-
'FPD' 전기신호로 직접 변환…해상도 높고 피폭량 낮아- 日 시마즈제작소 일본 시마즈제작소가 지난 1일 고감도 센서를 탑재해 해상도를 2배로 높인 신형 X선 진단장치(사진)를 발매했다. 시마즈가 샤프, 신덴겐공업과 공동 개발한 이 장치는 고감도 센서 'FPD'(Flat Panel Ditector)와 X선 광원부가 C자형 팔에 부착된 구조로, X선을 전기신호로 직접 변환하는 방식을 채택, 낮은 X선량으로 미세한 혈관을 선명하게 화상화할 수 있다고 한다. 종래 센서는 X선을 일단 빛으로 변환한 다음, 화상화하는 간접변환방식을 채
의료
정우용 기자
2003.10.02 13:11
-
日 첨단의료센터 이달중 임상 실시자신의 혈액 속에 포함된 혈관내피전구세포를 이용해 혈관을 재생하는 치료가 일본 첨단의료센터(고베시)에서 빠르면 이달 중 실시된다.이 센터 아사하라 타카유키 재생의료연구부장은 지난 1일 심사위원회로부터 임상연구 승인을 받고, 당뇨병 등 족부 혈관이 막히는 폐색성 동맥경화 중증 환자 가운데 치료를 희망하는 15명을 모집한다고 밝혔다. 치료는 혈관의 토대가 되는 혈관내피전구세포를 증식시킨 뒤 혈액을 체외로 순환시키면서 이 세포를 채취, 환부에 주사하는 방법. 골수세포를 주사하는 종래 방법은 골수 채취 시
의료
정우용 기자
2003.10.02 13:10
-
혈액여과가 만성 신부전 환자에서 조영제 유발 신병증의 예방에 유용하다는 연구 결과가 '뉴잉글랜드의학저널'(NEJM) 2일자에 게재됐다. 경피 심장동맥 중재술의 합병증으로 발생 가능한 방사선조영제 유발 신증은 현저한 원내 및 장기적인 이환·사망률과 관련되며, 신부전 환자는 특히 위험이 높다. 이에 이탈리아 밀란대학 심장병연구소의 지안카를로 마렌지 박사 등 연구팀은 신부전 환자에서 조영제 유발 신증으로 인한 신기능 악화의 예방에 혈액여과의 효과를 알아봤다. 연구팀은 심장동맥 중재술을 받는 만성 신부전 환자(혈청 크레아티닌 농도 2mg/
의료
허성렬 기자
2003.10.02 09:27
-
두부 외상 치료제가 미국에서 신속심사(fast track) 품목으로 지정됐다. 미국 뉴저지주에 있는 파모스(Pharmos)는 지난달 30일 중증 외상성 뇌손상(TBI) 치료제 '덱사나비놀'(dexanabinol)이 FDA로부터 신속심사 지위를 부여받았다고 발표했다. 삼환계 덱스트로카나비노이드(tricyclic dextrocannabinoid)인 덱사나비놀은 손상된 뇌에서 친염성 사이토카인의 합성을 차단하는 항염 화합물이자, 손상 뇌에서 세포 내로 칼슘 이온의 대량 유입을 막는 NMDA 수용체 길항제
제약
허성렬 기자
2003.10.01 15:17
-
양성 골종양이지만 동통이 심한 유골골종(osteoid osteoma)의 치료에 고주파소작술(RFA)이 최고라는 연구 결과가 나왔다.미국 보스턴에 소재한 하버드의대 매사추세츠종합병원 방사선과의 다니엘 로젠탈 박사 등 연구팀은 '방사선학' 저널 10월호에 게재한 보고서에서 유골골종에 대한 CT 유도 경피적 RFA가 안전하고 효과적이라고 밝혔다.유골골종은 양성 골종양의 약 10%를 차지하며, 소아와 젊은 성인에서 다발하고 흔히 진단이 어렵다. 종양은 직경이 1.5cm를 초과하는 경우가 드물고 커질 가능성도 적지만, 심한 동통을 유발한다.
의료
허성렬 기자
2003.10.01 15:16
-
스위스 세로노의 유전자 재조합 불임 치료제가 미국에서 승인 권고됐다.FDA 자문위원회는 지난달 30일 재조합 황체형성호르몬(rhLH)인 '루베리스'(Luveris, lutropin alfa)에 대해 11 대 3의 권고 결정을 내렸다.세로노의 재조합 난포자극호르몬(rhFSH)인 '고날 에프'(Gonal-F, follitropin alfa)와 함께 투여되는 루베리스는 황체형성호르몬이 심히 결핍된 저성선자극호르몬성 성선부전증 불임여성에서 난포 발육의 자극을 적응증으로 한다.루베리스는 현재 세계 46개국에서 허가된 상태로, 고날 에프 및
제약
허성렬 기자
2003.10.01 15:16
-
일본 OTC업체인 로토제약과 모리시타진탄은 지난달 30일 신제품 개발 강화와 자국내외 판매력 확충을 위해 자본·업무제휴를 체결한다고 발표했다.이번 제휴로 모리시타진탄은 590만주의 제3자 배당 증자를 실시하고, 이 중 로토가 64%에 해당하는 375만주를 18억8,000만엔에 인수한다는 계획이다. 증자 후 모리시타진탄의 총 발행주 수는 현재보다 40% 늘어난 2,075만주이며, 로토의 보유주 비율은 19.39%(현재 1.89% 보유)로서 필두주주가 될 전망이다. 로토는 모리시타진탄이 독자적으로 개발한 장까지 도달하는 '심리스(sea
제약
정우용 기자
2003.10.01 12:21
-
'TAK-599'일본 다케다약품은 지난달 30일 주사용 항생제 'TAK-599'의 전세계 개발·판권(일본 제외)을 미국 벤처기업인 페닌슐라社(Peninsula Pharmaceutical)에 양도하기로 했다고 발표했다. TAK-599는 장시간 항생제를 사용하면 약효가 없어지는 내성균에 대항하기 위한 항생물질로, 광범위 세팔로스포린계 항생제로 분류된다. 원내감염 등으로 문제가 되고 있는 메티실린 내성 황색 포도상구균(MRAS)이나 반코마이신 내성 황색 포도상구균(VRSA), 페니실린 내성 폐렴구균(PRSP) 등에 대해 우수한 항균작용을
제약
정우용 기자
2003.10.01 12:21
-
日 세타산부인과 원장, 새 불임치료법 개발체외수정을 실시한 수정란과 환자 자신의 자궁내막조직을 함께 배양해, 체외수정의 임신성공률을 약 2배로 향상시키는 불임치료법이 일본의 한 산부인과의사에 의해 개발됐다. 모리오카시 세타산부인과 내과의원 세타 미치히로 원장이 개발한 이 방법은 45세 여성이 출산에 성공하는 등 나이가 많은 불임환자에도 효과가 높은 것으로 확인됐다고 요미우리신문이 지난달 30일 보도했다. 연구성과는 1일 도쿄에서 열린 '일본불임학회'에서 발표됐다.세타 원장은 자궁내막이 세포의 열화를 막는 호르몬 'IGF-1'을 분비
의료
정우용 기자
2003.10.01 12:20
-
- 네덜란드 연구팀 유럽에서 실시된 대규모 임상연구에서 전립선암 선별검사의 간격은 4년이 적정하다는 결론이 나왔다. 네덜란드 로테르담 대학의료센터 비뇨기과의 프리츠 슈뢰더 박사 등 연구팀은 '국립암연구소저널'(JNCI) 1일자에 기고한 보고서에서 4년 선별검사 간격의 구간 암 발생률이 현저히 낮은 것으로 나타났다고 밝혔다. 구간 암 발생률은 선별검사 기법의 민감도와 선별검사 간격의 적정성을 결정하는 데 중요한 척도이다. 이에 연구팀은 선별검사 간격을 4년으로 하는 유럽전립선암선별검사무작위연구(ERSPC)의 로테르담 파트에 연속 참여
의료
허성렬 기자
2003.10.01 09:31
-
속효성 인슐린 분비촉진제 '프란딘'(Prandin, repaglinide)과 이상지질혈증의 치료에 쓰이는 지질 저하제 '로피드'(Lopid, gemfibrozil)를 병용하면 약물 상호작용 위험이 있다고 미국 FDA가 지난달 29일 경고했다.건강한 피험자들을 대상으로 프란딘과 로피드를 병용 투여한 연구에서 프란딘의 혈중 수치가 현저히 증가하는 것으로 나타나, 이들 약물을 병용하면 프란딘의 혈당 저하 효과가 상승하고 연장될 수 있다는 것이다.아울러 프란딘과 로피드에 항진균제 '스포라녹스'(Sporanox, itraconazole)를
제약
허성렬 기자
2003.09.30 14:25
-
최초의 디지털 심박조율기인 '비타론'(Vitaron-C series)이 미국 FDA의 시판 승인을 받았다고 메드트로닉이 지난달 29일 발표했다.미국 미니애폴리스에 본사를 둔 메드트로닉은 비타론이 아날로그 데이터를 디지털 데이터로 전환하는 디지털 신호 처리를 특징으로 해 환자들의 심박에 대한 보다 신속하고 정확한 정보를 의사들에게 제공한다고 말했다.비타론은 모든 심박에 관한 정보를 저장하고 심박이 너무 빠르거나 느릴 때 심박조율 임펄스를 전달한다.비타론은 이미 지난 5월 유럽에서 시판 허가되었는데, 좋은 반응을 얻고 있다고 회사측은
의료
허성렬 기자
2003.09.30 14:24
-
UCSD 연구팀붉은 고기를 섭취할 때 염증에 관여하는 물질이 인체 조직에 흡수된다는 연구 결과가 나왔다.미국 샌디에이고에 소재한 캘리포니아대학(UCSD) 의대의 아지트 바키 박사 등 연구팀은 '국립과학원회보'(PNAS) 온라인판 지난달 29일자에 게재한 논문에서 붉은 고기나 우유 제품을 섭취한 결과로 인간 조직에 비인간, 세포 분자가 흡수되는 것으로 나타났다고 밝혔다.아울러 연구팀은 이 외부 분자가 인간 조직에서 염증으로 이어질 가능성이 있는 면역반응을 유발하는 것으로 입증되었다고 말했다.이전 연구들은 붉은 고기 섭취를 암, 심질환
제약
허성렬 기자
2003.09.30 14:23
-
천연광물인 '백운석'(dolomite)을 가공해, 사스(SARS·중증급성호흡기증후군) 바이러스에 효과가 있는 신소재가 일본에서 개발됐다. 돗토리대 농학부 연구팀과 모치가세전기는 칼슘과 마그네슘이 주성분으로, 가공유 등에도 첨가되는 안전성 높은 백운석이 항균작용을 한다는 데 주목.연구팀은 사스 바이러스와 구조가 비슷한 조류 코로나바이러스 1억개를 배양액 0.9㎖에 주입하고, 백운석으로 만든 신소재를 농도 6%로 희석시킨 배양액 0.1㎖과 섞었다. 그 결과, 10분만에 바이러스는 평균 70개로, 약 140만분의 1까지 감소한 것으로 확
의료
정우용 기자
2003.09.30 13:28
-
JPWA 작년 경영상황 조사경영난을 지속하고 있는 일본 의약품 도매업계가 지난해 영업이익률을 다소 회복한 것으로 나타났다.일본의약품도매업연합회(JPWA)가 최근 발표한 회원사 151개사(올 4월 시점, 회답률 58.94%)의 '2002년도 경영상황' 조사결과에 따르면 매출 총이익률은 8.6%로 전년대비 0.07%포인트 감소하는 데 그치고, 판관비율도 7.71%로 0.47%포인트 감소하면서 영업이익률이 0.40%포인트 증가한 0.89%로 개선됐다.매출 신장률은 6.16%로 전년도(4.14%)에 비해 크게 증가했으나, 대기업 합병에 따
제약
정우용 기자
2003.09.30 13:28
-
일본 쥬가이제약과 젠야쿠공업은 공동 판매 중인 림프종 치료제 '리툭산'(Rituxan, rituximab)이 악성 비호지킨 림프종(NHL)에 대한 적응증 확대 승인을 취득했다고 발표했다. 리툭산은 질환에 관여하는 특정 항원만 공격하는 항체를 이용한 치료제. '인간 B세포' 표면에 발현하는 'CD20'이라는 항원과 결합해, 항종양 효과를 발휘하며, 지금까지는 악성도가 낮은 NHL 등에만 사용이 제한돼 왔다. 일본에선 젠야쿠공업이 지난 95년 미국 아이덱, 지넨텍社(스위스 로슈 자회사)로부터 개발·판권을 획득, 2001년 9월 일본로슈
제약
정우용 기자
2003.09.30 13:27
-
만성골수성백혈병의 치료에 쓰이는 '글리벡'(Glivec, imatinib)이 알츠하이머의 치료에 유용할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 미국 뉴욕시에 있는 록펠러대학 피셔알츠하이머병연구센터의 폴 그린가드 박사 등 연구팀은 '국립과학원회보'(PNAS) 온라인판 지난달 29일자에 기고한 논문에서 글리벡이 쥐 뇌세포 및 기니피그 실험에서 알츠하이머를 일으키는 원인 물질로 알려진 베타-아밀로이드(Aβ)의 생성을 현저히 저하시키는 것으로 입증되었다고 밝혔다. Aβ는 아밀로이드전구단백(APP)이라는 큰 단백이 가위 같은 효소인 베타-시크리타제
의료
허성렬 기자
2003.09.30 09:22
-
인삼 성분이 태아기형을 유발시킬 우려가 있다는 연구 결과가 나왔다.중국 홍콩대학 프린스웨일즈병원 산부인과의 루이스 챈 박사팀은 '인간생식' 저널 10월호에 기고한 논문에서 진세노사이드(ginsenoside) Rb1이란 인삼 성분이 쥐 배아에서 기형발생을 유발했다고 밝히고, 추가 연구가 입수될 때까지 가임 여성들은 임신 초기에 인삼을 사용하는 데 주의하여야 한다고 지적했다.연구팀은 쥐 배아 모델을 이용해 다양한 농도의 진세노사이드가 성장과 발육에 미치는 효과를 평가했다.그 결과 진세노사이드에 노출된 배아는 대조군 배아에 비해 전반적
제약
허성렬 기자
2003.09.29 14:41
-
로슈가 항응고제를 사용하는 환자들에서 혈액응고 시간의 측정과 일부 질환 증상의 진단에 쓰이는 검사띠를 미국에서 리콜한다.로슈진단은 지난 26일 '코아규첵'(CoaguChek PT) 검사띠 제품 일부에서 포장 결함이 발견돼 회수한다고 발표했다. 리콜 대상은 카탈로그 번호 3116247, 로트 번호 591(유통기간 9/30/04) 및 619(유통기간 11/30/04)인 제품이다.코아규첵 검사띠는 낱개로 포장되어 연결되어 있는데, 각 포장 사이의 절취선이 검사띠가 들어 있는 포일 주머니 밀봉부로 치우쳐 천공돼 검사띠가 수분과 공기에 노출
의료
허성렬 기자
2003.09.29 14:41
-
미국 FDA가 유럽의 처방약가 규제 정책을 맹비난 하고 나섰다.마크 맥클랜(Mark McClellan) FDA 청장은 지난 24일 "미국인의 부담이 점증하는 약물 개발비의 보다 많은 몫을 부유한 국가들이 지불해야 한다"고 말하고, 약가 책정에서 국가간 불균등이 확대되는 세계적 위기의 고조를 해결하기 위해 국제적인 절충이 필요하다고 촉구했다.맥클랜 청장은 "미국은 현재 신약 개발비의 대부분을 부담해 전세계 인구가 사용하게 하는 실정"이라고 말하면서 미국은 더 이상 증가하는 연구개발비를 지탱할 여력이 없다고 지적하고, 새로운 국제적 논
제약
허성렬 기자
2003.09.29 14:40