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加·日 연구팀, 동물유래 인공장기 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 쥐의 폐로부터 세포를 제거하고 남아있는 조직에 사람의 세포를 넣어 배양한 '하이브리드 인공폐'가 제작됐다.캐나다 토론토대와 일본 도호쿠대 공동연구팀은 이 인공폐를 다른 쥐에 이식한 결과 혈류가 재개된 것으로 확인하고 인공장기 연구가 활발해질 것으로 기대하고 있다고 발표했다. 연구성과는 영국 과학저널 '사이언티픽 리포츠'에 4일 게재됐다.동물유래 조직을 이용한 인공장기는 이식의료 장기제공자 부족을 해소할 가능성이 있는 연구성과로 주목된다. 연구팀은 사람의 크기와
의료
정우용 기자
2024.04.09 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 테바가 스페인의 맵사이언스와 항암제 바이오시밀러 도입 제휴를 체결했다.이에 테바는 맵사이언스가 스페인과 아르헨티나에서 개발·생산하는 여러 항암 바이오시밀러에 대해 미국·유럽 등 여러 시장에서 승인을 신청하고 판매하기로 합의했다. 이와 관련, 재작년 프레제니우스 카비가 맵사이언스의 지분 55%를 인수한 바 있다. 한편, 테바는 지난해 신임 CEO가 성장 전략으로 바이오시밀러, 혁신 신약, 제네릭을 지목한 가운데 세계 매출이 6% 성장한 158억달러를 기록했다.
제약
김자연 기자
2024.04.08 12:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올해 1분기에도 생명공학 및 제약 업계의 감원 바람이 지속됐다고 피어스 바이오텍이 최근 전했다.이에 따르면 지난 분기 업계에서 공식적으로 보고된 감원 발표는 57건으로 전년 동기와 동일했다. 이는 재작년 1분기의 30건에 비하면 거의 2배 급증한 정도다.단, 이는 비상장 업체 등의 비공식적 집계는 포함되지 않은 것으로 실제 감축은 더욱 많을 것으로 추정된다.구체적으로 감원 규모를 공개한 25개 업체로부터 2398명이 감축 대상이며, 인력 비중을 기준으로 감원을 발표한 31건의 경우 평균적 감축 규모
제약
김자연 기자
2024.04.08 12:00
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[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄헬스케어는 1일 센쥬제약이 담당하고 있는 일반의약품(OTC) 점안제 브랜드 '마이티아'의 판권을 취득하는 계약을 체결했다고 발표했다.이번 계약체결로 다이이찌산쿄헬스케어는 오는 11일부터 '마이티아' 전 브랜드인 19개 제품의 패키지 디자인을 변경하거나 리뉴얼 제품을 판매하기로 했다. 다이이찌산쿄는 마이티아 취득을 통해 그동안 약했던 점안제분야를 강화한다는 전략이다.센쥬는 마이티아의 성장전략을 검토하던 중에 장기적이면서 양호한 파트너쉽 구축이 가능한 다이이찌산쿄헬스케어와 판매제휴를 체
제약
정우용 기자
2024.04.08 12:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 프랑스의 에드비센이 미국서 시스틴뇨증에 ADV7103(potassium citrate/ potassium bicarbonate)이 희귀약 지정을 받았다고 발표했다. 이는 현재 3상 임상시험 중으로 애드비센은 개발 및 판매를 위한 제휴를 물색하겠다고 에드비센은 밝혔다. 이와 관련, 시스틴뇨증 환자는 유럽에 4만명 미국에 3만명으로 추산되며 앞서 ADV7103은 원위형 신세뇨관 산혈증(dRTA)에도 FDA 희귀약 지정을 받은 바 있다.
제약
김자연 기자
2024.04.08 12:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 독일 머크 KGaA가 신계열 ADC 항암제 타깃 발굴을 위한 다년간 전략적 협력 제휴를 카리스 디스커버리와 체결했다.이에 따라 카리스가 비공개의 선금 및 연구 지원을 받고 치료 타깃을 발굴 및 검증하면 머크는 선택 타깃에 대한 ADC를 세계 독점적으로 개발, 제조, 판매할 라이선스를 얻었다.머크는 개발 성과에 따라 최대 총 14억달러의 마일스톤을 지불하고 시판 제품에 대한 계층적 로열티도 지급하기로 약속했다.카리스는 임상 및 게놈 데이터 및 AI 알고리즘으로 질환의 조기 징후를 잡아내고 신규 치료
제약
김자연 기자
2024.04.08 11:45
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] J&J가 심혈관 충격파쇄석술(IVL) 업체 쇼크웨이브를 131억달러에 현금과 부채를 통해 인수한다고 발표했다. 이는 인수설이 보고된 이래 17%의 프리미엄을 얹은 주당 335억달러의 값이다.쇼크웨이브의 카테터 기반 최소 침습적 혈관 내 충격파쇄석술은 소리 충격파로 동맥 내에 쌓인 칼슘을 깰 수 있다. 이에 대해 J&J는 심혈관 중재 시장에서 가장 빠르게 성장하는 관상 및 말초 동맥 질환에 포트폴리오를 확대하게 됐다며 현재 시장 침투가 10% 미만인 가운데 성장을 위해 투자할 것이라고 밝혔다. 아울러
의료기기
김자연 기자
2024.04.08 10:36
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日 연구팀, 정밀의료에 활용 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 유전적으로 2형 당뇨병 발병위험이 높은 환자가 지속적으로 운동해도 심장병과 뇌졸중 발생을 감소시키는 효과가 없다는 연구결과가 나왔다.일본 도쿄대 연구팀은 단 전반적인 사망위험을 낮추는 효과는 있기 때문에 운동이 권장되는 것은 변함이 없다고 설명했다. 연구성과는 환자의 유전적 특징을 토대로 최적의 치료를 선택하는 '정밀의료'로 이어질 전망이다. 심장병과 뇌졸중 등 심혈관질환은 당뇨병 합병증의 일종으로 예방을 위해 적절한 운동이 권장되고 있다.연구팀은 50만명 규모의 건
의료
정우용 기자
2024.04.08 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 근래 들어 제약 업계에서 신경과학에 대한 관심도가 다시금 높아지는 가운데 알츠하이머 정신증상에 3대 신약후보가 주목된다고 바이오스페이스가 지목했다.이에 따르면 점점 늘어나고 있는 알츠하이머는 환자의 35%가 정신증을 겪는 것으로 추산되는 가운데, 현재 오프라벨로 조현병 치료제가 이용되고 있지만 대부분 뇌와 신체에 중복되는 분자적 통로인 도파민과 세로토닌 수용체를 타깃으로 삼는 만큼 여러 부작용이 심해 치료를 중단하는 경우가 많다.이처럼 의학적 미충족 수요가 거대하고 시장기회도 크지만 치료 옵션이 부
제약
김자연 기자
2024.04.05 12:00
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[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 스미토모파마는 2일 보유하고 있는 영국 제약회사 로이반트 사이언시스의 주식을 4월 상반기 약 980억엔에 매각한다고 발표했다. 스미토모파마는 제휴회사인 로이반트의 발행주식 약 9%를 보유해 왔으나 모두 반환하기로 했다고 밝혔다. 주식의 매각이익은 약 550억엔일 전망이다.스미토모파마는 주력 정신분열증 치료제의 특허가 미국에서 만료되면서 2024년 3월 결산시기 최종손익(국제회계기준)이 1410억엔 적자(지난 시기 745억엔 적자)를 기록했다. 회사측은 정신분열증 치료제의 매출감소에 의한 경영부
제약
정우용 기자
2024.04.05 12:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 최근 들어 로이반트 등 4대 생명공학사의 임상시험 성공이 주목을 끌었다.로이반트 사이언시스는 항염제 브레포시티닙(brepocitinib)이 2상 임상시험 결과 비감염 포도막염(NIU)에 유일하게 승인된 타깃 치료제 휴미라에 비해 더욱 낮은 치료 실패율을 보였다고 밝혔다.브레포시티닙은 소틱투가 노리는 TYK2 수용체와 함께 JAK1도 타깃으로 삼는 경구 2중 억제제로 자가면역 관련 주요 사이토카인을 저해한다. 이는 지난 2022년 로이반트가 자가면역 적응증 개발을 위해 화이자로부터 이전 받아 양사가
제약
김자연 기자
2024.04.05 12:00
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日 오사카대 연구팀 [의학신문·일간보사=정우용 기자] 건강한 사람의 iPS세포로 만든 심근세포시트를 중증 심장질환인 확장형 심근증 환자에 이식하는 임상시험이 일본에서 실시된다.오사카대 연구팀은 현재로서는 개선을 기대할 수 없는 성인환자 4명을 대상으로 오는 2025년 말까지 잇따라 이식을 실시하고 중증화를 예방하는 효과가 있는지 확인할 계획이라고 발표했다.이러한 시트를 이용한 임상시험은 허혈성 심근증 환자를 대상으로 이미 이루어지고 있으며 환자가 많은 확장형 심근증으로 적용을 확대하기로 했다.확장형 심근증은 심장근육이 얇아져 수축력
의료
정우용 기자
2024.04.05 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올 들어 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약개발 제휴가 급등했다고 글로벌데이터가 밝혔다.이에 따르면 지난 2018년에서 올 3월 말 동안 총 57억달러 규모가 체결된 가운데 특히 작년부터 올 3월 말 사이에 체결된 제휴 규모만 25억달러를 넘어섰다.이는 그동안 MASH 치료제 개발에 실패를 딛고 최근 저분자 THRB 작용제 레즈디프라(Rezdiffra, resmetirom)가 처음으로 FDA 승인을 받은데 따른 여파로 풀이됐다. 아울러 젭바운드와 같은 GLP-1 항비만제도 MASH 2상 임상시험
제약
김자연 기자
2024.04.04 12:00
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오츠카·클릭 공동개발[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 오츠카홀딩스 산하 오츠카제약은 2일 미국 치료용 어플리케이션 개발회사인 클릭 테라퓨틱스와 공동개발한 디지털치료용 앱인 '리조인'(Rejoyn)에 대해 주요우울장애 보조요법에 사용하는 의료기기로서 미국 FDA의 승인을 취득했다고 발표했다. 의료기기로서 승인을 취득한 우울증 치료용 앱의 등장은 세계 최초이며 일본에서는 발매미정이다.리조인은 화면 상에 나타타는 사람의 표정으로부터 감정을 추측하는 인지기능 훈련과 사물을 잡는 방법을 수정함에 따라 증상을 개선시키는 인지행동요법을 조
의료기기
정우용 기자
2024.04.04 06:00
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[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 에자이는 2일 프랑스 판매자회사가 현지에서 판매하고 있는 2개의 의약품 권리를 영국 CNX 테라퓨틱스에 양도한다고 발표했다.에자이는 정신질환 치료제 '록사팍'(Loxapac, loxapine)과 파킨슨병 치료제 '파키네인LP'(Parkinane LP, trihexyphenidyl)에 대해 프랑스와 프랑스 해외영토, 그리고 알제리에서의 권리를 CNX 테라퓨틱스에 양도하는 계약을 체결했다고 발표했다. 계약체결 후 이행기간이 설정되며 CNX가 두 치료제를 직접 판매하기 위해 관련 제조판매승인 승계
제약
정우용 기자
2024.04.04 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 후지필름의 대장경 AI 폴립 감지 영상 기술 제품이 최근 FDA 승인을 받았다.이번에 승인된 캐드 아이는 임상 영상에 대한 딥러닝 기술로 개발된 시스템으로서 대장경 시술 동안 실시간으로 폴립 및 선종 등 대장 점막의 병변을 감지한다. 이는 일룩시오 내시경 영상 시스템 상에서 구축되며 EX-1 확장 유닛 및 내시경 지원 소프트웨어 EW10-EC02로 이뤄졌다. 의심 폴립이 감지되면 이는 자동으로 시청각적 신호로 알람을 주며 임상적으로 선종 감지율을 높일 수 있다.특히 간과하기 쉬운 편평한 병
의료기기
김자연 기자
2024.04.03 12:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 근래 들어 젭바운드, 위고비 등 주사용 GLP-1 항비만제의 인기가 치솟는 가운데 경구 제제에 대한 개발 관심이 고조되고 있다고 바이오스페이스가 전했다. 이에 따르면 앞으로 경구 제제가 나오면 가격 인하 등 더욱 폭넓은 치료 접근이 가능해질 전망인 가운데 릴리의 저분자 GLP-1 제제 오포글리프론(orforglipron)이 현재 3상 임상 중으로 가장 개발에 앞서 있다.오포글리프론은 작년 2상 임상시험 결과 젭바운드와 비슷하게 복용 36주 뒤 9.4~14.7%의 감량 효과를 보였으며 내년에 3상 임
제약
김자연 기자
2024.04.03 12:00