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기사 (전체 15,677건)
[제약] 美 신계열 혈우병 치료제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연] 미국에서 로슈의 신계열 혈우병 치료제 헴리브라(Hemlibra, emicizumab-kxwh)가 승인을 받았다. FDA는 이를 VIII 인자 억제제가 있는 혈우병 A 소아 및 성인 ...
김자연 기자  |  2017-11-17 10:49
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[제약] 장내미생물 이용 암치료제 개발 활발
로이터[의학신문·일간보사=김자연] 장내 유익한 미생물을 암 치료에 이용하기 위한 연구개발 활동이 생명공학사들 사이에 활발하게 일어나고 있다고 로이터가 전했다. 이는 장에 좋은 박테리아가 많은 환자가 면역항암제에도 더...
김자연 기자  |  2017-11-16 12:00
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[제약] 美 중증 천식 생물약 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연] 미국에서 아스트라제네카의 중증 천식에 대한 생물치료제 파센라(Fasenra, benralizumab)가 승인을 받았다. FDA는 이를 12세 이상 중증 호산구성 천식 환자에 대한 보...
김자연 기자  |  2017-11-16 09:28
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[제약] 암젠 재생의학 스타트업에 투자
포르투나 픽스[의학신문·일간보사=김자연] 암젠이 최근 자가 신경 줄기 세포를 임상으로 전진시키고자 하는 재생의학 스타트업인 포르투나 픽스의 투자에 참여했다. 포르투나는 유도만능 줄기세포로 시작해 신경세포로 변경시키는...
김자연 기자  |  2017-11-15 12:00
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[제약] 美 복약 센서 내장 아빌리파이 승인
FDA [의학신문·일간보사=김자연] 미국에서 복약 센서가 내장된 아빌리파이 마이사이트(Abilify MyCi...
김자연 기자  |  2017-11-15 09:54
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[제약] 쥬가이, 특허만료약 사업 매각 검토
[의학신문·일간보사=정우용] 일본 쥬가이제약이 특허만료약 사업을 타이요홀딩스에 매각하기 위한 검토에 들어갔다.쥬가이는 약 200억엔에 의약품 약 15개 품목의 제조판권을 타이요홀딩스에 양도하는 방안을 검토하고 있다고...
정우용 기자  |  2017-11-15 06:25
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[제약] FDA, ADHD 치료제 '다소트랠린' 신약승인신청 접수
日 다이닛폰스미토모 美 자회사 서노비온[의학신문·일간보사=정우용] 일본 다이닛폰스미토모제약의 미국 자회사인 서노비온(Sunovion)은 미국 FDA가 도파민·노르에피네프린 재흡수 저해제 '다소트랠린'(...
정우용 기자  |  2017-11-15 06:19
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[제약] 유럽 호산구성 식도염 치료제 승인권고
CHMP[의학신문·일간보사=김자연] 유럽에서 파크 파마의 호산구성 식도염 치료제 조베자(Jorveza, budesonide)가 성인 환자에 대해 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인을 권고받았다. 이는 희귀약으로 ...
김자연 기자  |  2017-11-14 12:00
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[제약] 유럽, 외음부 및 질 위축 치료제 승인권고
CHMP[의학신문·일간보사=김자연] 유럽에서 엔도슈틱스의 폐경 여성 중등도 이상 외음부 및 질 위축(VVA) 증상 치료제 인타로사(Intarosa, prasterone)가 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인...
김자연 기자  |  2017-11-14 12:00
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[제약] 세계 당뇨 환자 2000년 이래 3배 급증
국제당뇨병연맹[의학신문·일간보사=김자연] 세계적으로 당뇨병 환자가 2000년 이래 3배로 급증했으며 그로 인한 비용만 연간 8500억달러에 달한다고 국제당뇨병연맹이 밝혔다. 이에 따르면 현재 세계 당뇨 환자는 4억5...
김자연 기자  |  2017-11-14 10:54
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[제약] 오노, 뉴리뮨과 신경변성질환 신약개발 제휴
[의학신문·일간보사=정우용] 일본 오노약품은 스위스 뉴리뮨(Neurimmune)과 신경변성질환분야에서 신약개발의 표적에 대한 항체의약품을 개발하기 위한 제휴계약을 체결했다고 발표했다.이번 계약체결로 오노약품은 뉴리뮨...
정우용 기자  |  2017-11-14 06:17
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[제약] 유럽 혈우병 A 치료제 승인 권고
CHMP[의학신문·일간보사=김자연] 유럽에서 박스앨타 이노베이션스의 혈우병 A 치료제 애디노비(Adynovi, rurioctocog alfa pegol)가 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인 권고를 받았다. 이...
김자연 기자  |  2017-11-13 09:55
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[제약] 유럽 호산구성 천식 치료제 승인권고
CHMP[의학신문·일간보사=김자연] 유럽에서 아스트라제네카의 중증 호산구성 천식 치료제가 승인을 권고받았다. 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)는 파센라(Fasenra, benralizumab)에 대해 고용량 흡입 코...
김자연 기자  |  2017-11-13 09:42
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[제약] 美 '더 안전한' 항구토제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연] 미국에서 헤론 쎄러퓨틱스의 화학요법 항구토제 신반티(Cinvanti, aprepitant)가 FDA 승인을 받았다. 신반티는 정맥주입 제형으로 특히 과민반응 등 알레르기 반응과 주입...
김자연 기자  |  2017-11-13 09:09
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[제약] 美 2회 접종 B형 간염 백신 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연] 미국에서 다이나백스 테크놀로지스의 2회 접종 B형 간염 예방 백신 헵리사브-비(Heplisav-B)가 18세 이상 성인에 대해 FDA 허가를 받았다. 이는 지난 4년 동안 3차의 시...
김자연 기자  |  2017-11-13 08:56
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[제약] 약국서 의약품 위치 유도 시스템 개발
日 벤처회사 샨티, 실증실험 계획[의학신문·일간보사=정우용] 약국에서 안경 형태의 단말기가 처방전에 쓰인 의약품이 있는 장소로 약사를 유도하는 새로운 시스템이 개발됐다.일본 벤처회사인 샨티는 미국 마이크로소프트의 안...
정우용 기자  |  2017-11-13 06:33
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[제약] 유럽, 고위험 AML 화학요법제 신속심사
CHMP[의학신문·일간보사=김자연] 유럽에서 아일랜드 재즈 파마슈티컬스의 고위험 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 화학요법제 바이제오스(Vyxeos, daunorubicin/cytarabine)가 최근 약물사용자문...
김자연 기자  |  2017-11-10 12:00
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[제약] 美 줄기세포 이식 감염 예방제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연] 미국에서 MSD의 줄기세포 이식 후 중증 감염 예방제 프리비미스(Prevymis, letermovir)가 FDA 승인을 받았다. 이는 골수 조혈 줄기세포 이식의 합병증인 거대세포바이...
김자연 기자  |  2017-11-10 06:00
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[제약] 다케다, 美 포탈 무바늘 의료장치 개발 제휴
[의학신문·일간보사=정우용] 일본 다케다는 미국 포탈 인스트루먼트(Portal Instruments)와 바늘을 사용하지 않는 의료용 장치 개발 및 제품화와 관련해 제휴를 체결했다고 발표했다.이번 제휴에 따라 포털 인...
정우용 기자  |  2017-11-10 06:00
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[제약] 암젠·릴리 단백질분해 생명공에 투자
키메라 쎄러퓨틱스[의학신문·일간보사=김자연] 암젠과 릴리가 타깃 단백질 분해에 초점을 둔 생명공학사인 키메라 쎄러퓨틱스의 벤처 투자에 동참했다. 키메라는 신체의 선천적인 단백질 분해 및 재사용 시스템인 유비퀴틴 프로...
김자연 기자  |  2017-11-09 12:00
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