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기사 (전체 15,677건)
[제약] MA, 미래 제약사 중추적 역할 기대
파마타임즈[의학신문·일간보사=김자연 기자] 앞으로 제약업계에서 그동안 지원적 업무로만 여겨졌던 MA(Medical Affairs)가 중추적인 역할로 부상할 것이라고 파마타임즈가 전망했다. 이에 따르면 지난 수십년간 ...
김자연 기자  |  2018-08-23 12:00
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[제약] 화이자 美 대장암 검사 판매 제휴
이그잭트 사이언시스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 화이자가 미국에서 이그잭트 사이언시스의 가정용 대장암 대변 DNA 검사 콜로가드(C...
김자연 기자  |  2018-08-23 09:57
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[제약] 오츠카, 오사카대와 CAR-T 연구개발 제휴
골수종세포 비롯 암 등 모든 질환 대상[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 오츠카제약은 차세대 암면역요법인 'CAR-T'의 연구개발 등과 관련해 오사카대와 제휴를 체결했다고 발표했다.이번 제휴로 양측...
정우용 기자  |  2018-08-22 13:53
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[제약] 화이자 자동 주사제품 개발 제휴
안타레스 파마[의학신문·일간보사=김자연 기자] 화이자가 안타레스 파마와 구조용 자동 자가 주사 제품을 개발하기로 제휴를 체결했다. 이는...
김자연 기자  |  2018-08-22 12:00
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[제약] 美 에피펜 일부 유통기한 연장
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 공급이 부족한 마일란 에피펜(EpiPen, epinephrine) 0.3mg의 특정 로트에 대해 유통기한이 연장됐다. FDA는 개학 시기를 맞아 에피펜의 부족을 해소하...
김자연 기자  |  2018-08-22 09:15
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[제약] 日 제약 영업-의사 신뢰도 높아
디알지 디지털[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일본에서 제약 영업사원이 의사들과 높은 신뢰 관계를 구축하고 있는 것으로 디알지 디지털의 조사 결과 파악됐다. 이에 따르면 일본은 영업사원 및 제약 웹사이트의 의사에 대...
김자연 기자  |  2018-08-21 12:00
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[제약] 노보 '반응적 인슐린' 개발社 인수
자일로[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노보 노디스크가 차세대 혈당 반응적 인슐린을 개발하기 위해 영국 브리스톨대에서 나온 자일로를 인수했다. 이에 따라 노보는 자일로의 모든 지분을 선금과 마일스톤으로 최대 총 8억...
김자연 기자  |  2018-08-20 13:38
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[제약] 알츠하이머 신약 아밀로이드外 타깃 모색
밴티지[의학신문·일간보사=김자연 기자] 최근 바이오젠과 에자이의 알츠하이머 신약후보 BAN2401이 임상시험 결과가 불분명하게 나온 가운데 아밀로이드 이외의 타깃 개발도 모색되고 있다고 밴티지가 주목했다. 이에 따르...
김자연 기자  |  2018-08-20 12:00
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[제약] 얀센 항암 항체 R&D 제휴
이뮨 바이오솔루션스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 얀센이 이뮨 바이오솔루션스와 항암 항체 연구·개발 및 라이선스 제휴를 비공개의 금액에 최근 체결했다. 이는 이뮨 바이오솔루션스의 네뷸라 항체 발굴 플랫폼을 이용해 ...
김자연 기자  |  2018-08-20 12:00
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[제약] 美 안구건조 치료제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 선 파마슈티컬스의 건성각결막염 치료제 세쿠아(Cequa, cyclosporine A 0.09%)가 눈물의 생성을 증가시키는데 FDA의 승인을 받았다. 이는 특허 받은 ...
김자연 기자  |  2018-08-20 09:52
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[제약] 美 옵디보 소세포폐암 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 BMS의 옵디보가 소세포폐암(SCLC)에 승인을 받았다. FDA는 이를 백금-기반 화학요법과 적어도 다른 한 차례의 치료에도 불구하고 진행된 SCLC에 허가했다. 이는...
김자연 기자  |  2018-08-20 09:21
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[제약] 분말 유착방지제 'SI-449' 임상시험 실시
日 생화학공업[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 생화학공업은 외과수술에서 이용되는 유착방지제 'SI-449'의 임상시험을 일본에서 실시한다고 발표했다.분말이기 때문에 요철이 많은 조직표면에 높은 부...
정우용 기자  |  2018-08-20 06:00
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[제약] 美 렌비마 간암에 확대 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 렌비마가 간암에 확대 승인을 받았다. FDA는 이를 절제 불가능 간세포 암종(HCC)에 1차 치료제로 허가했다. 이는 REFLECT 임상시험 결과 렌비마 치료 환자가 ...
김자연 기자  |  2018-08-17 10:47
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[제약] 화이자 mRNA 독감 백신 R&D 제휴
獨 바이오엔텍[의학신문·일간보사=김자연 기자] 화이자가 독일의 바이오엔텍과 mRNA 독감 백신 연구개발 제휴를 체결했다. 이를 통해 기존에 비해 더욱 강력하고 만들기 쉬운 독감 백신을 개발할 수 있을 전망이다. 이같...
김자연 기자  |  2018-08-17 10:42
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[제약] 美 에피펜 제네릭 첫 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 마일란 에피펜의 첫 제네릭이 승인을 받았다. FDA는 최초의 에피펜 제네릭으로 테바의 제품을 허가했다. 이에 미국에서 테바의 주가는 6% 뛴 반면 마일란은 1.3% 내...
김자연 기자  |  2018-08-17 09:26
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[제약] 시오노기, 내성균대책 기술 개발 나서
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 시오노기는 항생물질이 효과를 보이지 않는 약제내성균에 대해서도 약물이 효과를 발휘하는 기술 및 약제개발에 나선다.시오노기는 내성획득의 원인인 세균의 유전자를 절단해 내성을 없애...
정우용 기자  |  2018-08-17 06:00
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[제약] 릴리 中 항암제 개발社에 재투자
임팩트 쎄러퓨틱스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일라이 릴리가 아시안 벤처스를 통해 항암제를 개발하는 중국 난징의 임팩트 쎄러퓨틱스에 대해 씨리즈 C 라운드 투자에 최근 동참했다. 릴리는 지난 2014년에도 임팩트...
김자연 기자  |  2018-08-16 12:08
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[제약] 상반기 헬스케어 벤처투자 메가딜 돌풍
GEN[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올 상반기 헬스케어 벤처투자에 있어서 메가급 거래가 돌풍을 일으킨 것으로 GEN이 가장 큰 벤처투자를 받은 10대 비상장 신생 생명공학사 및 진단·치료 기술 개발사를 집계한 결...
김자연 기자  |  2018-08-16 12:00
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[제약] 美 중국산 원료 갑상선약 리콜
웨스트민스터 제약[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 중국산 원료를 쓴 갑상선 치료제가 불순물 위험으로 자진 회수된다. 미국 웨스트민스터 제약은 레보치록신과 리오치로닌 갑상선 정제에 대해 FDA를 통해 리콜을 ...
김자연 기자  |  2018-08-16 07:53
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[제약] ADHD 치료제 '인튜니브' 日 성인 적응증 추가 신청
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 시오노기는 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제 '인튜니브'(Intuniv, guanfacine)를 성인에 대한 사용을 추가하도록 일본 후생노동성에 승인을 신청했다고...
정우용 기자  |  2018-08-14 11:01
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