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독일 머크 KGaA가 유망 뇌종양 치료제를 개발해 1상 임상시험에서 유효성을 입증했다. 머크는 지난 20일 캐나다 토론토에서 열린 신경종양학회(SNO) 연례회의에서 다형성아교모세포종(glioblastoma multiforme: GBM) 환자들을 대상으로 혈관형성 억제제 '실렌기티드'(cilengitide)를 투여한 1상 임상 데이터를 공개했다. 머크가 뮌헨공과대학(TUM)과 제휴해 개발한 실렌기티드는 알파-v 인테그린을 억제해 종양의 혈관형성을 차단하는 항혈관형성제이다. 항혈관형성제는 활
제약
허성렬 기자
2004.11.24 07:10
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일본 스미토모상사 바이오사이언스(SCB)는 항체의약품 개발에서 효율적으로 세포를 추출·배양하는 기술의 자국내 독점판권을 최근 미국 생명공학사인 신텔렉트(Cyntellect)社로부터 취득했다고 발표했다. 항체의약품 개발사를 대상으로 수탁서비스를 실시, 첫해 1억엔의 매출을 올릴 것으로 기대하고 있다. 항체의약품 등 의약품 개발에선 다수의 세포 속에서 안정적으로 인간항체를 생성하는 우수한 세포만을 추출·배양하고, 나머지 세포는 살상하는 공정을 반복해야 한다. 지금까
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정우용 기자
2004.11.24 06:30
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영국 아스트라제네카가 자국계 생명공학사와 염증성 질환 치료용 항체 의약품을 개발하기로 전략적 제휴 관계를 맺었다. 아스트라제네카는 지난 22일 케임브리지 앤티바디 테크놀로지(CAT)와 호흡기 질환 등 주로 염증 질환 분야에서 인간화 단클론성 항체 의약품을 공동으로 발견·개발하기로 계약을 체결했다고 밝히고, 이번 제휴 계약의 일환으로 CAT 지분 19.9%(1억4000만 달러)를 매입하기로 했다고 말했다. 양사는 향후 5년 동안 이러한 항체 의약품의 연구에 최소 1억7500만 달러를 50 대 50으로
제약
허성렬 기자
2004.11.23 16:34
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코코아나 초콜릿에서 발견되는 성분이 현재 기침약 중 최고로 평가되는 '코데인'(codeine)보다도 우수해 신계열 기침약 후보물질로 주목된다. 영국 런던 임페리얼대학 의대의 피터 바니스 교수 등 연구팀은 'FASEB 저널' 온라인판 지난 17일자 보고서에서 이러한 성분 '테오브로민'(theobromine)이 지속성 기침을 멈추는 데 코데인보다 거의 1/3 더 효과적이었다고 밝혔다. 테오브로민은 코코아에 존재하는 메틸크산틴(methylxanthine) 유도체로, 기니피그 생체내 실험에서 구
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허성렬 기자
2004.11.23 16:32
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내년 개호보험제도 개정안서 제외 일본에서 개호보험료의 부담 및 서비스 대상자를 확대하는 문제를 놓고 검토되고 있는 제도 개정이 보류될 전망이다. 2006년 실시를 앞두고 있는 개호보험제도 개혁에서는 보험료 부담연령을 현행 40세 이상에서 20세 이상으로 확대하고, 장애자복지제도 일부와 통합해 젊은 장애자들도 보험의 대상에 포함시킬지 여부를 놓고 논의되고 있다. 그러나 세금으로 조달하는 장애자복지서비스를 보험제도와 통합하는 것이 타당한지에 대한 논의가 부족하다는 등 여당과
의료
정우용 기자
2004.11.23 13:45
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바이엘사는 유럽집행위원회(EC)가 바이엘의 스위스 로슈그룹 일반의약품 사업부 인수 계획에 대해 조건부로 승인했다고 23일 발표했다. 이번 승인으로 바이엘은 일본을 제외한 전 세계에 걸친 로슈의 비처방 의약품 부문을 바이엘룹내 바이엘 헬스케어 부문의 일반의약품 사업부서로 흡수할 예정이다. 바이엘사는 "이번 사업 인수는 로슈의 '레니' '비판텐'과 같은 제품과 다양한 비타민 및 영양제 등을 포함한 일반의약품 사업의 인수를 의미한다"며 "이 사업의 인수에는 총 23억8000만 유
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조현철 기자
2004.11.23 11:51
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일본 야마노우찌제약은 지난 2002년 12월 미국에서 신청한 과민성방광(OAB) 치료제 '베시케어'(Vesicare, solifenacin)가 최근 FDA로부터 승인을 받았다고 발표했다. 베시케어는 방광평활근에 존재하는 '무스카린 수용체'를 저해함으로써 방광평활근을 이완시키고 OAB에 수반하는 빈뇨, 요실금, 요절박감 등 증상을 개선한다. 유럽에선 지난 8월 시판됐으며 일본에선 현재 심사 중에 있다. 베시케어는 야마노우찌가 미국에서 자사판매를 실시하는
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정우용 기자
2004.11.23 10:12
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중성지방의 가수분해에 관여하는 새 효소가 확인돼 항비만제나 항당뇨제의 새로운 타깃으로 주목된다. 오스트리아 그라즈에 있는 그라즈대학 분자생물과학연구소의 루돌프 제크너 박사 등 연구팀은 '사이언스' 지난 19일자 논문에서 지방조직에서 지방 이동을 촉진하는 'ATGL'(지방중성지방리파제)이란 효소를 발견했다고 밝혔다. 지방조직의 중성지방 저장고로부터 지방산이 이동하려면 지질분해 효소들이 필요하다. 지질분해 기능의 이상은 에너지 항상성에 영향을 미치고 비만과 인슐린 저항의 발병을 촉진할 수 있다.&nbs
의료
허성렬 기자
2004.11.23 07:05
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항정신병약 '클로자릴'(Clozaril, clozapine)이 에이즈 환자, 장기이식 환자 등 면역력저하 환자들에서 발생하는 치명적 탈수초화 질환인 진행성 다초점 백색질뇌증(PML)을 치료할 잠재력을 지닌다는 연구 결과가 나왔다. 미국 로드아일랜드주에 있는 브라운대학 분자미생물·면역학과의 월터 앳우드 교수 등 연구팀은 '사이언스' 지난 19일자 논문에서 PML은 인간폴리오마바이러스(JCV)에 의해 유발되는데, 세로토닌 수용체 5HT2A가 인간 신경아교세포상에서 JCV에 대한 세포 수용체 역할을 한다고 밝혔다.
의료
허성렬 기자
2004.11.23 07:01
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일본 파라마운트베드가 이송이 간편한 전동기능을 탑재한 중환자실(ICU)용 고기능성 침대 'KA-8900 시리즈'를 개발하고, 내년 2월 시판한다. 일본에서 처음으로 '이송 어시스트시스템'이라는 전동장치가 도입된 KA-8900 시리즈는 핸들을 잡는 힘의 정도로 침대의 움직임을 조절할 수 있어, 간호사 혼자서도 침대를 이동시킬 수 있는 특징이 있다. 핸들의 안전스위치를 누르지 않으면 조작할 수 없는 등 안전도 확보하고 있다. 회사측은 수술 후 빈번하게 침대를 이동시
의료
정우용 기자
2004.11.23 06:30
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독일 쉐링이 월경전증후군(PMS)의 중증형인 월경전불쾌기분장애(PMDD)에도 효과적인 피임제를 개발했다. 쉐링은 지난 18일 경구 피임제 '야즈'(Yaz, ethinyl 20㎍/drospirenone 3㎎)가 미국 FDA로부터 가승인 통지를 받았다고 밝혔다. 경구 피임제는 21일간 활성약, 7일간 위약을 복용하는 용법이 보통이지만, 야즈는 24일간 활성약에 이어 4일간 위약을 복용하게 되어 있다. FDA는 서한에서 이러한 독특한 용법을 지지하는 추가 데이터의 제출을 요구했다. 야즈가 PM
제약
허성렬 기자
2004.11.22 15:46
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암세포에만 축적되는 항암제가 침습적이면서도 흔한 유형의 뇌종양에 효과를 보여 주목된다. 미국 캘리포니아주에 소재하면서 암과 죽상경화증 치료제를 전문으로 개발하는 파마사이클릭스는 지난주 캐나다 토론토에서 열린 신경종양학회(SNO) 연례회의(18∼21일)에서 다형성아교모세포종(glioblastoma multiforme: GBM) 환자들을 대상으로 '엑스시트린'(Xcytrin, motexafin gadolinium) 주사제를 방사선과 병용한 1상 임상시험에서 생존율이 우수한 것으로 나타났다고 밝혔다. 엑
제약
허성렬 기자
2004.11.22 15:42
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눈에 보이지 않는 피로도를 체내 바이러스의 양을 측정해 평가할 수 있다는 연구결과가 나왔다. 일본 도쿄지케카이의대 미생물학 연구팀은 장기간의 휴가로 피로가 풀리면 타액에 포함된 헤르페스바이러스 양이 감소하는 것으로 확인했다고 21일 '일본바이러스학회'에서 발표했다. 연구팀은 1세까지 모든 사람에 감염돼 체내에 존재하는 '인간 헤르페스바이러스6'에 주목. 20~40대 남녀 연구자와 회사원 20명을 대상으로 1주일간 휴가를 받아 편안하게 쉬도록 하고, 연휴 전후 타액을 채취해
의료
정우용 기자
2004.11.22 12:45
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한·중·일 등 아시아 11개국 아시아인들의 유전자 배열 등 정보를 담은 유전자지도가 한·중·일 등 아시아 11개국의 공동연구로 제작된다. 아시아 11개국의 인간게놈 연구자들은 20일 싱가포르에서 폐막된 인간게놈기구(HUGO) 아시아·태평양지역 인간게놈회의에서 내년부터 아시아 모든 인종의 유전적 차이와 특징을 공동으로 연구하고 데이터베이스화하는 공동프로젝트에 착수하기로 공식 발표했다고 니혼게이자이신문이 같은 날 보도했다. 이번 공동연구의 목적은
의료
정우용 기자
2004.11.22 10:25
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새로운 파킨슨병 치료제 '아질렉트'(Azilect, rasagiline)가 유럽연합(EU)에서 허가 권고됐다. 덴마크 룬드벡과 이스라엘 테바 파마슈티컬 인더스트리스는 지난 18일 아질렉트가 초기 파킨슨병 환자들에서 1차 단독요법제, 중등도에서 중증 파킨슨병 환자들에서 보조요법제로 EU 보건당국의 권고를 받았다고 밝혔다. 아질렉트는 뇌에서 도파민의 분해를 차단하는 제2세대, 선택적, 불가역적 마오비(MAO-B: monoamine oxidase type B) 억제제로, 이미 판매되고 있는 같은 계열의
제약
허성렬 기자
2004.11.22 07:30
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고혈압약 '자니딥'(Zanidip, lercanidipine)이 죽상경화에도 효과가 기대된다. 이탈리아 밀라노대학 약리과학연구소의 모니카 카나베시 박사 등 연구팀은 '심혈관약리학저널'(JCP) 지난 10월호 논문에서 자니딥이 기타 칼슘길항제와는 다른 독특한 약리학적 특성으로 죽상반 불안정에 관여하는 대식세포의 기능을 억제해 강력한 항죽상경화 효능을 발휘할 가능성이 있다고 밝혔다. 죽상반 파열과 혈전색전증은 급성 죽상경화 증후군에서 중요한 역할을 한다. 그간 실험적 연구들에서 칼슘길항제가 직접적인 항
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허성렬 기자
2004.11.22 07:00
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미국 생명공학사인 아이스타社(ISTA Pharmaceuticals)는 지난 18일 일본 센쥬가 건성안 치료제로 개발 중인 '에카베트'(ecabet)의 미국 판권을 취득했다. 에카베트는 이미 다나베제약이 위염·위궤양 치료제로 시판 중인 약물로, 지난 99년 센쥬가 점안제로서의 개발권을 획득하고 2상 임상을 추진하고 있다. 센쥬는 에카베트가 고분자 당단백인 '뮤신'(mucin)의 생성을 항진시켜 위점막을 보호하는 작용에 주목하고, 누액 유지에 중요한 뮤신을 조절함으로써 건성안
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정우용 기자
2004.11.22 06:30
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유럽연합(EU) 보건당국이 안전성 우려로 아스트라제네카가 시판중인 콜레스테롤 저하제 '크레스토'(Crestor, rosuvastatin)의 초회용량을 낮출 방침이다. 유럽의약청(EMEA)은 지난 18일 공중보건상 우려에 따라 크레스토의 초회용량을 기존 10mg에서 5mg으로 낮춰 권장하는 절차에 착수했다고 밝혔다. 크레스토는 작년에 EU 대부분의 국가에서 10∼40mg 함량 정제로 허가되었고 10mg이 초회용량이다. 현재 아스트라제네카는 근육병증 위험 환자용으로 5mg 함량을 승인받기 위해
제약
허성렬 기자
2004.11.20 13:44
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폐암 치료제 '이레사'(Iressa, gefitinib)와 같은 계열이면서도 효능이 우월한 경구 항암제 '타세바'(Tarceva, erlotinib)가 미국에서 시판 승인됐다. 미국 생명공학사 지넨텍과 OSI 파마슈티컬스는 지난 18일 타세바가 이전에 최소 1개 화학요법에 실패한 후 국소적으로 진행된 또는 전이된 비소세포폐암(NSCLC)의 치료에 단독요법제로 FDA의 우선심사 허가를 받았다고 밝혔다. 타세바는 이레사와 같이 표피성장인자수용체(EGFR) 억제제에 속한다. 이레사는 작년 5월 미국에서
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허성렬 기자
2004.11.20 13:41
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북미 올 반기매출 3.8% 감소 일본 최대제약사인 다케다약품이 거대화하고 있는 구미 제약사들 사이에서 생존하기 위해서는 미국사업 재생에 성공하느냐 여부가 열쇠가 될 것이라는 분석이 나오고 있다. 다케다는 외자기업과의 치열한 경쟁과 정부의 의료비 증가 억제책으로 자국시장이 축소하면서, 세계 최대시장인 미국의 사업확대로 활로를 찾아왔다. 올 회계연도(2004년 4월~2005년 3월) 다케다의 매출 총액은 1조1100억엔(전년대비 2.2% 증가), 순이익은
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정우용 기자
2004.11.20 10:16