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기사 (전체 26,201건)
[의료] 유럽 플로로퀴놀론·퀴놀론 제한 권고
PRAC[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 플로로퀴놀론(fluoroquinolone) 및 퀴놀론에 대해 제한이 권고됐다. 유럽의약품청(EMA)의 약물감시 위험평가 위원회(PRAC)는 안전성 검토에 따라 전신 ...
김자연 기자  |  2018-10-08 11:19
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[의료] 美 가다실 9, 45세까지 확대 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 자궁경부암 백신 가다실 9에 대해 27~45세 남녀까지 접종 가능하도록 적응증이 확대됐다. 임상시험 결과 27~45세 여성 3200명에 대해 가다실 접종은 평균 3.5...
김자연 기자  |  2018-10-08 10:16
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[제약] 美 희귀질환에 RNAi 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 다발신경병이 있는 유전성 ATTR 아밀로이드증 환자에 대해 액시아와 이오니스의 RNAi 치료제 테그세디(Tegsedi, inotersen)가 FDA 승인을 받았다. 이는 주...
김자연 기자  |  2018-10-08 09:43
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[제약] 암면역제 '옵디보' 병용약 선택기술 개발
日 연구팀, 부작용 줄이고 효과 향상 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 오노약품의 암면역제제 '옵디보'(Opdivo, nivolumab)와 병용하는 항암제를 간단히 선정할 수 있는 기술이 개발됐다....
정우용 기자  |  2018-10-08 06:00
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[의료] '유방암 조기진단 지원 AI 개발한다'
딥마인드-도쿄지케이의대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 알파고를 만든 영국 딥마인드와 일본 도쿄지케이의대 부속병원은 유방암의 조기진단을 지원하는 인공지능(AI)을 개발한다고 발표했다.딥마인드는 프로 바둑기사 이세돌 ...
정우용 기자  |  2018-10-08 06:00
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[제약] 신약 임상시험 비용, 디자인 따라 천차만별
JAMA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 승인받은 신약 개발의 중추적 임상시험에 중간 1900만달러가 든 것으로 추산되며 시험 디자인의 과학적 특성에 따라 크게 다른 것으로 파악됐다. 조지 워싱턴대 등 연구...
김자연 기자  |  2018-10-05 12:00
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[제약] J&J 유전자 침묵 HBV 치료제 도입
애로우헤드[의학신문·일간보사=김자연 기자] J&J 얀센이 애로우헤드 파마슈티컬스로부터 1/2상 임상 단계의 RNAi B형 간염 치료제 후보 ARO-HBV의 세계적 라이선스를 도입하기로 합의했다. 애로우헤드는 타깃 R...
김자연 기자  |  2018-10-05 10:57
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[제약] 美 앨나일람 hATTR 아밀로이드증 치료제 日 신청
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 미국 앨나일람(Alnylam)의 유전자변이에 의한 진행성 희귀난치성 질환인 트랜스티레틴(hATTR) 아밀로이드증 치료제 '파티시란'(patisiran)의 승인이 일본에...
정우용 기자  |  2018-10-05 06:13
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[제약] 테진파마 통풍치료제 '페브릭' 中 승인
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 테진 산하의 테진파마는 중국에서 의약품심사를 담당하는 CFDA로부터 통풍치료제 '페브릭'(Feburic. febuxostat)의 승인을 취득했다고 발표했다.테진파마는 ...
정우용 기자  |  2018-10-05 06:11
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[제약] 제약·생명공 8대 인수 타깃 주목
GEN[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올 상반기 동안 10대 인수·합병 모두 다 15억달러 규모를 넘는 등 대규모 거래가 몰린 이래 가능한 인수 타깃의 가치가 더욱 올라가고 M&A 시장이 냉각된 가운데서도 8대 업...
김자연 기자  |  2018-10-04 12:00
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[의료] 메이요 클리닉 가정용 DNA 검사 출시
헬릭스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 메이요 클리닉이 헬릭스와 손잡고 가정용 개인 DNA 검사 프로그램 진가이드를 출시한다. 이는 앱...
김자연 기자  |  2018-10-04 12:00
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[제약] 美 여드름 치료제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 패러텍이 개발한 여드름 치료제 세이사라(Seysara, sarecycline)가 9세 이상에 대해 FDA 승인을 받았다. 이는 1일 1회 복용 테트라사이클린 유래 신계...
김자연 기자  |  2018-10-04 11:19
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[제약] 美 저항극복 신계열 항생제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 약물 저항을 극복한 패러텍의 신계열 항생제 뉴지라(Nuzyra, omadacycline...
김자연 기자  |  2018-10-04 10:58
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[제약] GSK 의사 지급 ‘일부’ 재개
[의학신문·일간보사=김자연 기자] GSK가 의사들에 대한 판촉 관련 지급 가운데 일부를 제한적으로 재개하기로 했다. 이는 5년 전 중국 뇌물 사건 등 GSK가 영업 관련 스캔들을 겪은 뒤 결정했던 전면적 중단을 뒤집...
김자연 기자  |  2018-10-04 09:46
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[제약] 투석기 빈혈치료제 '록사두스타트' 日 신청
아스텔라스[의학신문·일간보사=정우용 기자] 아스텔라스는 미국 피브로젠으로부터 도입한 투석기 만성신장병 수반 빈혈치료제 '록사두스타트'(roxadustat)의 승인을 일본에서 신청했다고 발표했다.록사두스...
정우용 기자  |  2018-10-03 06:14
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[의료] 칸디다균 통증 유발 분자메커니즘 규명
日 연구팀, 치료표적도 밝혀[의학신문·일간보사=정우용 기자] 칸디다균이 통증과 가려움을 일으키는 분자메커니즘이 밝혀졌다.일본 오사카대와 자연과학연구기구 생리학연구소 등 연구팀은 칸디다균의 구성성분인 다당류의 일종인 ...
정우용 기자  |  2018-10-03 06:00
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[의료기기] 美 골 이식 퍼티 확대 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 박스터의 차세대 생활성 골전도 퍼티 이식제 알타포어가 FDA의 확대 승인을 받았다. 알...
김자연 기자  |  2018-10-02 12:00
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[제약] 美 임상시험 결과 미발표 벌금 ‘방침’
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 제약사 및 CRO에 대해 임상시험 결과를 온라인에 올리지 않을 경우 벌금을 부과할 방침을 최근 제시했다. FDA는 가이드 초안 발표를 통해 미국 정부의 임상시험 ...
김자연 기자  |  2018-10-02 12:00
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[제약] 美 테스토스테론 제제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 안타레스 파마의 테스토스테론 대체 치료제 자이오스테드(Xyosted, testosterone enanthate)가 FDA 승인을 받았다. 자이오스테드는 테스토스테론이 ...
김자연 기자  |  2018-10-02 09:25
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[의료] 코니카미놀타 의료사업 강화
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 코니카미놀타는 26일 유전자분석에 의한 암진단 등 의료사업을 담당하는 완전자회사를 설립했다고 발표했다.사진필름으로 쌓은 화상해석기술을 환자의 치료에 활용하기 위한 것으로, 코니...
정우용 기자  |  2018-10-02 06:09
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