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기사 (전체 27,641건)
[의료기기] 美 처방전용 ECG 스마트워치 승인
알파벳[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 알파벳 베릴리의 처방-전용 심전도(ECG) 스마트 워치가 2급 기기로 FDA 승인을 받...
김자연 기자  |  2019-01-22 12:00
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[제약] 심혈관 질환 3대 신약후보 기대주
MM&M[의학신문·일간보사=김자연 기자] 심혈관 질환에 있어서 인클리시란(inclisiran) 등 3대 신약후보가 기대주로 꼽혔다. MM&M에 의하면 앨나일람과 더 메디슨 컴패니가 고콜레스테롤혈증에 3상 개발 중인 ...
김자연 기자  |  2019-01-22 12:00
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[의료] 알레르기 임산부 중증 우울증 위험 1.25배
日 국립성육의료연구센터, 대규모조사 실시[의학신문·일간보사=정우용 기자] 비염이나 천식 등 알레르기질환이 있는 여성은 임신 중 중증 우울 및 불안상태에 빠질 위험이 1.25배로 높아진다는 조사결과가 나왔다.일본 국립...
정우용 기자  |  2019-01-22 06:00
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[의료] 바이러스 이용 항암제 식도암 효과
日 오카야마대 개발[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 오카야마대가 개발한 신규 항암제 '텔로멜라이신'(telomelysin)이 식도암 환자를 대상으로 실시한 임상연구에서 효과가 확인됐다.오카야마대 ...
정우용 기자  |  2019-01-22 06:00
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[제약] 국제제약협회 선물 ‘전면 금지’
IFPMA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 국제제약협회연합(IFPMA)이 2019년 가이드라인 업데이트를 통해 의사들에 대한 처방약 제...
김자연 기자  |  2019-01-21 12:00
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[의료기기] 美 화학 항암제 디지털 알약 출시
프로테우스 디지털 헬스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 프로테우스 디지털 헬스가 미국에서 디지털 경구 항암 화학치료제를 처음으로 출시했...
김자연 기자  |  2019-01-21 12:00
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[제약] 릴리, 라트루보 프로모션 중단
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일라이 릴리는 항암제 라트루보(Lartruvo, olaratumab)가 주요 임상시험에서 실패함에 따라 프로모션을 중단한다고 발표했다. 이에 따르면 라트루보는 지난 2016년 미국과...
김자연 기자  |  2019-01-21 09:49
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[제약] 삼성 온트루잔트 美 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 삼성바이오에피스의 허셉틴 바이오시밀러 온트루잔트(Ontruzant, trastuzumab-dttb)가 FDA 승인을 받았다. 이는 삼성바이오로직스와 바이오젠 사이의 합작사인 삼성바이...
김자연 기자  |  2019-01-21 09:20
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[의료] 美 PAD에 ‘약물코팅 기기’ 조사
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 말초동맥질환(PAD) 치료에 쓰이는 파클라탁셀 풍선 및 스텐트가 FDA의 위험 조사를 받게 됐다. FDA는 이들 제품이 환자의 장기적 사망 위험을 높인다는 최근의 데이...
김자연 기자  |  2019-01-21 06:00
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[의료] iPS세포 각막이식 임상연구계획 日 신청
오사카대 연구팀, 올해 중반기 첫 이식 실시 예정[의학신문·일간보사=정우용 기자] iPS세포로부터 눈의 각막세포를 만들고 환자에 이식하는 재생의료 임상연구계획이 일본에서 신청됐다.오사카대 연구팀은 후생노동성의 심의를...
정우용 기자  |  2019-01-21 06:00
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[의료기기] 테르모, 세계 최소 충전량 인공폐 美·유럽 출시
亞서도 판매 예정[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 테르모가 최근 세계 최소 충전량 인공폐 '캐피옥스 NX19'(Capiox NX19)를 미국과 유럽에서 출시했다.인공폐는 심장외과에서 수술시 일시적...
정우용 기자  |  2019-01-21 06:00
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[제약] 유럽 세포기반 4가 독감백신 승인
세퀴러스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 세퀴러스의 세포-기반 4가 독감 백신(QIV) 플루셀백스 테트라(Flucelvax Tetra)가 9세 이상에 대해 이용할 수 있도록 승인을 받았다. 이와 관련, 실세...
김자연 기자  |  2019-01-18 12:00
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[제약] 아이오니스 등 10대 RNA 생명공학사
유전공학 및 생명공학 뉴스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 지난해 RNA-기반 치료제가 역사적인 IPO 및 최초의 허가로 티핑 포인트를 맞이한 가운데 아이오니스 등이 10대 RNA 생명공학사로 지목됐다. 이에 따르면...
김자연 기자  |  2019-01-18 12:00
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[의료] 대기오염 등 세계 10대 건강 위협 지목
WHO[의학신문·일간보사=김자연 기자] WHO는 대기오염과 기후변화 등을 올해 주의를 기울여야 할 세계의 10대 건강 위협으로 지목했다. 이에 따르면 세계에서 10명 중 9명이 매일 오염된 공기를 마시며 매해 700...
김자연 기자  |  2019-01-18 11:32
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[의료] J-TEC 자가배양표피 日서 수포증 추가 승인
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 재팬티슈엔지니어링(J-TEC)의 자가배양표피 '제이스'(JACE)가 일본 후생노동성으로부터 표피수포증에 대한 적응증을 추가로 승인받았다.제이스는 지난 2007년 ...
정우용 기자  |  2019-01-18 06:00
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[의료] 日 신규 암 진단환자 99만5천명
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 지난 2016년 일본에서 새롭게 암 진단을 받은 환자 수가 99만5132명으로 집계됐다.이는 2016년 일본에서 시행된 '암등록추진법'에 따라 국가가 환자정보를 데이터...
정우용 기자  |  2019-01-18 06:00
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[의료기기] 월그린-MS, 디지털 헬스 서비스 개발
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 약국 체인 월그린 부츠 얼라이언스와 마이크로소프트가 디지털 헬스케어 서비스를 함께 개발하기로 7년간 제휴를 체결했다. 양사는 디지털 기기로 헬스케어 서비스를 전달하는 새로운 방식에 ...
김자연 기자  |  2019-01-17 12:00
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[제약] 美 골다공증 신계열 신약 승인 권고
FDA 자문위[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 암젠과 UCB가 개발한 신계열 폐경기 골다공증 치료제 이베니티(Evenity, romosozumab)가 승인을 권고받았다. FDA 자문위원회는 골절 위험이 높은...
김자연 기자  |  2019-01-17 09:35
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[제약] 日, 뉴퀴놀론계 항생제 첨부문서 개정
후생노동성 지시[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 후생노동성은 모든 뉴퀴놀론계 항생제의 첨부문서에 대동맥류와 대동맥해리를 유발할 수 있다는 내용을 추가로 기재하도록 지시했다.아울러 '신중투여' 란에...
정우용 기자  |  2019-01-17 06:04
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[제약] 'DS-8201' HER2 저발현 유방암 3상 임상 실시
다이이찌산쿄[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄는 HER2 저발현 유방암환자를 대상으로 항체-약물복합체(ADC)인 'DS-8201'(trastuzumab deruxtecan)의 글로벌 3...
정우용 기자  |  2019-01-17 06:00
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