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기사 (전체 15,677건)
[제약] 로슈, 파운데이션 메디슨 완전 인수
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 로슈가 개인맞춤 암치료를 위한 게놈 프로파일링 업체 파운데이션 메디슨(FMI)의 나머지 지분을 24억달러에 완전히 인수하기로 합의했다. 이는 FMI의 종가에 29%의 프리미엄을 얹은...
김자연 기자  |  2018-06-20 09:25
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[제약] 시오노기, 생산자회사에 특허만료약 판권 이관
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 시오노기는 올해 10월 설립 예정인 생산자회사에 특허만료약의 제조는 물론 판권까지 이관할 방침이라고 밝혔다.일본의 제약업계는 생산비용을 경감할 목적으로 공장의 분사화를 추진하고...
정우용 기자  |  2018-06-20 06:00
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[제약] 英 건선 신약 급여 권고
NICE[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 얀센의 건선 치료제 트렘피어(Tremfya, guselkumab)가 국민건강보험(NHS)에 급여가 권고됐다. 국립보건임상연구소(NICE)는 트렘피어에 대해 잉글랜드와...
김자연 기자  |  2018-06-19 06:00
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[제약] 시오노기, 美 세이지 우울증 후보 도입
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 시오노기제약은 미국 벤처기업인 세이지 세러퓨틱스(SAGE Therapeutics)가 개발 중인 신규 항우울제 'SAGE-217'을 한국과 일본, 대만에서 독점적으...
정우용 기자  |  2018-06-18 06:00
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[제약] 4대 제약·생명공학사 유망주
증권가 지목[의학신문·일간보사=김자연 기자] 특수 제약사 재즈 파마슈티컬스와 최신 기술 생명공학사 알레나, 유니큐어 및 이오니스 파마슈티컬스가 향후 성장 가능성이 높은 유망주로 지목됐다. 도이치뱅크는 특수 제약사 중...
김자연 기자  |  2018-06-15 12:00
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[제약] 2024년 세계 제약시장 1.2조, 노바티스 1위
이밸류에이트파마[의학신문·일간보사=김자연 기자] 2024년까지 세계 제약시장이 연평균 6.4%씩 성장하며 1조2000억달러 규모에 달하고 그 중에서도 노바티스가 매출 532억달러로 1위를 달릴 것으로 전망됐다. 이밸...
김자연 기자  |  2018-06-15 11:15
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[제약] 키트루다 PMBCL 확대 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 키트루다가 희귀 비호지킨 림프종 치료제로 확대 승인을 받았다. FDA는 이전에 2회 이상 치료를 받은 원발 종격동 큰 B세포 림프종(PMBCL) 환자에 대해 가속 심사 결과 이를 허...
김자연 기자  |  2018-06-15 09:32
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[제약] 에자이, 핵산의약품 공동연구개발 제휴
오사카대 등 6개 기관과 7년간 실시[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 에자이는 13일 차세대약물로 주목을 모으고 있는 핵산의약품 개발을 위해 오사카대 등과 공동연구개발을 실시한다고 발표했다.에자이가 핵산의약품 ...
정우용 기자  |  2018-06-15 06:13
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[제약] 모치다, 신규 고순도 EPA제제 라이선스 체결
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 모치다제약은 신규 고순도 EPA제제를 개발·제품화하는 권리를 아일랜드 아마린에 이전하는 라이선스계약을 체결했다고 발표했다.아마린은 미국과 그 외 지역에 대한 권리를 취득하고, ...
정우용 기자  |  2018-06-15 06:00
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[제약] 美 키트루다 자궁경부암에 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 키트루다가 면역항암제 중 처음으로 자궁경부암에 확대 승인을 받았다. FDA는 기존에 치료를 받았지만 재발 또는 전이된 PD-L1 발현 자궁경부암 환자에 대해 허가했다....
김자연 기자  |  2018-06-15 06:00
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[제약] 릴리·아스트라 알츠하이머 신약 ‘포기’
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일라이 릴리와 아스트라제네카가 공동 개발하던 알츠하이머 신약후보를 포기한다고 밝혔다. 양사는 독립적인 데이터 모니터링 의원회의 결정에 따라 BACE 억제제 라나베세스태트(lanabe...
김자연 기자  |  2018-06-14 10:45
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[제약] 美 벤클렉스타+맙테라 CLL 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 벤클렉스타(Venclexta, venetoclax)와 맙테라 병용이 재발된 만성 림프구성 백혈병(CLL)에 FDA의 승인을 받았다. 이는 최초의 무-화학요법 칵테일로서...
김자연 기자  |  2018-06-12 14:37
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[제약] 美 애브비, 휴미라 등 제조 관련 문제 경고
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 애브비에 휴미라, 벤클렉스타(Venclexta, venetoclax) 투여 후 사망 등의 컴플레인에 대해 관련 제조 문제를 제대로 조사하지 않았다며 경고를 내렸다...
김자연 기자  |  2018-06-12 14:18
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[제약] 개발 말기 항암제 90% 타깃 치료제
아이큐비아[의학신문·일간보사=김자연 기자] 지난해까지 세계에서 710개의 항암제가 개발 말기에 달했으며 그 중 약 90%가 타깃 치료제...
김자연 기자  |  2018-06-12 12:00
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[제약] 中 허셉틴 급여에 공급 달려
로슈[의학신문·일간보사=김자연 기자] 중국에서 로슈의 허셉틴이 국가 보험 프로그램의 급여 대상이 되며 수요가 급등해 공급이 달리는 것으로 보고됐다. 로슈는 중국에서 허셉틴의 수요가 생산 능력 이상으로 급증하며 발생한...
김자연 기자  |  2018-06-12 12:00
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[제약] 유전자 편집, 암 일으킬 위험 지적
네이처 메디슨[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유전자 편집을 가능케 하는 CRISPR-Cas9 기술에 대해 세포에 암을 일으킬 위험이 영국 케임브리지대 등의 연구진과 노바티스 연구소 연구진에 의해 네이처 메디슨을 통...
김자연 기자  |  2018-06-12 10:34
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[제약] 유럽, 편두통 예방제 승인권고
CHMP [의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 암젠과 노바티스의 신계열 CGRP 억제 편두통 예방제 에이모빅(Aim...
김자연 기자  |  2018-06-11 14:26
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[제약] 아스텔라스 류마티스약 '페피시티닙' 日 신청
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 아스텔라스의 경구용 JAK 저해제 '페피시티닙'(peficitinib)이 기존치료로 효과가 충분치 않은 류마티스성 관절염에 대한 적응증으로 일본에서 승인을 신청했...
정우용 기자  |  2018-06-11 06:18
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[제약] 야쿠르트혼샤, 美 베라스템 항암제 '두벨리십' 도입
현재 美서 승인심사 중[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 야쿠르트혼샤는 미국 베라스템이 만성 림프구성 백혈병 등 치료제로 개발 중인 '두벨리십'(duvelisib)에 대해 일본에서 모든 암 적응증으...
정우용 기자  |  2018-06-11 06:14
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[제약] 바이오젠 뇌졸중 신약후보 옵션 거래
TMS[의학신문·일간보사=김자연 기자] 바이오젠이 일본 TMS의 2상 임상 뇌졸중 신약후보 TMS-007 및 백업 제제를 독점적으로 도입할 수 있는 옵션 제휴를 체결했다. 이에 바이오젠은 TMS에 선금으로 400만달...
김자연 기자  |  2018-06-08 13:26
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