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기사 (전체 17,026건)
[제약] 3Q 아스트라제네카 등 고속 성장
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 지난 3분기에 제약사들 가운데 아스트라제네카 등이 고속 성장을 이룬 것으로 파악됐다. 피어스파마의 집계에 따르면 아스트라제네카는 지난 분기에 22%의 매출 성장률을 올려 대형 제약사...
김자연 기자  |  2019-11-20 11:02
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[제약] 진행성 고형암 치료물질 'FF-10850' 美 임상 착수
日 후지필름[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 후지필름은 미국에서 진행성 고형암 치료물질 'FF-10850'의 1상 임상시험에 착수했다고 발표했다.FF-10850은 기존 항암제 '토포테칸&#...
정우용 기자  |  2019-11-20 06:00
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[제약] 日 미쓰비시케미컬, 다나베미쓰비시 완전자회사화
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 미쓰비시케미컬홀딩스는 56% 이상 출자하고 있는 상장 자회사인 다나베미쓰비시제약을 완전 자회사화한다고 발표했다.주식공개매입(TOB)을 통해 출자비율을 100%로 끌어올리고 취득...
정우용 기자  |  2019-11-20 06:00
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[제약] 노보 대사·간질환 RNAi R&D 제휴
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노보 노디스크가 다이서나와 대사 및 간질환 치료 RNAi 기술을 연구·개발하기로 제휴를 체결했다. 이는 NASH, 2형 당뇨, 비만 등에 치료제를 개발하기 위해 다이서나의 GalXC...
김자연 기자  |  2019-11-19 11:19
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[제약] 젤잔즈, 유럽서도 혈전 위험 경고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 젤잔즈가 유럽에서 혈전 경고를 받았다. EMA는 젤잔즈에 관해 정맥 혈전색전증에 알려진 위험 요인이 있는 환자에 대해 적응증 및 용량과 상관없이 주의 깊게 사용돼야 한다고 권고했다....
김자연 기자  |  2019-11-18 13:06
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[제약] 신약개발, R&D 5대 쇄신으로 가속화 가능
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 신약개발 R&D에 있어서 다섯 가지 쇄신을 통해 보다 빠르고 경제적인 개발이 가능하다고 맥킨지 앤드 컴퍼니가 꼽았다. 이에 따르면 20대 제약사는 매년 신약 개발에 약 600억달러를...
김자연 기자  |  2019-11-18 12:00
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[제약] 로슈 폐섬유증 신약 개발社 인수
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 로슈가 폐 섬유증 치료제를 개발 중인 프로메디터를 최대 14억달러에 인수하기로 합의했다. 프로메디터는 특발성 폐섬유증 IPF 신약후보 PRM-151이 3상 임상시험을 앞두고 있다. ...
김자연 기자  |  2019-11-18 11:56
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[제약] 美 복합 요로감염 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 시오노기의 페트로자(Fetroja, cefiderocol)가 복합 요로감염(cUTI)에 승인을 받았다. FDA는 이를 감수성 그람-음성 미생물에 의한 신장 감염 등 cUTI...
김자연 기자  |  2019-11-18 11:21
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[제약] 美 겸상적혈구병 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 노바티스의 겸상적혈구병 치료제 어닥베오(Adakveo, crizanlizumab)가 FDA 승인을 받았다. 이는 매달 3~4바이알씩 주입받는 생물약으로 세포들이 서로 엉겨 ...
김자연 기자  |  2019-11-18 10:02
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[제약] 제리아, 궤양성대장염약 '아사콜' 中 판매 제휴
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 제리아신약의 그룹회사인 스위스 틸롯츠 파마가 이탈리아 메나리니 산하의 중국 메나리니 인터내셔널 트레이딩(A. Menarini International Trading)과 궤양성대...
정우용 기자  |  2019-11-18 06:00
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[제약] 美 ‘어유 유래’ 배시파 확대 승인 권고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 어유 유래 배시파(Vascepa, icosapent ethyl)가 FDA 자문위원회로부터 만장일치로 확대 승인 권고를 받았다. 자문위는 심혈관 질환 고위험 환자에 대해 심장...
김자연 기자  |  2019-11-15 11:09
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[제약] 中 개발 림프종 치료제 美 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 중국의 베이진(BeiGene)이 개발한 항암제 브루킨사(Brukinsa, zanubrutinib)가 미국 FDA 승인을 받았다. 이는 이미 혁신약 및 희귀약 지정을 받았으며 가속 승...
김자연 기자  |  2019-11-15 09:54
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[제약] 로토, 日 처방용 점안제시장 진출
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 로토제약이 내년 처방용 점안제의 제조 ·판매를 담당하는 일본점안제연구소를 인수하고 처방용 안약시장에 진출한다고 발표했다.일본점안제연구소는 방부제가 들어있지 않은 안약을 생산하는...
정우용 기자  |  2019-11-15 06:00
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[제약] MSD 신경변성 생명공 인수, 佛 시설 정리
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 지난 수년 동안 신경과학 R&D에 후퇴를 겪었던 MSD가 신경변성 장애의 전임상 치료제를 연구하는 생명공학사인 칼포타 쎄러퓨틱스를 최대 5억7600만달러에 인수하기로 합의했다. 아직...
김자연 기자  |  2019-11-14 10:52
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[제약] 산도스 日 진출 확대, 루핀은 퇴각
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노바티스의 산도스가 일본 제네릭 시장에서 아스펜의 사업부를 인수하며 진출 확대에 박차를 가한 반면, 인도의 루핀은 쿄와를 매각하며 발을 빼고 있다. 산도스는 남아프리카 아스펜 파마케...
김자연 기자  |  2019-11-12 14:55
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[제약] 美 ICER 신약에 잇단 ‘회의적’ 평가
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 임상경제검토연구소(ICER)가 최근 신약에 대해 잇달아 회의적인 평가를 내리고 있다. ICER은 최근 승인된 노보의 경구 GLP-1 수용체 작용 항당뇨제 라이벨서스(Rybels...
김자연 기자  |  2019-11-12 12:00
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[제약] 유럽 에볼라 백신 첫 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 MSD의 에볼라 백신 어베보(Ervebo)가 처음으로 승인을 받았다. 이는 18세 이상에 대해 접종이 가능하다. 어베보는 작년 중반 이래 콩고의 에볼라 발생 동안 응급적으로...
김자연 기자  |  2019-11-12 09:42
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[제약] '에삭세레논' 당뇨병성 신증 주요목적 달성
日 다이이찌산쿄[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄의 고혈압 치료제 '에삭세레논'(esaxerenone)이 당뇨병성 신증환자를 대상으로 실시한 3상 임상시험(ESAX-DN시험)에서 주요목...
정우용 기자  |  2019-11-12 06:04
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[제약] 주요 생명공·제약 CSO 연봉 7000만달러
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 세계 생명공학·제약사 10대 고액연봉 R&D 최고경영자들은 작년 보통 연간 약 700만달러(약 80억9270만원)를 받은 것으로 파악됐다고 피어스바이오텍이 밝혔다. 그 중 최고액을 ...
김자연 기자  |  2019-11-11 12:00
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[제약] 美 신계열 빈혈 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 세엘진의 신계열 빈혈 치료제 레블로자일(Reblozyl, luspatercept)이 FDA 승인을 받았다. 이는 적혈구 성숙제로서 정기적인 적혈구 수혈을 요하는 지중해 빈혈...
김자연 기자  |  2019-11-11 10:02
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