보건의료 대표 뉴스 - 자매지 일간보사
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기사 (전체 28,063건)
[의료] 침팬지 200만년 전 에이즈 내성 획득
인간에 가장 가까운 침팬지가 에이즈에 걸리지 않는 이유는 200만년 전에 에이즈 대유행으로 내성이 생겼기 때문이라는 주장이 제기됐다.네덜란드 생의학영장류연구센터의 로널드 본트롭 박사팀은 면역계에 특정 유전자를 가진 ...
의학신문  |  2002-08-31 11:50
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[의료] 척수서 사정 유발 신경세포 확인
척수에서 사정을 유발하는 신경세포가 확인돼 조루증, 마비 환자 등의 사정 장애 치료에 유용할 전망이다.미국 신시내티大(UC) 의과대학의 윌리엄 투루잇 박사팀은 쥐에서 요추 부위의 척수시상 세포 집단이 사정 촉발에 관...
허성렬 기자  |  2002-08-31 11:43
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[의료] 애보트社, 임질 진단키트 전세계 리콜
미국 애보트(Abbott)가 성병인 임질 진단에 사용되는 32개 검사실 키트의 전세계적 리콜에 착수했다고 美 FDA가 지난달 30일 발표했다. 이들 키트가 양성 검사 결과를 음성으로 나타낼 수 있기 때문이며, 올 1...
허성렬 기자  |  2002-08-31 10:15
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[제약] 수면발작 치료제 '프로비질' 韓·濠 승인
중외제약 판권수면발작 치료제 '프로비질'(Provigil, modafinil)이 호주, 뉴질랜드 및 한국에서 시판 승인되었다고 미국 생명공학사 세팔론(펜실베니아)이 30일 발표했다.세팔론은 수면발작 관련 과잉주간...
허성렬 기자  |  2002-08-30 18:04
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[제약] GSK, 간질약 '라믹탈' 울증 치료제 신청
간질약 '라믹탈'(Lamictal, lamotrigine)이 양극성 장애(조울증) 관련 울증의 장기 치료제로 미국 FDA에 확대 승인 신청되었다고 그락소스미스클라인(GSK)이 29일 발표했다.현재 양극성 장애 관...
허성렬 기자  |  2002-08-30 18:04
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[제약] 노바티스, 슬로베니아 제약사 인수 東歐 진출
스위스계 제약사 노바티스가 29일 슬로베니아의 제네릭약 제조사 렉(Lek)을 인수하기 위해 현금 11억1,800만 스위스 프랑(8억8,600만 달러)을 제시할 계획이라고 밝혔다.이번 인수가 성사되면 노바티스는 슬로베...
허성렬 기자  |  2002-08-30 18:04
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[의료] 日 정부 "혈액제제 사고 책임없다"
후생노동성, 최종 보고서 발표혈액제제 '피브리노겐' 사용 환자의 C형 간염 감염문제를 둘러싸고, 일본 후생노동성이 국가의 과실을 사실상 부정하는 보고서를 내놨다고 29일 아사히신문 등 일본 언론들이 보도했다. 후...
정우용 기자  |  2002-08-30 12:59
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[의료] 기억상실 관여 腦단백질 확인
뇌에서 기억 상실에 관여하는 단백질이 확인돼 기억을 회복, 증진시키는 차단제의 개발이 기대된다. 스위스 쮜리히 소재 스위스연방기술연구소의 이사벨 만수이 박사 등 연구팀은 'PP1'(protein phosphata...
허성렬 기자  |  2002-08-30 10:14
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[의료] 비타민요법, 혈관성형술 예후 개선
비타민을 투여해 호모시스테인을 저하시키는 요법이 혈관성형술의 예후를 크게 개선한다는 보고서가 '미국의학협회저널'(JAMA) 28일자에 게재됐다.스위스 베른대학병원 심혈관센터의 귀도 슈나이더 박사 등 연구팀은 작년...
허성렬 기자  |  2002-08-29 15:31
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[제약] FDA, 검출력 높은 루푸스 진단법 허가
  FDA가 28일 프레드허친슨암연구센터 기초과학부의 마크 로스 박사 등 연구팀이 개발한 새 루푸스 진단법인 '항SR 단백질 항체 측정법'을 허가했다.    이번 기법은 루...
허성렬 기자  |  2002-08-29 15:31
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[제약] '비쥬다인' 잠재성 CNV 적응 추가
노인황반변성(AMD) 치료제인 '비쥬다인'(Visudyne, verteporfin)이 유럽연합(EU)에서 습성 AMD 속발 잠재성(occult) 황반하 맥락막신생혈관(CNV) 적응을 추가 승인받았다고 노바티스가 ...
허성렬 기자  |  2002-08-29 15:31
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[제약] 바이엘, 차세대 IGIV제제 歐美 신청
바이엘 생물학 제제(BP) 사업부가 차세대 혈관내면역글로불린(IGIV) 치료제인 '가뮤넥스'(Gamunex)를 미국, 캐나다 및 독일에서 승인 신청했다고 27일 밝혔다. 가뮤넥스는 제품 순도와 공급 신뢰성에 새로...
허성렬 기자  |  2002-08-29 15:31
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[제약] 암젠社 적·백혈구 증식제 유럽 승인
미국 암젠이 적혈구 증식제 '아라네스프'(Aranesp, darbepoetin alfa)가 유럽연합에서 고형암 환자(성인)의 화학요법 유발 빈혈 치료에 확대 승인되었으며, 아울러 백혈구 증식제 '뉴라스타'(N...
허성렬 기자  |  2002-08-29 15:31
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[제약] 日 산쿄, 신약 개발기간 6년으로 반감
연구개발체제 개편일본 산쿄가 자사의 연구개발체제를 개편하고, 신약 개발기간을 6년으로 반감한다는 계획이다. 이를 위해 산쿄는 대상자 모집이 수월한 미국에서의 임상시험을 늘리고, 이 데이터를 유럽과 일본의 승인절차에 ...
정우용 기자  |  2002-08-29 12:59
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[제약] 伊, 항비만제 '리덕틸' 재시판 허용
이탈리아 보건성이 26일 사망 2건을 포함해 50건의 부작용(주로 고혈압, 부정맥, 위장관 장애)과 관련돼 지난 3월 자국에서 판매 금지한 항비만제 '리덕틸'(Reductil, sibutramine)에 대해 일부...
허성렬 기자  |  2002-08-28 15:20
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[의료] 혈당측정기 '글루코와치' 소아용 승인
무채혈 혈당측정기인 '글루코와치'(GlucoWatch Biographer, 사진)가 7∼17세 사이 소아 당뇨 환자용으로 확대 승인되었다고 미국 FDA가 27일 발표했다. 작년 3월 시판 승인시 글루코와치는 18...
허성렬 기자  |  2002-08-28 15:20
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[제약] 파킨슨병 치료 3중 복합제 FDA 신청
파킨슨병 치료에 널리 쓰이는 3개 품목을 하나의 정제에 담은 신제품이 미국 FDA에 승인 신청되었다고 노바티스와 오리온 파마가 26일 발표했다.이번 3중 복합제에는 파킨슨병의 표준 치료제인 '레보도파'(levod...
허성렬 기자  |  2002-08-28 15:20
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[제약] 日서 항우울제 '둘록세틴' 승인 지연
일본 시오노기제약이 후생노동성에 신청 중인 항우울제 '둘록세틴'(duloxetine)의 승인이 2006년으로 늦춰질 전망이다.시오노기는 하루 10~30mg 투여한 일본 임상시험에 비해 40~120mg 투여한 구미...
정우용 기자  |  2002-08-28 11:11
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[의료] 日, 작년 진료수가 과잉청구 1,000억엔
후생노동성 조사지난해 일본의 의료기관이 보험자에 청구한 진료수가 가운데 과잉청구 등을 이유로 지불을 거부당한 금액이 약 1,000억엔에 이르는 것으로 조사됐다.이는 후생노동성이 지난 27일 민주당 나가츠마 아키라(長...
정우용 기자  |  2002-08-28 11:11
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[제약] 유아때 애완동물 접하면 알레르기 적어
첫돌까지 개, 고양이 등 애완동물과 함께 자란 소아는 알레르기가 현저히 적은 것으로 나타났다. 미국 조지아의대 소아과의 데니스 오운바이 박사 등 연구팀은 '미국의학협회저널'(JAMA) 28일자에 발표한 보고서에서...
허성렬 기자  |  2002-08-28 10:20
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