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기사 (전체 28,063건)
[제약] 화이자 코로나19 백신 日 승인신청
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 미국 화이자와 독일 바이오엔테크의 코로나19 백신이 일본에서 승인신청됐다.양사는 화이자의 mRNA 백신후보인 'BNT162b2'의 승인을 후생노동성에 신청하는 동시에 ...
정우용 기자  |  2020-12-22 06:00
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[제약] MSD 면역항암제 R&D 제휴
[의학신문·일간보사=김자연 기자] MSD가 재넉스 쎄러퓨틱스와 면역항암제 연구 및 개발 제휴를 체결했다.이에 재넉스는 MSD가 선택한 ...
김자연 기자  |  2020-12-21 13:32
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[제약] 미 둘째 코로나19 백신 승인...접종대상 지정
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 모더나의 코로나19 백신이 화이자에 이어 두번째로 FDA 응급 허가를 받은 가운데 2차 접종 대상도 지정됐다. 모더나의 mRNA 백신 mRNA-1273은 18세 이상에 대해...
김자연 기자  |  2020-12-21 13:30
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[제약] 美 정형외과 수술 X선 모델링 AI 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 지브라 메디컬의 정형외과 수술 계획을 위한 X선 모델링 AI가 FDA 승인을 받았다.이는 AI 알고리즘을 통해 표준 X선 촬영으로부터 CT 품질의 환자 골 3D 모델을 재건...
김자연 기자  |  2020-12-21 12:00
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[제약] 英 NDM 장애 치료제 급여
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국 스코틀랜드에서 비디스트로피근긴장증(NDM) 장애의 근긴장증 증상에 루핀의 나머슬라(Namuscla, mexiletine)가 국민건강보험(NHS)의 급여 대상으로 받아들여졌다.스...
김자연 기자  |  2020-12-21 12:00
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[의료기기] 유럽 코로나19·독감·RSV 검사 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 써모피셔 사이언티픽의 태크패스(TaqPath) 코로나19, 독감 A/B, RSV A/B 콤보 키트가 CE 승인을 얻었다.이 PCR 기반 진단 키트를 통해 증상이 비슷한 세 ...
김자연 기자  |  2020-12-21 12:00
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[제약] GSK 암 면역치료제 독점도입 제휴 체결
[의학신문·일간보사=김자연 기자] GSK가 서피스 온콜로지로부터 전임상 암 면역치료제 SRF813을 세계에서 독점적으로 도입하기로 합의했다.이는 PVRIG 타깃 완전 인간 IgG1 항체로 내년에 임상시험계회(IND)...
김자연 기자  |  2020-12-21 12:00
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[의료] iPS세포 암치료 최초 임상 종료
日 연구팀 보고[의학신문·일간보사=정우용 기자] 인공다능성줄기세포(iPS세포)로 제작한 '내추럴킬러(NK)T세포'라는 면역세포를 암환자에 이식하는 세계 첫 임상시험이 계획대로 종료됐다.일본 치바대와 이...
정우용 기자  |  2020-12-21 06:11
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[의료] 동남아 코로나19 백신 확보 활발
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 코로나19 백신을 확보하려는 움직임이 동남아시아 및 남아시아에서 활발해지기 시작했다.베트남과 태국, 싱가포르, 인도에서는 미국과 유럽 등에서 구입하는 것은 물론 자국산 백신을 개발하...
정우용 기자  |  2020-12-21 05:55
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[제약] 노바티스 신경계 신약개발 '협력사' 인수
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노바티스는 신경과 신약을 함께 개발하던 카덴트 쎄러퓨틱스를 선금 2억1000만달러와 마일스톤 최대 5억6000만달러에 인수하기로 합의했다.이에 따라 노바티스는 5년 전 카덴트의 전신...
김자연 기자  |  2020-12-18 11:14
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[제약] 美 모더나 코로나19 백신 승인 권고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 모더나의 코로나19 백신이 FDA 자문위원회로부터 18세 이상에 대해 응급 허가 권고를 받았다. 이는 화이자 백신과도 같은 mRNA 백신으로 28일 간격 2회 접종이다.임상...
김자연 기자  |  2020-12-18 10:18
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[제약] 日 시오노기 코로나19 백신 임상 착수
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 시오노기제약이 코로나19 백신에 대한 임상시험에 착수했다.시오노기는 16일 건강한 성인 200명을 대상으로 백신을 투여하는 1, 2상 임상시험에 착수했다고 발표했다.1, 2상 ...
정우용 기자  |  2020-12-18 06:00
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[의료] 난자 생성에 필요한 8개 유전자 밝혀져
日 연구팀, 불임치료 등에 활용 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 난자 생성에 필요한 8개 유전자가 밝혀졌다.일본 규슈대 의학연구원 연구팀은 다양한 조직으로 변화하는 만능세포의 일종인 인공다능성줄기세포(iPS세포...
정우용 기자  |  2020-12-18 06:00
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[제약] 유전자 치료제 개발사에 ‘관심 고조’
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유전자 치료제 개발사 인수가 이미 제약산업의 트랜드가 된 가운데 근래 바이엘이 애스크바이오를 사들인데 이어 일라이 릴리마저 최근 프리베일쎄러퓨틱스의 인수에 나서며 관심이 더욱 고조되...
김자연 기자  |  2020-12-17 16:35
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[제약] 일 약물 제조 혼입으로 사망 등 발생
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일본에서 고바야시 카코의 항진균제에 고용량의 수면제가 혼입돼 환자 사망 등의 부작용이 보고됐다.아사히 신문 등에 따르면 도쿄의 병원에서 고바야시의 이트라코나졸 50 Meek를 복용한...
김자연 기자  |  2020-12-17 12:40
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[제약] 미 희귀약, 의약품 지출 11% 차지
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 지난해 희귀약에 대한 지출이 전체 의약품 중 11%를 차지했다고 아이큐비아가 밝혔다.이에 따르면 의약품 청구 지출 총 5180억달러 중 희귀 적응증에 대한 지출은 지난 5년...
김자연 기자  |  2020-12-17 12:00
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[제약] 미 PNH 신약 혁신약 지정
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 노바티스의 입타코판(iptacopan)이 발작성야간혈색뇨(PNH) 치료제로 FDA 혁신약 지정을 받았다.이는 신계열 경구 B인자 억제제로서 2상 임상시험에서 표준 항-보체 ...
김자연 기자  |  2020-12-17 10:15
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[제약] 미 유방암 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 매크로제닉스의 유방암 치료제 마젠자(Margenza, margetuximab-cmkb) 가 FDA 승인을 얻었다.이는 Fc-조작 단클론 항체로 이전에 2회 이상 항-HER2...
김자연 기자  |  2020-12-17 09:52
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[제약] 오노, 코디아 항암후보물질 라이선스 제휴
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 오노약품은 바이오벤처기업인 코디아 세러퓨틱스(Chordia Therapeutics)의 항암후보물질을 전세계에서 독점 개발·판매하는 라이선스계약을 체결했다고 발표했다.오노는 계약...
정우용 기자  |  2020-12-17 06:00
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[제약] 항혈소판제 '에피언트' 日 효능추가 신청
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄는 우베흥산과 공동개발한 항혈소판제 '에피언트'(Effient, prasugrel)를 뇌경색 재발억제에 대한 효능을 추가하도록 후생노동성에 승인을 신청...
정우용 기자  |  2020-12-17 06:00
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