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기사 (전체 15,515건)
[제약] 다이이찌, 과거 AZ 인수제안 거부
일본 다이이찌산쿄가 과거 영국 아스트라제네카로부터 인수를 제안받았으나 거부한 사실이 요미우리신문의 취재로 밝혀졌다.다국적 제약사들 사이에서는 난치병을 중심으로 신약개발에 거액의 자금이 필요하기 때문에 개발기술 취득과...
정우용 기자  |  2017-09-05 06:42
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[제약] 니치이코, 필리핀·싱가포르 제네릭시장 진출
일본 니치이코가 필리핀과 싱가포르 제네릭시장에 진출한다.올 가을에는 두 나라의 제네릭기업과 각각 업무제휴를 통해 현지 승인신청과 영업에서 협력하고 니치이코 브랜드의 감염증 및 고혈압 제네릭약을 판매하기로 했다. 약가...
정우용 기자  |  2017-09-05 06:29
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[제약] 다국적社 벤처투자 증가추세
이피 밴티지 다국적 제약사 가운데 벤처투자가 더욱 증가하고 있는 것으로 파악됐다. 이피 밴티지에 따르면 그동안에도 노바티스, GSK의 ...
김자연 기자  |  2017-09-04 12:00
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[제약] 英 줄기세포 치료제 급여 결정
NICE 영국에서 유럽 최초로 승인된 줄기세포 치료제에 대해 국민건강보험의 급여가 결정됐다. 국립임상보건연구원(NICE)는 치에시의 홀로클라(Holoclar)에 대해 안구 화상 뒤 중등도 이상 윤부 줄기세포 결핍(L...
김자연 기자  |  2017-09-04 12:00
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[제약] 美 타깃 백혈병 치료제 재승인
FDA 미국에서 시장 퇴출됐던 화이자의 타깃 백혈병 치료제 마일로타그(Mylotarg, gemtuzumab ozogamicin)가 다시 FDA의 승인을 받았다. FDA는 이를 CD33 양성 급성 골수성 백혈병(AML...
김자연 기자  |  2017-09-04 09:34
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[제약] 아스트라 AI로 신약발굴 제휴
버그 아스트라제네카가 버그와 AI로 파킨슨병 등 신경장애 신약을 발굴하기로 비공개의 금액에 제휴를 체결했다. 버그는 건강한 사람과 환자의 조직 샘플을 모아 상세 데이터를 비교함으로써 신약의 생물학적 타깃을 찾는 AI...
김자연 기자  |  2017-09-01 12:00
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[제약] 美 지연성이상운동 치료제 허가
FDA 미국에서 테바의 오스테도(Austedo, deutetrabenazine)가 헌팅턴병 관련 지연성이상운동증 치료제로 FDA의 확대 승인을 받았다. 이는 소포 단가 아민 운반체 2 억제제 세나진의 중수소화 제형으...
김자연 기자  |  2017-09-01 10:10
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[제약] 알커미스 등 4대 생명공학社 유망
모틀리풀 등 알커미스 등이 4대 유망 생명공학사로 최근 꼽혔다. 모틀리풀은 알커미스와 엣지 쎄러퓨틱스, 아라타나 쎄러퓨틱스를 유망주로 선정했고 도이치방크는 뉴로크린 바이오사이언시스를 지목했다. 알커미스는 일반적 생명...
김자연 기자  |  2017-08-31 12:00
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[제약] 美 CAR-T 면역항암제 첫 승인
FDA 미국에서 키메릭 항원 수용체(CAR-T) 기술이 적용된 신계열 T세포 면역항암제가 처음으로 FDA 승인을 받으며 암 치료에 새로...
김자연 기자  |  2017-08-31 09:51
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[제약] 다이이찌, 보스턴 파마와 항암제 라이선스 제휴
일본 다이이찌산쿄는 자사 보유의 'DS-5010'을 전세계에서 연구개발 및 제조, 제품화하는 권리와 관련해 미국 보스턴 파마슈티컬스와 라이선스계약을 체결했다고 발표했다.DS-5010은 현재 전임상단계에...
정우용 기자  |  2017-08-31 06:12
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[제약] 美 대변이식 치료제 시장 ‘태동’
로이터 미국에서 클로스트리디움 디피실레(C. diff) 박테리아 감염으로 매년 2만9000명이 사망하는 가운데 여러 제약사들이 대변 장내미생물무리 이식(FMT) 치료제 개발을 추진하며 시장이 태동하고 있다고 로이터가...
김자연 기자  |  2017-08-30 12:00
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[제약] 아스트라-다케다 파킨슨병약 공동개발
아스트라제네카와 다케다가 파킨슨병 치료제 후보를 공동 개발하기로 제휴를 체결했다. 이에 따라 아스트라가 전임상 알파-시누클레인 항체 MEDI1341에 대해 연말 1상 임상을 시작, 검증되면 다케다는 그 이상의 개발을...
김자연 기자  |  2017-08-30 10:36
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[제약] 유럽, 신장암 치료제 승인
유사 유럽에서 유사(EUSA) 파마의 신장암 치료제 포티브다(Fotivda, tivozanib)가 승인을 받았다. 포티브다는 1일 1회 복용 VEGF 티로신 키나제 억제제로 이전에 사이토카인 치료 후 VEGFR 및 ...
김자연 기자  |  2017-08-30 09:57
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[제약] 美 샤가스병 치료제 첫 승인
FDA 미국에서 케모 리서치의 샤가스병(아메리카 트리파노소마증) 치료제 벤즈니다졸(benznidazole)이 승인을 받았다. FDA는 이를 2~12세 환자에 대해 가속 승인했다. 샤가스병은 크루즈트리파노소마 기생충 ...
김자연 기자  |  2017-08-30 09:31
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[제약] 美 요로감염 치료제 승인
FDA 미국에서 메디슨 컴퍼니의 자회사 렘펙스 파마슈티컬스의 바보미어(Vabomere, meropenem/ vaborbactam)가 신우신염 등 복합성 요로감염(cUTI) 성인 환자에 대해 FDA의 승인을 받았다. ...
김자연 기자  |  2017-08-30 09:15
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[제약] 다케다 '류프린' 日서 척수구근위축증 효능 추가
다케다의 전립선암 치료제 '류프린SR'이 일본 후생노동성으로부터 척수구근위축증(Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, SBMA)의 진행억제에 대한 효능을 추가로 승인받았다.류프...
정우용 기자  |  2017-08-30 06:17
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[제약] 英 건선크림 OTC로 변경
MHRA 영국에서 최근 건선 크림이 OTC로 변경됐다. 영국 의약품 및 헬스케어 제품 규제국(MHRA)은 도보넥스(Dovonex, calcipotriene) 건선 연고를 기존의 처방용으로부터 약국에서 바로 이용이 가...
김자연 기자  |  2017-08-29 13:15
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[제약] CAR-T 치료제 '기회와 도전 상존'
퍼스트워드 노바티스의 CTL019(tisagenlecleucel)가 최근 소아 및 청소년 재발 및 불응성 B세포 급성 림프구성 백혈병(ALL) 치료제로 FDA의 승인 권고를 받으며 최초의 CAR-T 치료제로 출시가 ...
김자연 기자  |  2017-08-29 12:00
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[제약] 길리어드, CAR-T 개발 카이트 인수
길리어드가 개인맞춤 세포기반 CAR-T 면역항암제를 개발한 카이트 파마를 현금 119억달러에 인수하기로 합의했다. 이는 카이트의 최종 종가에 19.4%의 프리미엄을 얹은 주당 180달러에 해당하는 값이다. 카이트의 ...
김자연 기자  |  2017-08-29 09:23
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[제약] KTE-C19 등 15대 미제휴 자산
이밸류에이트파마 카이트 파마의 CAR-T 치료제 KTE-C19(Axicabtagene ciloleucel) 등이 아직 제휴가 체결되지 않은 자산 가운데 가장 가치가 높은 것으로 평가됐다. 이밸류에이트파마는 현재 미제...
김자연 기자  |  2017-08-28 12:00
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