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日 국립암연구센터 집계[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본에서 소아암 환자의 10년 생존율이 70~90%로 비교적 높다는 조사결과가 나왔다.일본 국립암연구센터는 25일 14세 이하 소아 및 15~39세 청년층 가운데 2011년 암진단을 받은 환자를 대상으로 10년 후 생존율을 종류별로 처음 집계·공개했다. 성인을 포함한 전체 10년 생존율이 46%인 데 비해 소아암은 70~90%로 비교적 높고 진단 5년 이후에도 생존율이 크게 저하하지 않는 특징을 보인 것으로 나타났다. 15~39세 생존율도 높았지만 암 종류에 따라 차이가 있었다
의료
정우용 기자
2024.01.26 06:00
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[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 후지필름 자회사가 미국 블루락 테라퓨틱스(BlueRock Therapeutics)와 iPS세포를 이용한 망막질환 치료법의 개발 및 제품화에 관한 라이선스계약을 체결했다. 후지필름은 미국 자회사인 후지필름 셀룰러 다이나믹스(FCDI)와 옵시스 테라퓨틱스가 iPS세포를 이용한 망막질환 세포치료법 'OpCT-001'의 개발 및 제품화에 관한 라이선스를 독일 바이엘의 자회사인 블루락에 부여하기로 합의했다고 발표했다. 이번 라이선스 부여는 지난 2021년 FCDI와 옵시스, 블루락이 체결한 안질환 치료
제약
정우용 기자
2024.01.26 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 세계 의료 의약품 지출이 2028년까지 연간 평균 5~8%씩 증가하며 2조3000억달러에 이를 것이라고 최근 아이큐비아가 밝혔다.이는 정가 기준으로 향후 5년간 38% 증가할 추산으로 5년 뒤까지 특수약 지출이 43%를 차지 전망이다. 아울러 세계 의약품 이용은 동기간 14% 늘어날 전망인 가운데 남미와 아시아에서 더욱 빠르게 증가할 예측이다. 또한 중국, 인도 및 아태 지역으로 모두 연간 평균 3% 이상의 이용 증가가 기대된다.지출은 북미, 동유럽, 서유럽, 남미, 중동 및 아프리카 모두 향후 5
제약
김자연 기자
2024.01.25 12:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노보가 에러칼 쎄러퓨틱스와 경구 식욕억제제 독점 개발·판매 제휴를 체결했다.에러칼은 비만 치료를 위해 식욕 및 체중을 조절하는 신규 활성 메커니즘 타깃 저분자 신약후보를 발굴했다고 발표했다. 이에 에러칼은 비공개의 선금 및 개발·판매 마일스톤으로 최대 2억3500만유로와 매출에 따른 로열티를 받을 수 있다고 밝혔다. 이와 관련, 지난 2018년 취리히대와 하버드대로부터 독립한 에러칼은 재작년에 노보와 제브라피시 표현형 기반 발굴 플랫폼으로 음식물 섭취 및 대사 표현형 관련 신규 약물 타깃 연구 제휴
제약
김자연 기자
2024.01.25 10:43
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[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이쇼제약은 23일 퀴놀론계 경구용 항생제 '제니낙스'(Geninax, garenoxacin Mesilate Hydrate)에 대해 아스텔라스와의 판매제휴를 종료한다고 발표했다.다이쇼는 제니낙스의 판매를 아스텔라스로부터 이관하고, 3월 19일부터 단독 판매 및 정보제동활동을 전개한다고 발표했다. 제니낙스는 지난 2007년 10월부터 아스텔라스가 판매하고 양사가 공동으로 정보제공활동을 실시해 왔다. 하지만 제조판매사인 후지필름도야마화학을 포함한 3사가 향후 판매방침을 논의한 결과 아스텔라스와의
제약
정우용 기자
2024.01.25 06:00
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日 연구팀[의학신문·일간보사=정우용 기자] 움직이는 세포덩어리를 3차원으로 고속 계측하는 기술이 개발됐다.일본 도쿄대 연구팀은 1분당 2만8117개의 세포를 3D 계측하는 세계 최고속 기술을 개발하고 신약개발 스크리닝과 세포의료 품질관리 등에 활용할 수 있을 것으로 기대하고 있다고 발표했다.연구팀에 따르면 이 기술은 겔비즈 표면에서 세포를 배양하고 세포덩어리를 미세유로에 흘려보내면서 촬영하는 방법으로, 음파로 세포덩어리를 유로의 중앙을 흐르도록 조작하고 시드 형태의 여기광을 조사해 2차원(2D)의 단면화상을 촬영한다. 이를 3D화상
의료
정우용 기자
2024.01.25 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 사노피가 희귀 유전 질환인 알파-1 항트립신결핍증(AATD)에 신약을 개발하는 인히브알엑스를 인수하기로 합의했다고 밝혔다.이에 사노피는 인히브알엑스에 주당 30달러인 현금 17억달러를 지불하고 재조합 인간 AAT-Fc 융합 단백질 INBRX-101을 취득하게 된다. 기존 AATD 요법은 기증자 혈장 유래 AAT를 매주 투여해야 됐으나 INBRX-101은 3~4주 당 1회 투여로 2상 임상시험 중이다.아울러 인히브알엑스의 주주는 승인 마일스톤 달성 시 주당 조건부 가격 청구권(CVR)으로 5달러씩 더
제약
김자연 기자
2024.01.24 10:23
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 혈액암 세포 치료제에 대해서 입원 및 사망을 일으킬 수 있는 T세포 암 위험 블랙박스 경고가 부과됐다.이는 CD19 및 BCMA 타깃 유전자 변경 자가 CAR-T 세포 치료제 모두에 적용된다. 이에 대해 FDA는 판매 후 및 임상 시험 데이터 모두에서 치료 후 CAR-양성 종양 등 T세포 암 발생이 보고됐다고 설명했다.경고 대상은 브레얀지(Breyanzi, lisocabtagene maraleucel), 아베크마(Abecma, idecabtagene vicleucel), 카빅티(Carvyk
제약
김자연 기자
2024.01.24 09:15
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日 연구팀, AMK 기반 신약개발 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 노화로 기억력이 저하되는 원인이 밝혀졌다.일본 릿쿄대와 간사이의대 공동연구팀은 노화로 기억력이 저하되는 원인 가운데 하나는 멜라토닌의 뇌내 대사산물이자 단기기억으로부터 장기기억으로 기억이 고정되는 데 관여하는 'AMK'(N1-acetyl-5-methoxykynuramine)라는 물질이 해마에서 크게 감소하기 때문임을 확인했다고 발표했다.밤에 송과체에서 분비되고 수면과의 관련성이 깊은 멜라토닌은 뇌 속에서 AMK라는 물질로 변환되는데, 릿쿄대 연구팀은 지난 202
의료
정우용 기자
2024.01.24 06:00
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[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 교린제약은 22일 딥테크(첨단기술) 스타트업인 베네노 테크놀로지(Veneno Technologies)와 기능성 DRP(Disulfide-Rich Peptide) 취득을 위한 공동연구계약을 체결했다고 발표했다.교린제약은 이 계약을 토대로 베네노의 차세대 펩티드 탐색기술인 'PERISS법'을 이용해 양사가 선택한 표적 막단백질에 대해 작용하는 기능성 DRP를 취득하는 프로그램을 실시하기로 했다.DRP는 분자 속에 여러 디설피드 결합을 지니는 펩티드로, 분해효소에 대한 내성과 높은 열안정성을 지니며
제약
정우용 기자
2024.01.24 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 의료기관 경영진 가운데 올해 생성형 AI 시행에 관한 관심이 높은 것으로 파악됐다.클라스 리서치가 66명의 병원 경영진을 대상으로 조사한 결과에 따르면 응답자의 1/4은 작년에 이미 생성형 AI 도구를 도입한 가운데 58%는 올해 도입할 것이라고 응답했다. 특히 이에 관한 선호도는 대형 기관이 데이터도 많고 AI 도구를 개발 및 수행할 데이터 과학자 고용도 용이하므로 더욱 높게 나타났다.또한 응답자 중에서 이미 실시한 솔루션의 기업으로는 3M, AWS, 배스천 GPT, 에픽, 구글, 마이크로소
의료기기
김자연 기자
2024.01.23 12:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 산도스가 루센티스의 바이오시밀러를 1억7000만달러에 인수한다. 코헤러스 바이오사이언시스는 산도스가 시머리(Cimerli)를 인수한다고 발표했다. 이는 미국에서 루센티스에 대해 유일하게 교체처방 가능으로 승인된 바이오시밀러다.이번 인수 대상에는 제품 재고, 안과 영업 및 급여 담당 직원, 상업적 소프트웨어에 대한 접근까지 모두 포함된다. 한편, 코헤러스는 대신 면역항암제 연구개발에 집중할 방침이다.
제약
김자연 기자
2024.01.23 10:19
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日 연구팀, 신장병 치료제 개발 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 교토대 연구팀이 인공다능성줄기세포(iPS세포)로부터 신장의 토대가 되는 주요세포를 모두 제작하는데 성공했다.교토대 iPS세포연구소 연구팀은 iPS세포로부터 신장의 주요 세포 3종을 제작하는 데 성공하고, 미국 과학저널 '셀 리포츠'에 최근 연구성과를 발표했다. 다양한 약물 치료효과를 시험하는 데 활용하고 신장병 치료제를 개발한다는 계획이다.신장에는 혈액을 여과해 소변을 만들거나 산소를 운반하는 적혈구의 양을 조절하는 작용이 있다. 소변을 만드는 조직인 '네프
의료
정우용 기자
2024.01.23 06:00
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] BTK 억제제 시장에서 1세대 임브루비카의 성공에 이어 2세대 신약으로 세대교체가 일어날 전망이다.글로벌데이터에 의하면 현재 세계 7대 시장(미국·프랑스·독일·이탈리아·스페인·영국·일본)에서는 6개의 BTK 억제제가 시판 중으로 약 60억달러의 규모를 이루는 것으로 추산된다. 이와 함께 총 37개의 BTK 억제제에 관해 400건에 가까운 1~3상 시험도 진행되고 있다.이 가운데 2세대 치료제로 제이피카(Jaypirca, pirtobrutinib), 칼큐엔스(Calquence, acalabrutini
제약
김자연 기자
2024.01.22 12:00
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[의학신문·일간보사=정우용 기자] 아스트라제네카 자회사인 알렉시온의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 '보이데야'(Voydeya, danicopan)가 세계 최초로 일본에서 승인을 취득했다.보이데야는 경구용 보체 D인자 저해제로, 보체 C5 저해제를 이용해 적절한 치료를 실시해도 충분한 효과를 얻지 못하는 경우 C5 저해제와 병용투여할 수 있다. C5 저해제는 환자의 10~20%에서 혈관외용혈(EVH)이 나타나는데, 보이데야는 이러한 환자에 적용할 수 있다.이번 승인은 검증시험인 다국가 공동 3상 임상시험(ALPHA 시험)에서
제약
정우용 기자
2024.01.22 10:45
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[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 암젠의 골다공증 치료제 프롤리아가 처방정보에 블랙박스 경고를 받았다.FDA는 임상시험 데이터 검토 결과에 따라 프롤리아가 투석 등 진행성 만성 신장 질환 환자에 대해 중증 저칼슘혈증 위험을 증가시킬 수 있다는 경고를 추가했다.메디케어 및 메디케이드 서비스 센터의 데이터에 의하면 프롤리아 치료 환자는 포사맥스 등 경구 비스포스포네이트 복용 환자에 비해 고칼슘혈증 발생 위험이 상당히 증가한 것으로 나타났다.즉, 중증 저칼슘혈증은 대부분 프롤리아 주사 2~10주 뒤에 일어나는 가운데 치료 첫 1
의료
김자연 기자
2024.01.22 10:43
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[의학신문·일간보사=정우용 기자] 미국 아이거 파마슈티컬스의 조로증 치료제 '조킨비'(Zokinvy, lonafarnib)가 일본에서 승인을 취득했다.일본에서 독점 판권을 보유하고 있는 안제스는 18일 후생노동성이 조킨비를 유아조로증인 허친슨-길포드 조로증후군(HGPS)과 일부 결함을 동반한 조로증 돌연변이(PL) 치료에 사용하도록 승인했다고 발표했다.조킨비는 HGPS 및 일부 결함을 동반한 PL 소아 및 젊은 성인에서 핵막의 구조·기능을 손상하는 파르네실화된 변이단백질의 축적을 저해한다. 임상시험에서는 HGPS 환자의 사망률을 7
제약
정우용 기자
2024.01.22 06:00