[의학신문·일간보사=김정일 기자] 그래디언트 바이오컨버전스(대표 이진근)는 미국 mRNA 치료제 개발사 스트랜드 테라퓨틱스와 차세대 mRNA 치료제 개발을 위한 연구협력 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.이번 계약에 따라 양사는 스트랜드 테라퓨틱스의 mRNA 기반 고형암 치료제 STX-001을 고도화하는 후속 파이프라인 개발에 협력할 예정이다. STX-001은 종양 미세환경에 면역세포의 유입을 활성화해 종양세포의 사멸을 유도하는 기전의 치료제다.이를 위해 스트랜드 테라퓨틱스는 개발의 핵심 요소인 mRNA와 LNP 전달체를 개발 및 생
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 셀트리온이 중남미 주요 국가인 페루에서 공공기관 입찰에 연이어 성공하며 시장 영향력을 확대해 나가고 있다.‘트룩시마 500mg(성분명 리툭시맙)’이 페루 보건부 입찰에서 낙찰됐다. 또한 근로자보험공단 입찰에서도 ‘트룩시마 100mg’이 낙찰되면서, 셀트리온은 이 두 건의 낙찰을 통해서만 페루 리툭시맙 시장의 50% 이상을 확보하게 됐다.셀트리온은 이번 수주 성공으로 보건부에 2회에 걸쳐 트룩시마 500mg을 공급하고, 근로자보험공단에는 이달부터 1년간 트룩시마 100mg을 공급할 계획이다.근로자보험
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(대표 김태규)이 중소벤처기업부 기술혁신형 인증인 ‘이노비즈(Inno-Biz)’를 획득했다고 15일 밝혔다.이노비즈는 기술보증기금의 현장 평가와 기술혁신 시스템 평가를 통해 기술혁신형 중소기업을 인증, 선정하는 제도로 연구개발을 통한 기술 경쟁력 및 내실을 중요한 기준으로 선정한다. 바이젠셀은 기술혁신, 기술사업화, 기술혁신경영, 기술혁신성과의 총 4개 분야를 종합적으로 평가받은 후 이노비즈 인증을 획득했다.이노비즈 인증을 받은 바이젠셀은 이노비즈 기업 대상 우대지원제
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 에피바이오텍과 스페바이오가 모유두세포 스페로이드 배양을 위한 협력을 강화하며, 차세대 탈모치료제 개발에 나선다.에피바이오텍(대표 성종혁)은 스페바이오(대표 안근선)와 모유두세포 스페로이드 배양과 관련한 업무협약을 체결했다고 15일 밝혔다.양사는 이번 협약을 통해 에피바이오텍의 모유두세포 분리배양 기술과 스페바이오의 스페로이드 대량 생산 기술을 융합함으로써 균일하고 대량 생산 가능한 스페로이드 타입의 모유두세포치료제를 상용화할 계획이다.에피바이오텍은 다양한 맞춤형 탈모치료제를 연구하는 기업으로, 자체
[의학신문·일간보사=정광성 기자] 바이오솔루션(대표 장송선)이 지난 12일(미국 현지시간) 열린 美 정형외과학회(AAOS)에서 ‘카티라이프’의 국내 임상 2상 장기추적결과를 발표했다고 밝혔다.AAOS는 정형외과 분야 세계 최대의 학회로 그 권위를 인정받고 있으며, 분당차병원 박재영 교수가 참가해 ‘카티라이프’의 국내 임상 2상 5년 추적결과를 발표한 것.이번 학회에서 카티라이프의 연구결과는 스포츠의학논문세션‧영상세션 발표는 물론 ‘글로벌 관점 논문 세션’에서 추가 발표가 진행됐으며, 이는 글로벌 연구 중 그 학술적 가치와 차세대 연
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스(각자대표 박영우·장우익)는 항암 면역세포 치료제 개발 전문 기업 박셀바이오(대표 이제중)와 항 PD-L1 항체 ‘YBL-007’ 서열에 대해 기술이전 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.이번 계약에 따라 박셀바이오는 YBL-007 서열을 CAR-T 또는 CAR-NK 치료제의 연구개발 및 사업화에 독점적으로 활용할 수 있는 실시권을 갖는다.YBL-007은 면역관문단백질 ‘PD-L1’을 타깃하는 항체다. 이 항체는 암세포 표면의 PD-L1에 결합해 PD-L1이
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 삼성바이오로직스가 글로벌 지속가능경영 평가기관인 CDP로부터 기후변화대응 부문 ‘리더십 A-’ 등급을 획득했다고 13일 밝혔다.국내 바이오·제약 업계에서 이 등급을 받은 기업은 삼성바이오로직스가 최초로, 지난해 ‘매니지먼트(B)’ 등급에서 한 단계 상향됐다.CDP(탄소정보공개 프로젝트)는 2000년 영국에서 설립된 비영리 국제단체로, 전세계 주요 상장기업을 대상으로 환경 이슈 대응 관련 정보 공개를 요청하는 프로젝트를 수행하고 있다. 2023년에는 2만 3000여개 기업이 참여했다.CDP 평가는 G
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 셀트리온은 유럽의약품청에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 품목허가 신청을 완료했다고 13일 밝혔다.셀트리온은 류마티스 관절염, 거대세포동맥염, 전신형 소아 특발성 관절염, 다관절형 소아 특발성 관절염, 사이토카인 방출 증후군, 코로나19 등 오리지널 의약품인 악템라(유럽 브랜드명: 로악템라)가 유럽에서 보유한 전체 적응증에 대해 품목허가를 신청했다.이번 허가 신청은 CT-P47의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 셀트리온은 류마티스 관절염
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 국내에서 BCMA(anti-B cell maturation antigen) 단일항체에 대한 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다.BCMA는 다발성 골수종에서 과발현되는 단백질이다. 다발성 골수종 환자의 상당수가 기존 치료제에 반응하더라도 다시 재발하는 경우가 많아 이를 극복할 수 있는 새로운 치료제에 대한 미충족 수요가 높다. 이에 따라 전세계적으로 이중항체, ADC, CAR-T 등 다양한 형태의 BCMA 표적 치료제가 활발히 개발되고 있다.에이비엘바이
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 유틸렉스가 항체치료제 103의 중국 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다.이번에 유틸렉스가 취득한 103 특허는 ‘항 인간 VSIG4 항체 및 이의 용도’로 등록됐다. 앞서 미국과 러시아에서 특허 등록을 마친 103은 이번 중국까지 권리를 넓히면서 사업 영역을 확장할 수 있게 됐다.대식세포 및 킬러T세포를 동시에 공략하는 이중 기능 항체치료제인 103은 종양미세환경에서 면역억제성 대식세포가 T세포를 억제하는 것을 차단한다. 동시에 면역억제성 대식세포를 면역활성화 대식세포로 변환시킨다. 이 과정을 통해
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 삼성바이오로직스가 레고켐바이오사이언스와 항체약물접합체(ADC) 치료제 개발을 위한 협업에 나선다.삼성바이오로직스는 국내 ADC 대표주자로 꼽히는 레고켐바이오사이언스와 위탁개발(CDO) 신규 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.2006년 설립된 레고켐바이오는 ADC 기술 및 합성신약 분야에 차별적인 R&D 역량을 보유한 기업이다. 특히 지난해 대장암 등 고형암 대상 ADC 치료제 후보물질 ‘LCB84’를 존슨앤드존슨 자회사인 얀센 바이오텍에 최대 17억 달러(2조 2400억원)에 기술이전하면서 크게 주목받
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 한국바이오협회는 7일 회원사 대상으로 중대재해처벌법에 대한 이해도를 높이기 위한 설명회를 개최했다고 밝혔다.중대재해 처벌 등에 관한 법률(이하 중대재해처벌법)이 지난 1월 27일부터 상시근로자 5인 이상 50인 미만 사업장에 전면 확대 시행됨에 따라 대부분의 바이오 벤처기업들도 중대재해처벌법 적용 대상에 포함됐다.이에 한국바이오협회는 회원사를 대상으로 중대재해처벌법 적용 확대에 따른 업계 대응 방안 마련을 위해 코리아바이오파크 B동 세미나실에서 중대재해처벌법 설명회를 진행했다.이번 설명회에는 협회
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 닥터노아바이오텍(대표 이지현)이 미국 뉴로덱스와 희귀질환 치료제의 성공적인 글로벌 임상시험을 위해 양해각서를 체결했다고 7일 밝혔다.닥터노아바이오텍은 인공지능 기술 ‘ARK 플랫폼’을 바탕으로 보다 정밀하고 효율적으로 복합신약을 개발하는 차세대 제약회사이다. 주로, 신경계 및 근육계 희귀질환 치료제 개발을 타깃으로 하고 있다. 주요 파이프라인인 근위축성 측삭 경화증 치료제 ‘NDC-011’은 미국 식품의약국으로부터 희귀질환치료제 지정을 받았으며, 임상사전미팅을 완료하고 임상시험계획 신청을 준비 중이
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 그래디언트 바이오컨버전스(대표 이진근)는 디지털 헬스케어 스타트업 휴레이포지티브(대표 최두아)와 AI 정밀의료에 대한 업무협약을 체결했다고 6일 밝혔다.이번 협약에 따라 그래디언트 바이오컨버전스는 암환자 유래 오가노이드 플랫폼을 활용해 검증한 치료 반응 데이터를 제공하고, 휴레이포지티브는 의료 AI 소프트웨어로 예측한 치료 반응과 실제 치료 반응을 상호 비교함으로써 의료 AI 소프트웨어의 성능을 고도화한다는 계획이다.그래디언트 바이오컨버전스는 세계 최대 규모의 오가노이드 빅데이터에 독자적인 AI 기
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 자이메디(대표 김성훈)가 폐동맥고혈압 치료를 위한 퍼스트 인 클래스 항체치료제 ‘ZMA001’의 임상 1상 시험에 본격 돌입했다.자이메디는 미국 국립보건원(NIH) 임상센터에서 ZMA001의 임상 1상을 위한 투약을 개시했다고 6일 밝혔다.NIH는 지난해 자이메디가 개발하고 있는 폐동맥고혈압 치료제 후보물질의 혁신성과 환자들에 대한 공익성을 높이 평가, 공동연구개발 협약을 체결했으며 협약에 따라 건강한 성인을 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다.자이메디 임상시험 관계자는 “용량을 증량해 가며 이상반
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 메디포스트(대표 오원일)는 무릎 골관절염 치료제 ‘카티스템’의 일본 내 단독요법 임상 3상에 집중하기 위해 경골근위부절골술(HTO)을 병용하는 임상 2상의 자진취하를 결정했다고 최근 발표했다.메디포스트는 2012년 국내 식품의약품안전처 품목허가를 받은 ‘카티스템’의 글로벌 시장진출을 위한 미국 및 일본 임상을 진행 중이며, 일본 임상의 경우 '카티스템'을 단독으로 투여하는 임상 3상과 카티스템 투여와 HTO를 병용하는 임상 2상을 동시에 진행 중이었다.메디포스트가 자진 취하를 결정한 임상은 카티스템
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 바이오 플랫폼 기업 알테오젠(대표 박순재)은 자회사 세레스에프엔디와 엘에스메디텍 간 합병법인인 알테오젠 헬스케어가 출범했다고 1일 밝혔다.알테오젠 헬스케어는 기존 각 자회사별 영업 마케팅 조직을 재편, 보강해 알테오젠 상업화 제품의 국내외 비즈니스를 통합해 담당할 예정이다.알테오젠은 영업·마케팅 조직을 갖춘 알테오젠 헬스케어가 상업화 제품의 비즈니스를 통합 담당하는 것이 자체적으로 영업·마케팅 담당 조직을 신설하고 해당 직원 채용 등의 중복 투자를 막고 기업의 전문성을 제고할 수 있다고 봤다.알테오
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 사우디아라비아가 2040년까지 글로벌 바이오 허브로 도약한다는 로드맵을 제시해 주목된다.한국바이오협회 바이오경제연구센터는 31일 발표한 이슈 브리핑을 통해 사우디아라비아가 지난 25일 2040년까지 국제적인 바이오기술의 중심지가 되기 위한 국가생명공학전략을 발표했다고 밝혔다.협회에 따르면 무함마드 빈 살만 왕세자에 의해 개시된 이 전략은 2030년까지 중동 및 북아프리카 지역(MENA)의 바이오 선도국으로 자리매김하고, 2040년까지 국제적인 바이오 허브로 발전시키겠다는 로드맵을 제시하고 있다.이같
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 인공지능 플랫폼 기반 신약개발기업 온코크로스가 지난 5일 코스닥 상장예비심사를 청구하며 제약바이오기업들의 새해 IPO 랠리를 알렸다. 또한 오상헬스케어와 디앤디파마텍은 증권신고서를 제출하고 상장이 임박했음을 알렸다.앞서 2023년 12월 15일에는 마이크로바이옴 헬스케어 전문기업 에이치이엠파마가, 12월 12일에는 G단백질 결합 수용체 헤테로머 항암신약 개발기업 지피씨알이, 11월 30일에는 카타플라스마 등 의약품 제조기업 티디에스팜이 각각 코스닥 상장예비심사를 청구했다.지난해 10월 31일에는 무
[의학신문·일간보사=김정일 기자] mRNA 백신 플랫폼을 연구 중인 아이진은 과학기술정보통신부에서 주관하는 ‘2023년도 상반기 우수 기업연구소’에 선정돼 장관 명의의 지정서를 수여받았다고 30일 밝혔다.아이진은 이후 3년간 기업 홍보 지원과 정부 포상 및 국가 R&D 사업 시 가점 부여 등의 다양한 혜택을 받을 수 있게 됐다.과학기술정보통신부의 종합 심사 결과에 따르면 아이진 부설연구소는 연구개발 역량이 탁월하며, 기술혁신 의지 및 활동이 우수한 R&D 역량 보유 기업 연구소로 평가받았다.현재 아이진의 주력 R&D 파이프라인 중