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기사 (전체 26,201건)
[제약] 유럽 첫 동종이형 줄기세포 치료제 승인권고
CHMP[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 처음으로 동종이형 줄기세포 치료제가 승인을 권고받았다. 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)는 크론병의 치료 불응성 복합 항문주위 치루에 다케다와 타이제닉스의 알로피셀(...
김자연 기자  |  2017-12-19 12:00
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[제약] 베링거 정신분열증 신약후보 옵션 제휴
오티포니 쎄러퓨틱스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 베링거인겔하임이 오티포니 쎄러퓨틱스와 중추신경계 신약후보에 대한 옵션 제휴를 체결했다. 따라서 베링거는 오티포니의 Kv3.1/3.2 양성 조절 플랫폼 및 신약후보 ...
김자연 기자  |  2017-12-19 10:06
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[제약] 美 녹내장 치료제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 에어리 파마슈티컬스의 녹내장 치료제 로프레사(Rhopressa, netarsudil) 점안제가 승인을 받았다. 로프레사는 방수가 흘러가는 섬유주대를 타깃으로 삼아 안압...
김자연 기자  |  2017-12-19 09:18
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[의료] 소변검사로 암 발견 신기술 개발
日 연구팀[의학신문·일간보사=정우용 기자] 소변 1ml로부터 암(폐, 췌장, 간, 방광, 전립선암)을 발견하는 기술이 일본 나고야대와 규슈대, 국립암연구센터연구소 등 공동연구팀에 의해 개발됐다.소변 속에는 세포가 분...
정우용 기자  |  2017-12-19 06:22
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[의료] 검사정보로 약물 부작용 징후 발견 시스템 개발
IMS-후쿠이대, 2~3년 내 실용화 계획[의학신문·일간보사=정우용 기자] 미국계 의료정보회사인 IMS재팬과 일본 후쿠이대는 약물의 부작용 징후를 환자의 검사데이터로부터 발견하는 시스템을 개발했다.약물의 이력과 혈당...
정우용 기자  |  2017-12-19 06:15
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[의료기기] 암젠, 동반진단 검사 개발 제휴
바이오카티스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 암젠이 바이오카티스와 대장암 치료제 벡티빅스(Vectibix, panitumumab)에 대...
김자연 기자  |  2017-12-18 12:00
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[제약] 美 농가진 크림 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 메디메트릭스 파마슈티컬스의 제피(Xepi, ozenoxacin 1%) 크림이 농가진에 승인을 받았다. 이는 2개월 이상 영아부터 사용이 가능한 퀴놀론 항미생물제로 5일...
김자연 기자  |  2017-12-18 09:56
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[제약] 美 지루각화증 도포 치료제 첫 승인
FDA [의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 융기형 지루 각화증(SK)에 대한 도포형 치료제가 처음으로...
김자연 기자  |  2017-12-18 09:32
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[의료] 심질환자 재입원 위험예측 AI기술 개발
日 히타치[의학신문·일간보사=정우용 기자] 심질환으로 입원한 환자가 퇴원 후 30일 안에 재입원할 위험을 예측하는 인공지능(AI) 기술이 개발됐다.일본 히타치제작소는 이 기술이 실용화 기준으로 알려져 있는 70%를 ...
정우용 기자  |  2017-12-18 06:27
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[의료] 사람서 태반줄기세포 제작 성공
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 태아나 모체를 잇는 태반이 되는 능력을 가진 태반줄기세포(TS세포)를 사람에서 제작하는 데 처음 성공했다.일본 도호쿠대 등 연구팀은 태아에 영향을 미치는 약물을 조사하는 데 도움을 ...
정우용 기자  |  2017-12-18 06:00
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[제약] 올 공룡 제약사 R&D 수익률 더 떨어져
딜로이트[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올해는 작년에 비해 2배의 신약이 승인됐지만 세계 12대 제약사들의 연구개발 수익률은 더욱 더 하락한 것으로 나타났다. 딜로이트에 따르면 올해 세계 12대 제약사의 예상되는 ...
김자연 기자  |  2017-12-15 15:28
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[제약] 화이자 2차 레미케이드 바이오시밀러 美 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 화이자의 두 번째 레미케이드 바이오시밀러 익시피(Ixifi, infliximab-qbtx)가 미국에서 FDA의 승인을 받았다. 화이자는 지난 2015년 호스피라 인수를 통해 셀...
김자연 기자  |  2017-12-15 10:10
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[의료] 기생충 알로 피부·장질환 치료 임상 실시
日 연구팀, 우선 안전성 확인 계획[의학신문·일간보사=정우용 기자] 기생충의 알을 먹는 방법으로 면역상태에 변화를 초래하는 치료법에 관한 임상시험이 일본에서 실시된다.도쿄지케카이의대는 기생충을 이용해 일시적으로 감염...
정우용 기자  |  2017-12-15 06:38
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[제약] 메이지, 화학혈청요법연구소 새 회사에 출자
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 메이지홀딩스는 12일 일반재단법인 '화학및혈청요법연구소'가 의약품사업을 양도하는 새 회사에 출자하고 연결자회사화한다고 발표했다.메이지홀딩스는 새 회사의 의결권 4...
정우용 기자  |  2017-12-15 06:33
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[의료] 도관 심혈관치료 7대 임상 변경적 발표
메드스케이프 [의학신문·일간보사=김자연 기자] 이번에 개최된 경도관 심혈관 치료(TCT) 학회 모임에서 임상 관행을 변경...
김자연 기자  |  2017-12-15 06:00
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[제약] 앨러간, 자궁섬유종약 개발중단社 인수
리프로스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 앨러간이 자궁 섬유종 및 내막증 치료 신약후보 프로엘렉스(Proellex, telapristone acetate)를 개발하다가 중지한 리프로스를 최종 종가에 43%의 프리미엄...
김자연 기자  |  2017-12-14 13:42
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[의료기기] 美 혁신 의료기 신속심사 등 제안
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 혁신적인 의료기기에 대한 신속심사 통로를 마련하는 한편 고위험 의료기기의 허가 심사에 필요한 안전성 데이터를 줄일 방침을 밝혔다. 이는 도널드 트럼프 대통령의 규...
김자연 기자  |  2017-12-14 12:00
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[제약] 5대 심혈관 신약후보 ‘출격 대기’
팜이그젝[의학신문·일간보사=김자연 기자] 그동안 굳어 있었던 심혈관 치료제 시장에서 5대 신약후보가 출격을 대기하고 있다고 팜이그젝이 꼽았다. 이에 따르면 라호야 파마슈티컬의 분포성 및 혈관확장성 쇼크 치료제 LJP...
김자연 기자  |  2017-12-14 12:00
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[제약] FDA, 韓 OTC社 ‘전화 제조’ 경고
세인디앤아이[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 OTC 스킨케어 제품을 수출하던 한국의 세인디앤아이(Seindni Co.)에 대해 미국 판매를 금지하고 경고장을 날렸다. FDA는 제조시설을 조사한 결과 제...
김자연 기자  |  2017-12-14 10:02
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[제약] 美 뉴칼라, 척-스트라우스 증후군에 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 GSK의 호산성 천식 치료제 뉴칼라(Nucala, mepolizumab)가 척-스트라우스 증후군 치료제로 FDA의 확대 승인을 받았다. 호산구성 육아종증 다발혈관염(E...
김자연 기자  |  2017-12-14 09:18
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