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치열한 가격경쟁-광고비 증대로 수익 압박 일본 일반약(OTC) 업계의 사업 재편 바람이 본격화되기 시작했다. 일본 OTC업계가 치열한 가격경쟁에 따른 가격 하락과 광고비 증대로 수익이 압박을 받고 있는 가운데, 야마노우찌와 후지사와는 10월 1일 OTC사업을 통합한 '제파마'를 탄생시킨 데 이어, 라이온은 올해 안에 쥬가이제약으로부터 일반약사업을 매수하기로 했다. 제파마는 품목의 축소와 물류의 외부위탁 등 합리화를 철저히 한다는 계획이다. 양사의 일반약
제약
정우용 기자
2004.10.21 06:40
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수면 유도 및 유지 효과가 우수한 것으로 임상시험에서 입증된 불면증 치료제 '인디플론'(Indiplon)이 미국에서 승인 신청됐다. 미국 샌디에이고에 소재한 생명공학사 뉴로크라인(Neurocrine) 바이오사이언스는 지난 19일 인디플론 수면 유도용 속방출형(immediate release) 캅셀 제형이 불면증 치료제로 FDA에 허가 신청되었다고 발표했다. 화이자가 전세계 공동 판매권을 보유중인 인디플론은 수면 촉진에 관여하는 것으로 생각되는 뇌내 GABA-A 수용체의 특정 아형과 선택적으로 결합하
제약
허성렬 기자
2004.10.20 16:24
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국내 동아제약이 임상 개발중인 발기부전 치료제가 시판 제품과 경쟁력을 갖춘 것으로 나타났다. 서울의대 비뇨기과의 백재승 교수는 지난 19일 아르헨티나 부에노스아이레스에서 열린 국제성발기부전연구학회(ISSIR) 제11차 세계 학술대회에서 동아제약의 발기부전 치료제 'DA-8159'가 국내 2상 임상에서 고도의 유효성과 탁월한 안전성을 입증했다고 발표했다. DA-8159는 피라졸로피리디논 유도체로, '비아그라' '시알리스' 등 PDE5 억제제와 같은 계열에 속한다. 그러나 그간 연구
제약
허성렬 기자
2004.10.20 16:22
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특구평가委 "기준 완화해 대상분야 확대해야" 일본에서 주식회사형 병원 경영을 지역적으로 한정해 허용하는 구조개혁특구 지정을 신청한 지자체가 단 한곳도 없는 것으로 밝혀졌다. '병원특구'는 후생노동성과 일본의사회의 반대에도 불구하고 고이즈미 준이치로 총리에 의해 설치가 감행됐다. 하지만 이처럼 특구 지정을 신청한 지자체가 '제로'인 이유는 후생노동성의 주장에 따라 진출할 수 있는 분야가 보험적용이 되지 않는 일부 선진의료로 제한되자, 규제완화 효과를 크게 기대하기 어려워졌기
의료
정우용 기자
2004.10.20 10:12
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좌우심실을 보조하는 인공심장이 심장이식 가교용으로 미국에서 승인됐다. 미국 애리조나주 턱슨에 있는 의료기기 제조사 싱카디아(SynCardia) 시스템스는 지난 18일 이러한 심실보조장치 '카디오 웨스트'가 기타 치료에 반응하지 않고 역전 불가능한 양심실 심부전으로 30일 이내에 사망할 위험이 있는 심장이식 대기자용으로 FDA의 시판 허가를 받았다고 밝혔다. 카디오 웨스트는 전력을 공급하고 기능을 감시하는 외부 콘솔과 튜브로 연결되는 불완전 삽입형이며, 개당 가격은 약 10만 달러이다. 중
제약
허성렬 기자
2004.10.20 07:38
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미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)의 신계열 류마티스 관절염(RA) 치료제가 난치성 RA 환자들을 치료하는 것으로 나타났다. BMS는 지난 17일 메토트렉세이트나 종양괴사인자(TNF)-α 억제제에 불응성인 RA 환자들을 대상으로 T 세포 동시자극(costimulation) 차단제 '아바타셉트'(abatacept)의 유효·안전성을 평가한 2개 3상 임상 결과가 미국류마티스학회(ACR) 연례회의(16∼21일, 샌안토니오)에서 공개된다고 밝혔다. 아바타셉트는 면역억제 작용을 지닌 융합 단백질인 'CT
제약
허성렬 기자
2004.10.20 07:15
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간질발작을 초래하는 새로운 원인유전자가 일본 연구팀에 의해 발견됐다. 간질은 경련발작을 반복하는 질환으로, 환자는 인구의 1% 이상으로 알려져 있다. 사고로 인한 환자를 제외한 대부분은 유전자 변이가 원인으로 추정된다. 리켄 요코하마연구소 연구팀은 신경세포에서만 생성되는 'AP-3B'란 단백질에 주목. 이 단백질 생성유전자를 파괴한 쥐를 만들어 사람의 간질발작과 비슷한 경력발작을 일으키도록 한 뒤 이 신경세포를 조사했다. 그 결과,
의료
정우용 기자
2004.10.20 06:55
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일본 산텐제약은 세포사를 초래하는 체내물질인 '항APO-1항체'의 자국내 개발권을 일본 벤처기업인 아젠스(Argenes)社에 무상으로 양도했다고 발표했다. 이번 계약 체결로 아젠스社는 항APO-1항체의 실용화를 위해 임상에서 승인신청까지 일련의 개발업무를 맡게 됐다. 산텐은 아젠스社에 2억엔 가량을 출자할 방침이며, 자국내 판권 및 해외 개발·판권은 계속 보유키로 했다. 항APO-1항체는 항Fas항체라고도 하며, 세포표면의 APO-1 항원(수용체)과
제약
정우용 기자
2004.10.20 06:50
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심혈관 부작용으로 시장 회수된 '바이옥스'(Vioxx, rofecoxib)와 같은 COX-2 억제제라 안전성을 의심받고 있는 '쎄레브렉스'(Celebrex, celecoxib)에 대해 미국 화이자가 심질환 안전성 임상을 실시하기로 했다. 화이자는 18일 내년 초 심혈관 질환 위험이 높은 골관절염 환자들을 대상으로 쎄레브렉스의 심혈관 안전성을 알아보는 임상연구에 착수한다고 발표했다. 화이자는 전세계에서 다센터, 무작위, 위약대조 방식으로 2년 이상 진행될 이번 연구에 최근 심근경색을 일으킨 골관절염
제약
허성렬 기자
2004.10.19 15:37
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혁신적 항응고제와 이러한 항응고제에 흔한 출혈 부작용을 신속 억제하는 약물이 동시에 개발돼 주목된다. 미국 노스캐롤라이나주 더햄에 있는 듀크대학 의료센터 외과의 크리스토퍼 러스코니 교수 등 연구팀은 '네이처 바이오테크놀로지' 지난 17일자 온라인 속보판에 게재한 논문에서 강력한 항응고 효과를 보이는 항응고 아프타머와 이러한 작용을 급속 역전시켜 출혈을 차단하는 해독제를 개발했다고 밝혔다. 현재 항응고제를 투여받은 환자가 출혈을 일으키면 의사들은 인체에 의해 약물이 자연 제거될 때까지 기다리는 수밖에
의료
허성렬 기자
2004.10.19 15:34
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日폐암학회, 오는 24일 치료지침委서 결정 일본폐암학회가 조기 폐암환자에 수술 후 항암제를 투여해 재발·전이를 예방하는 화학요법을 표준치료로 권장하기로 했다. 동 학회는 치료의 유용성을 과학적으로 입증한 도쿄의대 가토 하루부미 교수팀의 대규모 임상연구에 입각해 세계적으로도 그 예가 드문 폐암초기 수술후 환자에 대한 항암제 투여를 표준치료로 권장키로 하고, 오는 24일 치료지침위원회에서 결정할 방침이라고 발표했다. 동 학회는 이 치료법이 널리 이용되면 완치율을 향상시킬 수
의료
정우용 기자
2004.10.19 10:34
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미국 알콘이 조만간 노인황반변성(AMD) 치료제의 허가를 FDA에 신청한다. 알콘은 지난 13일 삼출성(wet) AMD 환자들을 대상으로 항혈관형성제 '리테인'(Retaane, anecortave)과 광역학요법제 '비쥬다인'(Visudyne)을 비교한 임상시험의 1년 데이터에 대한 예비분석에서 시력 유지(logMAR 시력검사에서 3라인 미만 저하) 환자는 45% 대 49%로 리테인이 다소 열등했다고 밝혔다. 그러나 알콘은 투약시 약물 역류, 치료 간격 등 연구 결과에 부정적 영향을 미친 통제 가능했
제약
허성렬 기자
2004.10.19 07:35
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영국 아스트라제네카가 뇌졸중 치료제 '세로바이브'(Cerovive, NXY-059)의 3상 임상시험을 진행중이다. 아스트라제네카는 지난 14일 세계 40여 개국 400여 센터에서 급성 허혈성 뇌졸중(뇌경색) 환자들을 대상으로 세로바이브가 뇌졸중 후 불구와 신경학적 회복에 미치는 효과를 평가하는 3상 임상(SAINT)에 대한 중간분석에서 긍정적 결과가 나와 임상을 예정대로 지속시키기로 결정했다고 밝혔다. 미국 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 둔 생명공학사 리노비스(Renovis)가 개발한 세
제약
허성렬 기자
2004.10.19 07:33
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日 연구팀, 수년內 실용화 계획 암 방사선치료에서 방사선 조사의 차단속도를 대폭 단축시키는 방법이 개발돼, 정확도가 한층 향상될 전망이다. 일본 문부과학성 소관 독립행정법인인 방사선의학종합연구소(치바시)는 방사선 조사를 차단하도록 조작한 후 실제로 정지되기까지의 시차를 해소함에 따라, 정상조직에는 손상을 주지 않고 악성종양만 정확하게 공격할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 임상시험 등을 거쳐 수년 안에 실용화한다는 계획이다. 동 연구소에서는 지난 94년
의료
정우용 기자
2004.10.19 06:44
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깊게 패인 주름살을 제거하는 겔형 제제가 미국에서 시판 승인됐다. 미국 캘리포니아주 산타 바바라에 본사를 둔 이나메드(Inamed)는 지난 13일 매사추세츠주 케임브리지 소재 생명공학사 젠자임이 개발한 대형 입자 크기 히알루론산 겔 피부 충전제 '힐라폼 플러스'(Hylaform Plus)가 중등도에서 중증 안면 주름 교정용으로 FDA의 허가를 받았다고 밝혔다. 힐라폼 플러스는 수탉 볏에서 추출한 교차연결 히알루론산을 주성분으로 하는 주사용 겔 '힐라폼'의 대형 입자형이다. 힐라폼은 지난 96년 유럽
제약
허성렬 기자
2004.10.18 14:34
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양성 전립선 비대증(BPH) 치료제 '아보다트'(Avodart, dutasteride)가 전립선암을 예방하는 것으로 나타났다. 미국 미주리주 세인트루이스에 있는 워싱턴대학(WU) 의대 외과의 제럴드 앤드리올 교수 등 연구팀은 '비뇨기학'(Urology) 지난 9월호에 게재한 보고서에서 BPH를 지닌 남성들 가운데 아보다트로 치료받은 환자들은 위약을 투여받은 환자들보다 전립선암 발병 위험이 51% 낮았다고 밝혔다. 아보다트는 전립선과 기타 조직에서 테스토스테론을 디하이드로테스토스테
제약
허성렬 기자
2004.10.18 14:31
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日 연구팀 '네이처 메디신' 발표 사람이나 동물의 지방조직에서 특정 효소를 제거하면 아무리 많이 먹어도 살이 찌지 않는 체질을 만들 수 있다는 연구결과가 나왔다. 일본 오사카대 대학원 의학계연구과 시모무라 이이치로 교수팀은 쥐 실험을 통해 이 효소의 작용을 억제하면 식욕이 늘어도 지방의 연소로 체중이 감소하고 혈당치도 억제할 수 있는 것으로 확인했다고 세계적 과학잡지 '네이처 메디신' 온라인판(18일자)에 발표했다. 이번 연구는 비만이 원인인 당뇨병 등 생활습관병 치료에 한발 다가설 수 있는
제약
정우용 기자
2004.10.18 10:35
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최근 개정된 미국암합동위원회(AJCC) 결장암 병기결정 체계(제6판)가 이전 체계(제5판)보다 생존율 예측을 개선하는 것으로 나타났다. 미국 캘리포니아대학(UCLA) 의대의 클리포드 고 교수 등 연구팀은 '국립암연구소저널'(JNCI) 지난 6일자에 이러한 내용의 연구 결과를 보고했다. 제5판은 종양-결절-전이 분류에 따라 I∼IV기로 나누나, 제6판은 종양 침윤 정도와 결절 침범 수에 따라 II∼III기를 추가 층화해(IIa, IIb, IIIa, IIIb, IIIc) 모두 7기로 나눈다.
의료
허성렬 기자
2004.10.18 07:30
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영국 글락소스미스클라인(GSK)이 아프리카 소아들을 대상으로 말라리아 백신의 단기 유효성을 확인했다. GSK는 지난 14일 말라리아 백신 'RTS,S/AS02A'가 1∼4세 아프리카 소아 상당수에서 최소 6개월간 말라리아 임상 증상(경증 말라리아), 말라리아원충 감염과 아울러 중증 말라리아까지 예방했다고 발표하고, 이러한 2상 임상시험 결과가 영국 의학전문지 '랜싯' 16일자에 게재되었다고 밝혔다. RTS,S/AS02A는 열대열원충(P. falciparum)의 초기 형태인 포자소체의 표면 항원에 면
의료
허성렬 기자
2004.10.18 07:08
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'업계 새바람' 기대 이달 초 일본에서는 쿠라야산세이도가 주축이 되어 '5년 후 매출 2조엔, 영업이익 400억엔'이라는 목표를 내세운 거대 의약도매그룹인 '메디세오'가 탄생했다. 일본 최대규모의 의약도매그룹일 뿐 아니라, 일본의 중간유통업자를 대표하는 기업그룹의 탄생이라는 점에서 업계 전문가들은 메디세오의 향후 움직임에 관심을 집중하고 있다. 일본 최대 의약도매회사인 쿠라야산세이도는 같은 도매회사인 아톨社와 에벌스社를 지난 4월 통합해 완전 자회사화한 데 이어,
제약
정우용 기자
2004.10.18 06:35