다. 이 데이터는 현재 후기 2상 단계에 있는 E7389의 예비적 시험결과로서 최근 미국 샌안토니오에서 열린
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정우용 기자
2005.12.13 12:59
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코 분무 즉효 알레르기약으로 기대를 모았던 미국 리겔(Rigel) 파마슈티컬스의 'R112'가 2상 임상에서 유효성을 입증하지 못했다. 미국 캘리포니아주에 있는 리겔은 지난 1일 계절성 알레르기 비염 환자들을 대상으로 'R112'나 '베코나제'(Beconase AQ, beclomethasone) 또는 위약을 코에 분무한 2상 임상에서 알레르기 증상의 개선이 R112와 위약간에 유의한 차이가 없었지만 베코나제는 위약보다 우월했다고 밝혔다. 알레르기 유발 외부 항원은 비만세포(mast cell) 상의
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허성렬 기자
2005.12.13 07:30
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미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 만성 골수성 백혈병(CML) 치료제 '글리벡'(Glivec, imatinib)의 대체제 개발을 가속화하고 있다. BMS는 지난 10일 CML 치료제 '다사티닙'(dasatinib)이 글리벡에 무반응인 많은 환자들에서 관해를 유도했다는 내용의 2상 임상시험 결과가 조지아주 애틀랜타에서 열린 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 발표되었다고 밝혔다. 그간 BMS-354825란 코드명으로 불렸던 다사티닙은 CML에서 비정상적 세포 증식의 주범이자 글리벡이 억제하는 타
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허성렬 기자
2005.12.13 07:30
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일본 화이자는 약 300명 규모의 인원을 감축하기로 한 계획을 우선 보류하기로 했다고 10일 발표했다. 화이자 일본법인은 주력제품의 판매부진으로 실적악화를 겪고 있는 미국 본사의 세계적인 비용절감책 여파로, 전체 직원의 약 5%인 약 300명을 축소하기로 하고 퇴직을 권고해 왔다. 그러나 이같은 회사측의 일방적인 방안에 대해 노조측이 파업 검토에 착수하는 등 강하게 반발하자, 보류하기로 결정했다. 한편 미국 머크 산하의 일
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정우용 기자
2005.12.13 07:00
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미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 캘리포니아주에 소재한 생명공학사 엑셀릭시스(Exelixis)와 고지혈증 신약을 개발하기로 제휴했다. BMS는 지난 6일 '간 X 수용체'(LXR)를 타깃으로 하는 혁신적 치료제를 발견, 개발 및 상품화하기로 엑셀릭시스와 제휴 계약을 체결했다고 발표했다. 엑셀릭시스는 LXR 작용제 후보약물을 개발해 전임상중이다. 이 수용체의 활성화는 세포 연쇄반응을 촉발해 역콜레스테롤운반(RCT)을 증가시키고 염증도 억제한다. RCT는 혈관벽 등 조직으로부터 콜레스테롤의 흐름
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허성렬 기자
2005.12.12 15:49
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영국 아스트라제네카가 패혈증 치료 신약을 인수했다. 아스트라제네카는 지난 8일 영국 런던에 본사를 둔 생명공학사 프로테릭스(Protherics)가 패혈증 치료제로 2상 임상을 완료한 종양괴사인자(TNF)-α 차단 다클론성 항체 단편(Fab) '사이토파브'(CytoFab)의 세계 시장 개발·판매권을 1억9500만 파운드(한화 약 3530억원)에 인수하기로 계약했다고 밝혔다. 사이토파브는 패혈증에 관여하는 염증 매개물질인 TNF-α를 중화한다. 사이토파브는 다가이기 때문에 여러 항체 단편이
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허성렬 기자
2005.12.12 07:30
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미국 와이어스가 개발한 항암제가 말기 유방암 환자들의 생존기간을 현저히 연장하는 것으로 나타났다. 와이어스는 지난 8일 미국 텍사스주 샌안토니오에서 열린 샌안토니 유방암 심포지엄에서 '템시롤리무스'(temsirolimus, CCI779)가 전이성 유방암 환자들을 참여시킨 2상 임상에서 이러한 효과를 보였다고 발표했다. 템시롤리무스는 면역억제제로 쓰이는 '시롤리무스'(sirolimus)의 유사체로, 종양억제 유전자인 PTEN이 결여된 암세포에서 활성화돼 세포 증식을 촉진하는 mTOR이란 분자를 특정적
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허성렬 기자
2005.12.12 07:28
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일본 LTT바이오파마는 미국에서 만성 동맥폐색증 치료제로 개발을 추진해온 'AS-013'의 3상 임상시험이 종료됐다고 발표했다. 시험결과가 양호하면 2007년 3월 안에 미국에서 승인을 신청, 출시한다는 계획이다. AS-013은 대두유에 에스테르화한 프로스타글란딘 E1(PGE1)을 용해해 약 200나노미터의 입자 속에 넣은 제제. 에스테르화로 PGE1을 나노입자에 넣는 효율을 높임에 따라, 기존의 제제에 비해 10배 정도 높은 효과를 기대할 수 있을 것으로 기초연구를 통해
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정우용 기자
2005.12.12 07:00
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폐경 여성의 진행된 유방암의 치료에 쓰이는 '페마라'(Femara, letrozole)가 처음으로 영국에서 초기 유방암 치료제로 시판 허가됐다. 스위스 노바티스는 지난 8일 페마라가 호르몬 수용체 양성 초기 유방암을 절제받은 폐경후 여성용 보조(술후) 요법제로 영국에서 승인되었다고 밝혔다. 현재 이러한 적응증에 쓰이는 아로마타제 저해제 계열의 유방암 치료제로는 영국 아스트라제네카의 '아리미덱스'(Arimidex, anastrozole)가 있다. 페마라는 폐경 여성에서 진행된 유방암의 1차
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허성렬 기자
2005.12.11 07:29