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기사 (전체 15,515건)
[제약] 이스라엘 빅데이터 헬스 프로젝트 개시
네타냐후 총리[의학신문·일간보사=김자연 기자] 이스라엘에서 빅데이터 헬스 프로젝트가 개시된다. 이스라엘의 네타냐후 총리는 최근 연구자 및 민간 업체를 위해 국민 건강 데이터를 만드는 프로젝트에 약 2억8700만달러(...
김자연 기자  |  2018-03-29 11:31
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[제약] 세엘진, CAR-T 항암제 신약후보 ‘도입’
블루버드 바이오[의학신문·일간보사=김자연 기자] 세엘진(Celgene)이 블루버드 바이오로부터 항-BCMA CAR-T 항암제 신약후보 bb2121을 공동 개발 및 판매하기로 합의했다. 이는 지난 2013년 양사가 체...
김자연 기자  |  2018-03-29 10:37
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[제약] 다케다, 샤이어 인수제안 검토
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 다케다가 아일랜드 제약회사인 샤이어에 인수제안을 검토 중인 것으로 알려졌다.다케다는 암과 소화기질환 등 치료제분야의 사업을 확대하기 위해 샤이어 인수제안을 검토하고 있다고 문서로 발...
정우용 기자  |  2018-03-29 10:00
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[제약] 美 바이오시밀러 이용 촉진책 마련 중
CNBC[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에 비해 바이오시밀러의 이용이 부진한 미국에서 FDA가 바이오시밀러의 이용을 촉진시키기 위한 정책을 마련 중인 것으로 나타났다. FDA의 스캇 고틀리브 국장은 CNBC 컨...
김자연 기자  |  2018-03-29 09:39
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[제약] '스프라이셀' 투여 중단 3년간 44% 재발 NO
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 발병 후 복용을 지속할 필요가 있는 만성골수성백혈병 치료제 '스프라이셀'이 투약을 중단한 후에도 40% 이상의 환자가 3년간 재발하지 않는다는 연구결과가 나왔다.일본 ...
정우용 기자  |  2018-03-29 06:07
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[제약] 美 옵디보+여보이 대장암 우선심사
BMS[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 BMS의 옵디보와 여보이 병용이 대장암 치료제로 우선심사를 받게 됐다. FDA는 이 병용을 기존에 치료를 받은 고빈도 현미부수체 불안정성(MSI-H) 및 복제실수교정결...
김자연 기자  |  2018-03-29 06:00
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[제약] GSK, 노바티스 소비자건강 합작사 ‘장악’
[의학신문·일간보사=김자연 기자] GSK가 노바티스와의 소비자 건강 합작투자 회사의 지분을 인수한다고 발표했다. 이는 최근 GSK가 화이자의 소비자 헬스케어 사업 인수 단념을 밝힌데 연이은 행보. 이에 따라 GSK는...
김자연 기자  |  2018-03-28 10:07
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[제약] 히타치-미쓰비시, AI 활용 임상시험 효율화
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 히타치제작소와 다나베미쓰비시는 히타치의 인공지능(AI) 등 첨단 디지털기술을 신약 임상시험에 활용하기 위해 제휴를 체결했다고 발표했다.히타치는 의료용 언어처리 및 심층학습 AI...
정우용 기자  |  2018-03-28 06:00
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[제약] 베링거 신계열 항암제 개발 제휴
밴더빌트대[의학신문·일간보사=김자연 기자] 베링거인겔하임이 밴더빌트대와 MCL1(myeloid cell leukemia 1) 억제 항암제 개발 제휴를 최근 체결했다. 이는 화학요법 저항 및 종양에 급성장을 일으키는 ...
김자연 기자  |  2018-03-27 12:00
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[제약] 美 트레시바 라벨 안전성 업데이트
노보 노디스크[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노보 노디스크의 트레시바가 라벨을 통해 안전성을 부각시킬 수 있게 돼 경쟁이 치열한 기저 인슐린 시장에서 차별화를 꾀했다. FDA는 트레시바의 처방정보에 심혈관 질환 고...
김자연 기자  |  2018-03-27 10:07
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[제약] 유럽 첫 동종이형 세포치료제 승인
다케다[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 다케다의 알로피셀(Alofisel, darvadstrocel)이 최초의 동종이형 세포치료제로서 승인을 받았다. 알로피셀은 국소 투여 지방 유래 줄기세포로 비활성 및 경...
김자연 기자  |  2018-03-27 09:30
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[제약] 다이닛폰, 2020년 2개 항정신병약 日 출시 목표
판매전문조직 설립[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이닛폰스미토모는 2020년을 목표로 '라투다' 등 2개 항정신병약물을 일본에서 출시하기로 했다.다이닛폰은 미국과 중국에서 전체 매출액의 60%를...
정우용 기자  |  2018-03-27 06:00
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[제약] 日 제약업계 암면역요법 개발제휴 활발
다이이찌-쥬가이도 병용요법 개발에 주목[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본의 주요 제약사들이 면역기능을 이용해 암을 퇴치하는 암면역요법 개발을 놓고 제휴하는 움직임이 활발하다.최근 에자이는 자사의 항암제 '...
정우용 기자  |  2018-03-26 12:00
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[제약] 일본·유럽 대상포진 백신 승인
GSK[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일본과 유럽에서 GSK의 대상포진 백신 싱그릭스(Shingrix)가 50세 이상에 대해 승인을 받았다. 이는 특히 유럽에선 대상포진후 신경통에도 허가됐다. 싱그릭스는 항원, 당...
김자연 기자  |  2018-03-26 11:46
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[제약] 올해 블록버스터 신약 출시 풍년
클래리베이트 애널리스틱스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올해 출시되는 신약 중 12개가 5년 뒤 블록버스터로 등극할 전망이며 이는 예측이 시작된 지난 2013년 이래 최고 관측 기록이라고 클래리베이트 애널리스틱스가...
김자연 기자  |  2018-03-26 11:06
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[제약] 유럽 고칼륨혈증 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 아스트라제네카의 고칼륨혈증 치료제 로켈마(Lokelma, sodium zirconium cyclosilicate)가 승인을 받았다. 임상시험에서 로켈마는 복용 2.2시간 만...
김자연 기자  |  2018-03-26 09:55
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[제약] 유럽 두 바이오시밀러 승인권고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 레미케이드와 허셉틴의 바이오시밀러가 각각 승인 권고를 받았다. EMA의 CMPH는 산도스의 제슬리(Zessly, infliximab)에 대해 레미케이드와 품질, 효과, 안전...
김자연 기자  |  2018-03-26 09:28
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[제약] 세엘진 잇단 연구개발 제휴 체결
프로테나·비비디온[의학신문·일간보사=김자연 기자] 세엘진(Celgene)이 프로테나와 신경변성 질환 신약 연구개발 제휴를 체결했다. 이는 여러 신경질환 발생에 연관된 타우, TDP-43과 미공개 타깃 등 세 단백질에...
김자연 기자  |  2018-03-23 14:25
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[제약] 美 판상 건선 치료제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 썬 파마슈티컬스의 일루미아(Ilumya, tildrakizumab-asmn)가 판상 건선 치료에 승인을 받았다. FDA는 이를 전신요법 및 광선요법을 받는 중등도 환자...
김자연 기자  |  2018-03-22 09:39
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[제약] 英 변화 중 틈새 노린 업체 고속성장
파마타임즈[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 지난 2년 동안 제약 시장에서 가격 및 규제의 압박 등 변화 가운데서도 틈새를 노린 소규모 업체들이 매우 빠른 성장을 기록한 것으로 파악됐다. 파마타임즈는 지난 2...
김자연 기자  |  2018-03-21 12:00
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