보건의료 대표 뉴스 - 자매지 일간보사
상단여백
기사 (전체 28,063건)
[제약] 울혈성심부전 치료제 '나트레코' 승인
美 사이오스社 개발혁신적 울혈성 심부전(CHF) 치료제 [나트레코](Natrecor, nesiritide)가 14일 미국 FDA의 승인을 취득했다.캘리포니아 소재 생명공학사 사이오스(Scios)가 개발한 나트레코는 ...
허성렬 기자  |  2001-08-14 17:41
라인
[제약] 바이엘, 제약부문 합작기업 전환 시사
리포바이 회수 파문으로 위기에 직면한 독일 제약!화학그룹 바이엘이 제약부문을 합작기업으로 전환하는 방안을 고려 중이다.바이엘의 만프레드 슈나이더(Manfred Schneider) 최고경영자(CEO)는 13일 기자회견...
허성렬 기자  |  2001-08-14 17:41
라인
[의료] 美 최고 과학·의학자 18人 발표
타임誌 선정미국 시사주간지 타임은 최신호(20일자)에서 미국 과학*의학계를 선도하고 있는 18인을 분야별로 선정해 발표했다.타임은 지난 1세기 동안 과학과 의학은 수많은 근본적 혁신을 이뤄내며 급속히 변화했다고 회고...
허성렬 기자  |  2001-08-14 17:41
라인
[제약] 日 제약사, 신약개발 성과급제 도입 잇따라
에자이를 비롯한 일본 주요 제약사들이 연구자에 대한 성과급제를 도입하고, 신약 개발에 박차를 가하고 있다고 14일 아사히(朝日)신문이 보도했다.신약개발은 연구자의 경험이나 독자성에 의해 성패가 좌우되는 예가 많기 때...
정우용 기자  |  2001-08-14 12:34
라인
[제약] 암·류마티스 치료 후보물질 발견
日 산쿄, 내년 임상 착수 암과 류마티스성 관절염에서 세포사(apoptosis)를 일으키는 단백질이 발견, 신약 후보물질로 주목되고 있다.일본 산쿄(三共)는 최근 미국 알라바마 대학과 공동으로 간암을 비롯한 각종 암...
정우용 기자  |  2001-08-13 16:50
라인
[의료] 수막구균성 패혈증 응고경로 규명
英 연구팀 'NEJM' 발표수막구균성 패혈증과 관련한 혈전증의 응고경로가 규명됐다.런던 임페리얼大 의과대학의 마이클 레빈 박사 등 연구팀은 수막구균성 패혈증 환자의 진피 미소혈관계에서 [트롬보모듈린](thromb...
허성렬 기자  |  2001-08-13 15:31
라인
[제약] 바이엘, 감원 규모 4,000명선 확대
[리포바이] 회수와 악화 일로의 경영 실적에 대한 대책으로 향후 4년간 13억 달러의 비용을 절감하고, 이의 일환으로 1,800명을 감원할 계획이라고 9일 발표한 바이엘이 하루만에 감원 규모를 4,000명 선으로 확...
허성렬 기자  |  2001-08-13 15:31
라인
[제약] '페그인트론+리바비린'요법 FDA 승인
인터페론 알파의 서방형 제제 [페그-인트론]과 리바비린을 병용하는 C형 간염 치료요법이 FDA의 승인을 취득했다고 쉐링-푸라우가 8일 발표했다. 그동안 쉐링은 인트론-A 주와 리바비린 캅셀을 패키지로 묶어 레베트론이...
허성렬 기자  |  2001-08-13 15:31
라인
[제약] FDA, 폐고혈압증 치료제 2품목 승인 권고
  새 폐고혈압증 치료제 [트라클리어](Tracleer, bosentan)와 [리모듈린](Remodulin, treprostinil)이 9일 FDA 자문위원회의 승인 권고를 받았다.  스위...
허성렬 기자  |  2001-08-11 15:54
라인
[제약] [데스로라타딘] 만성 두드러기 적응증 추가
쉐링-푸라우가 자사의 [데스로라타딘](desloratadine)이 성인과 12세 이상 소아용 만성 특발성 두드러기(CIU) 치료제로 유럽연합(EU)에서 집중 승인되었다고 9일 발표했다. 데스로라타딘은 이미 지난 1월...
허성렬 기자  |  2001-08-11 15:51
라인
[의료] 부시, 인간배아 연구 제한 허용
조지 부시 미국 대통령은 인간 배아의 간세포에 대한 연구를 지지하되, 연방정부의 재정지원이 허용되는 범위를 엄격히 제한할 방침이라고 9일 TV 연설을 통해 밝혔다.부시 대통령은 다양한 연구기관이 이미 인간 배아에서 ...
허성렬 기자  |  2001-08-11 15:31
라인
[제약] 바이엘 창사이래 최대 시련
4,000명 감원-13억달러 절감안 발표[리포바이] 회수로 8일 주가가 17%나 곤두박질 친 바이엘은 이튿날 최악의 2분기 실적을 발표, 창사이래 최대의 위기를 맞고 있다.독일 제약!화학그룹 바이엘은 9일 2분기 영...
허성렬 기자  |  2001-08-10 15:31
라인
[의료] EU, 스타틴계 제제 안전성 조사 착수
[리포바이]와 관련한 사망 사례 보고에 따라 유럽연합(EU) 유럽의약품평가청(EMEA)이 스타틴계 콜레스테롤 저하제 전반에 대한 안전성 조사에 착수했다고 영국 파이낸셜 타임스가 9일 보도했다. EMEA는 {스타틴계 ...
허성렬 기자  |  2001-08-10 15:31
라인
[제약] [리포바이] 부작용 관련 40명 사망
美 FDA 발표 지난 8일 일본을 제외한 세계시장에서 바이엘이 자진 회수한 콜레스테롤 저하제 [리포바이](Lipobay/Baycol, cerivastatin)(본지 8월 9일자 34면 보도)는 근육파괴 부작용과 관련...
허성렬 기자  |  2001-08-09 15:31
라인
[의료] 암 증식 억제유전자 'Spred' 발견
日 규슈大 연구팀암 세포의 분열과 증식을 억제하는 새로운 유전자가 발견됐다.일본 규슈(九州)대 생체방어의학연구소 요시무라(吉村昭彦) 교수팀은 9일자 '네이처'誌를 통해 종양유전자로 알려진 'Ras'의 작용을 ...
정우용 기자  |  2001-08-09 14:11
라인
[제약] 바이엘, 日서 '리포바이' 판매 지속
일본 바이엘약품과 다케다(武田)약품공업은 부작용 문제로 전세계에서 회수된 콜레스테롤 저하제 '리포바이'에 대해, 9일 현재로선 자국내 판매를 지속할 방침이라고 밝혔다. 일본에서는 바이엘약품(상품명:바이콜)과 다케...
정우용 기자  |  2001-08-09 14:07
라인
[제약] 바이엘 [리포바이] 전세계서 회수
독일 바이엘社가 자사의 콜레스테롤 저하제 [리포바이](Lipobay/Baycol, cerivastatin) 전제형을 일본을 제외한 전세계에서 즉각 회수하고, 현재 유통 중인 제품도 전량 회수할 계획이라고 8일 발표했...
허성렬 기자  |  2001-08-08 17:58
라인
[제약] C형간염 치료제 [페가시스] 스위스서 승인
서방형 C형 간염 치료제 [페가시스](Pegasys, peginterferon alfa-2a)가 스위스에서 처음으로 승인되었다고 로슈가 7일 발표했다.페가시스는 인터페론 알파에 [페그](PEG)라는 고분자 화합물을 ...
허성렬 기자  |  2001-08-08 16:58
라인
[제약] 바이엘 [리포바이] 전세계서 회수
독일 바이엘社가 자사의 콜레스테롤 저하제 [리포바이](Lipobay/Baycol, cerivastatin) 전제형을 일본을 제외한 전세계에서 즉각 회수하고, 현재 유통 중인 제품도 전량 회수할 계획이라고 8일 발표했...
허성렬 기자  |  2001-08-08 16:48
라인
[제약] 美 연구팀, 피부암 예방 크림제 개발
올 가을 일반인 대상 임상피부암 예방에 효과가 탁월한 크림 제제가 미국 과학자들에 의해 개발됐다.[디메리신](Dimericine)이라 불리는 이 크림은 자외선으로 손상된 DNA를 복구하는 효소를 함유하고 있으며, 피...
허성렬 기자  |  2001-08-08 15:31
여백
여백
여백
포토뉴스
여백
여백
여백
Back to Top