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기사 (전체 15,515건)
[제약] 버섯 추출 중의약품 ‘간암에 효과’
中 통지의대 연구진[의학신문·일간보사=김자연 기자] 괴이 버섯(Poria robiniophila)의 수성 추출물인 후아이어(Huaier) 과립이 간암에 효과를 보였다고 중국 통지 의대 연구진이 최근 장 저널을 통해 ...
김자연 기자  |  2018-06-08 12:00
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[제약] 美 정밀의약품 승인심사 ‘수월’
헬스 어페어[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유전 변이 등 개인적 다양성을 고려해 개발된 정밀의약품이 그렇지 않은 의약품에 비해 더욱 적은 임상시험으로도 더 빨리 FDA 승인받는 것으로 파악됐다. 호주 퀸즐랜드 연구...
김자연 기자  |  2018-06-08 12:00
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[제약] 英 3000 박테리아 유전자 지도 작성
NCTC[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국 국립표준배양수집(NCTC)에서 3000개 이상 박테리아의 게놈 지도를 작성했다. 게놈 지도는 NCTC의 웹사이트를 통해 세계의 연구진을 위해 무료로 공개될 예정이다. 여...
김자연 기자  |  2018-06-08 12:00
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[제약] 휴미라 2024년에도 매출 1위
이밸류에이트파마[의학신문·일간보사=김자연 기자] 작년 189억달러의 매출을 거둔 휴미라가 2024년까지도 매출 1위를 지킬 것으로 전망됐다. 이밸류에이트파마에 따르면 휴미라는 그 때까지 매출이 152억3000만달러로...
김자연 기자  |  2018-06-08 11:57
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[제약] 화이자 벤처투자 6억달러 증강
화이자 벤처스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 화이자가 벤처 캐피탈 펀드에 6억달러를 추가할 계획이라고 발표했다. 그 중에서도 1/4은 신경과학 연구에 투입될 예정이다. 이번 결정에 따라 화이자 벤처스가 관리하는 총...
김자연 기자  |  2018-06-08 10:12
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[제약] 다이이찌, 美서 강압제 소송 화해성립
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄는 6일 고혈압치료제 '올메살탄'의 부작용을 둘러싸고 미국에서 제기된 제조물책임소송에서 3억5800만달러를 지불하기로 원고측과 화해했다고 발표했다.다이...
정우용 기자  |  2018-06-08 06:11
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[제약] 유럽 ‘안티센스 희귀약’ 승인권고
CHMP[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 유전성 트란스타이레틴 아밀로이드증에 대한 아이오닉과 액시아 쎄러퓨틱스의 안티센스 올리고핵산염 치료제 텍세디(Tegsedi, inotersen)가 CHMP로부터 승인을...
김자연 기자  |  2018-06-07 12:00
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[제약] 유럽 정신분열증 치료제 승인권고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 오츠카의 정신분열증 치료제 릭설티(Rexulti, brexipiprazole)가 CHMP의 승인 권고를 받았다. 이는 도파민 D2 수용체, 세로토닌 5-HT1A와 5-HT2...
김자연 기자  |  2018-06-05 12:00
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[제약] 키트루다 면역항암제 시장 ‘독주’
ASCO 임상 발표 결과 [의학신문·일간보사=김자연 기자] 키트루다가 이번 ASCO에서 잇달아 성공적인 임상시험 결과를 내며 면역항암제...
김자연 기자  |  2018-06-05 11:50
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[제약] 美 뉴라스타 바이오시밀러 첫 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 암젠 뉴라스타(Neulasta)의 바이오시밀러가 처음으로 승인을 받았다. FDA는 마일란(Mylan)과 인도의 바이오콘(Biocon)이 개발한 퓨필라(Fulphila,...
김자연 기자  |  2018-06-05 09:23
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[제약] JCR파마, 뇌내 직접 도달 의약품 최종 임상
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본의 중견제약회사인 JCR파마는 오는 8월 중에 뇌에 약물의 성분을 직접 도달케 하는 의약품 개발을 위한 최종 임상시험을 실시한다고 발표했다.2019년 승인을 신청할 예정이며, 만...
정우용 기자  |  2018-06-05 06:14
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[제약] 애브비 건선치료제 '리산키주맙' 日 승인신청
美·유럽서도 승인신청 중[의학신문·일간보사=정우용 기자] 애브비의 건선 치료제 '리산키주맙'(risankizumab)이 미국과 유럽에 이어 일본에서도 승인이 신청됐다.애브비는 리산키주맙을 일본에서 기존...
정우용 기자  |  2018-06-05 06:00
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[제약] 美 신계열 항암제 우선심사
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 급성 골수성 백혈병(AML)에 아스텔라스의 신계열 FLT3 타깃 항암제 길터리티닙(gilteritinib)이 FDA 우선심사 대상으로 지정됐다. 이에 따라 길터리티닙은...
김자연 기자  |  2018-06-04 12:00
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[제약] 美 항암제 1120개 개발 중
PhRMA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 1120개의 항암제가 임상시험 또는 승인심사 중에 있는 것으로 집계됐다고 미국 제약...
김자연 기자  |  2018-06-04 12:00
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[제약] 유럽 휴미라 바이오시밀러 승인권고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 노바티스 산도스의 휴미라 바이오시밀러 제품이 CHMP로부터 승인을 권고받았다. 미국보다 바이오시밀러 도입이 빠른 유럽에서 휴미라의 주요 특허는 올 10월에 만료될 예정이며 ...
김자연 기자  |  2018-06-04 09:45
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[제약] 美 올루미언트 저용량 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 류마티스 관절염 치료제 올루미언트가 2mg 저용량으로 TNF 억제제 치료로는 불충분한 중증도 이상 활성 환자에 대해 FDA 승인을 받았다. 고용량 4mg은 안전성 우려로 허...
김자연 기자  |  2018-06-04 09:12
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[제약] ALS환자 이상단백질 제거방법 개발
日 연구팀 보고[의학신문·일간보사=정우용 기자] 신체의 근육이 움직이지 않게 되는 난치병인 근위축성측삭경화증(ALS) 환자의 세포에 쌓이는 이상 단백질을 제거하는 방법이 개발됐다.일본 시가의대를 비롯한 연구팀은 비록...
정우용 기자  |  2018-06-04 06:00
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[제약] 아스카, 다케다 '렐루골릭스' 도입
전립선암 개발은 다케다가 지속[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 아스카제약은 다케다가 개발 중인 GnRH 길항제 '렐루골릭스'(relugolix)를 산부인과질환 치료제로 자국에서 판매하는 권리를 도...
정우용 기자  |  2018-06-04 06:00
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[제약] 앨러간 여성건강·감염질환부 매각 계획
로이터[의학신문·일간보사=김자연 기자] 앨러간이 여성건강과 감염질환 사업부를 매각할 계획이라고 발표했다. 이에 대해 로이터는 더욱 과감한 전략을 기대했던 투자자 및 애널리스트들을 실망시켰다고 전했다. 대신 앨러간은 ...
김자연 기자  |  2018-06-01 13:37
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[제약] J&J, 아스텔라스 등 다음 대형 M&A ‘기대’
리링크[의학신문·일간보사=김자연 기자] 최근 다케다의 샤이어 인수에 이어 J&J가 다음 M&A의 타자로, 아스텔라스가 가장 쉬운 타깃으로 지목됐다. 다케다는 샤이어를 620억달러에 인수하면서 310억달러의 부채를 졌...
김자연 기자  |  2018-06-01 12:00
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