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기사 (전체 15,677건)
[제약] 다발경화증 치료제 진브리타 시장철수
바이오젠·애브비[의학신문·일간보사=김자연 기자] 바이오젠과 애브비는 다발경화증(MS) 치료제 진브리타(Zinbryta, daclizumab)를 세계 시장에서 철수시킨다고 밝혔다. 이는 중증 간 손상 및 면역 관련 부...
김자연 기자  |  2018-03-05 09:50
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[제약] 다이이찌 美 법인 영업체제 재편
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄는 미국 자회사의 영업체제를 재편하기로 했다.다이이찌는 미국에서 제품군 및 암분야 파이프라인에 따라 영업조직을 한층 효율화하고 향후 항암제 출시에 대비하기 위해 영업...
정우용 기자  |  2018-03-05 06:04
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[제약] 日 처방약 매출 1% 감소 10조5149억엔
아이큐비아 조사[의학신문·일간보사=정우용 기자] 지난해 일본의 처방약 매출액은 10조5149억엔으로 전년보다 1% 감소한 것으로 조사됐다.의료정보제공회사인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 일본의 처방약 매출액이 3년...
정우용 기자  |  2018-03-05 06:00
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[제약] 英 신장암 치료제 급여 권고
NICE[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 유사 파마의 신장암 치료제 포티브다(Fotivda, tivozanib)가 급여 권고를 받았다. 국립보건임상연구소(NICE)는 가이드라인 초안을 통해 포티브다를 진행성...
김자연 기자  |  2018-03-02 12:00
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[제약] 美 트럼프, 아편유사제 업체 소송 촉구
백악관[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 트럼프 대통령이 아편유사제 관련 업체들에 대해 연방적 소송을 촉구했다. 미국에서 만연된 아편유사제 중독 문제 해결을 위해 백악관이 행정부의 노력을 강조하기 위해 소집한 회...
김자연 기자  |  2018-03-02 11:56
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[제약] 유럽도 알츠하이머 신약 개발·심사 ‘간소화’
EMA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽도 미국에 이어 알츠하이머 신약의 개발 및 심사 통로의 기준을 보다 완화시키기로 했다. 유럽의약청(EMA)은 질환 초기에 증상이 나타나기 전에 대해서라도 신약을 시험하고 뇌...
김자연 기자  |  2018-03-02 11:24
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[제약] 아스트라, 자가면역 자산 ‘독립’
비엘라 바이오[의학신문·일간보사=김자연 기자] 아스트라제네카가 개발초기 자가면역 질환 신약후보들을 새로운 생명공학사로 독립시키기로 했다. 아스트라는 시신경척수염 치료제 이네빌리주맙(inebilizumab) 등 생물 ...
김자연 기자  |  2018-03-02 10:41
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[제약] 美 비-아편유사 진통 패치 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 소렌토 쎄러퓨틱스의 비-아편유사 진통 패치 지틸도(ZTlido, lidocaine 1.8%)가 대상포진후 신경통(PHN)에 FDA 승인을 받았다. 소렌토는 지난 2016년 ...
김자연 기자  |  2018-03-02 10:09
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[제약] 다이이찌 신규 강압제 '에삭세레논' 日 신청
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄는 무기질코르티코이드 수용체(MR) 길항제 '에삭세레논'(esaxerenone, 개발코드:CS-3150)을 고혈압 치료제로 일본에서 승인신청했다고 발표...
정우용 기자  |  2018-03-02 06:00
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[제약] 日 제약사, 감염증 신약 개발 활발
오츠카 노벨파마도 개발 추진[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 제약사들이 세계적으로 확산되고 있는 감염증에 대한 신약 개발에 적극 나서고 있다.다케다가 뎅기열 백신을 2019년에 출시하는가 하면, 후지필름은 진드...
정우용 기자  |  2018-03-02 06:00
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[제약] 아스트라 잇단 R&D 제휴 체결
바바리안 노르딕 등[의학신문·일간보사=김자연 기자] 아스트라제네카가 덴마크의 바바리안 노르딕 등과 잇달아 신약 연구개발 제휴를 체결했다. 아스트라는 바바리안 노르딕의 암백신 CV301을 임핀지와 병용해 전이성 대장암...
김자연 기자  |  2018-02-28 13:54
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[제약] 美 유방암 약 버제니오 확대승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 일라이 릴리의 유방암 치료제 버제니오(Verzenio, abemaciclib)가 확대 승인을 받았다. FDA는 이를 이전에 치료받지 않은 폐경 여성의 진행성 또는 전이...
김자연 기자  |  2018-02-28 13:32
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[제약] BMS 마이크로바이옴 신약발굴 등 제휴
시레나스[의학신문·일간보사=김자연 기자] BMS가 시레나스와 마이크로바이옴 약물 발굴 연구 제휴를 최근 체결했다. 시레나스는 질환 관련 생물적 측정분석과 인간뿐 아니라 해양생물 등 그 밖의 전체 마이크로바이옴으로부터...
김자연 기자  |  2018-02-27 12:07
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[제약] 美 백내장 수술 후 1회 주사 항염제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 백내장 수술 염증 치료를 위해 단 한번만 주사하면 되는 지효성 코르티코스테로이드인 덱스큐(Dexycu, dexamethasone) 안구내 서스펜션이 최근 FDA 승인을...
김자연 기자  |  2018-02-27 12:00
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[제약] 유럽 희귀 근골격 장애 치료제 승인
쿄와하코기린[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 쿄와하코기린의 크리스비타(Crysvita, burosumab)가 희귀 근골격 장애인 X-연관 저인산혈증(XLH) 치료제로 EU의 승인을 받았다. 이는 항-FGF2...
김자연 기자  |  2018-02-27 10:58
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[제약] 美 아편유사 진통제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 켐팜(KemPharm)의 아편유사 진통제 아파다즈(Apadaz, benzhydrocodone/ acetaminophen)가 급성 통증의 단기적 관리에 FDA의 승인을 ...
김자연 기자  |  2018-02-27 10:32
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[제약] 시오노기 신규 독감약 '조플루자' 日 승인
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 시오노기의 신규 독감치료제 '조플루자'(Xofluza, baloxavir marboxil)가 일본에서 승인을 취득했다.시오노기는 후생노동성이 조플루자를 A형 또는 B형...
정우용 기자  |  2018-02-26 15:22
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[제약] MSD 종양살상 바이러스 개발社 인수
바이러리틱스[의학신문·일간보사=김자연 기자] MSD가 종양살상 바이러스를 개발 중인 호주의 바이러리틱스(Viralytics)를 3억94...
김자연 기자  |  2018-02-23 14:00
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[제약] 아마존, 자체 OTC 브랜드 판매 '잠입'
CNBC[의학신문·일간보사=김자연 기자] 아마존이 이미 작년 8월부터 온라인을 통해 자체적인 단독 브랜드로 OTC 의약품을 판매해 왔던 것으로 뒤늦게 밝혀졌다. CNBC 보도에 따르면 아마존은 유통업체 브랜드(PL)...
김자연 기자  |  2018-02-23 12:01
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[제약] 경구 GLP-1 작용제 첫 3상 성공
노보 노디스크[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노보 노디스크가 경구 GLP-1 작용 세마글루티드(semaglutide)의 3상 임상시험이 성공했다고 처음 밝혔다. 노보가 10건의 관련 3상 임상시험 중 처음으로 발표...
김자연 기자  |  2018-02-23 11:15
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