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미국 과학자들이 개발한 척수손상 치료제가 전임상시험에서 하지마비 회복에 탁월한 효과를 입증했다. 미국 인디애나주에 있는 퍼듀대 수의과대학 마비연구센터의 리처드 보겐스 박사 등 연구팀은 '신경외상저널'(JN) 12월호에 게재한 논문에서 척수 외상으로 척수가 손상된(절단되지는 않은) 개 19마리를 대상으로 표준 치료 외에 손상 72시간 안에 중합체 액인 'PEG'(polyethylene glycol)를 정맥주사 한 결과, 8주 이내에 13마리(68%)가 하지마비에서 회복돼 걸을 수 있었다고 밝혔다. 보
의료
허성렬 기자
2004.12.04 14:43
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日 연구팀, 호르몬요법 대체 기대 월경전 및 산후 불안 등 여성 특유의 긴장과 초조함을 완화시키는 효과가 있는 향기가 발견됐다. 일본 나가사키대 의학부 시노하라 카즈유키 교수팀은 예로부터 심신을 안정시키는 효과가 있는 것으로 알려진 '향기요법'(아로마테라피)의 효과를 의학적으로 규명하고, 아키타시의 한 벤처기업이 이를 제품화했다고 밝혔다. 연구팀은 월경전 20대 여성 38명에 10종의 향기를 맡게 하고 권태감이나 초조함에 효과가 있는지 물었다. 그 결과, 동남아시아가 원산지
의료
정우용 기자
2004.12.04 10:45
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미국 존슨&존슨이 '토파맥스'(Topamax, topiramate) 서방출 제형의 항비만 임상시험을 중단한다고 발표했다. 존슨&존슨은 지난 1일 제2형 당뇨병을 지닌 비만 환자용으로 개발된 토파맥스 서방출형이 최근 완료된 2상 임상에서 이전에 속방출형으로 실시된 연구들에 비해 유의한 혜택을 보여주지 못해 이와 같이 결정했다고 밝혔다. 하지만 이번 결정은 안전성 우려가 새로 대두되었기 때문이 아니며 기존 토파맥스를 현재 승인된 적응증에 사용하는 데에는 영향이 없다고 강조했다. 토파맥스는 세
제약
허성렬 기자
2004.12.04 07:21
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미국계 의료용구업체인 보스턴사이언티픽재팬은 2일 심정맥 혈전증(이코노미클래스 증후군) 등 치료에 이용되는 카테터 1405개에 대해 부품 불량을 이유로 자진 회수한다고 발표했다. 회수대상은 작년 6월부터 수입판매 한 '안테오필터'란 카테터와 그 삽입기구 세트로, 지금까지 전국 511개 의료기관에 공급됐다. 이는 하대동맥에 카테터를 유치해 부유 혈전을 포획함에 따라 폐색전증을 막는 기구로, 일본에서 혈관 삽입시 삽입기구의 부품 일부가 벗겨지는 예가 2건 발생, 이 중 1명은 부품이 폐동맥 말초혈
의료
정우용 기자
2004.12.04 07:20
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일본 가켄제약이 세계 최초로 개발한 bFGF(염기성 섬유아세포 성장인자) 성분의 스프레이형 피부궤양 치료제 '피블라스트'(Fiblast, trafermin)가 예상외의 매출부진을 겪고 있다. 가켄은 장기간 입원한 고령자가 침대에 오래 누워있는 상태가 계속되면 욕창을 일으키는 예가 많을 것으로 보고, 올 회계연도(2004년 4월~2005년 3월) 50억엔의 매출을 계획해 왔다. 그러나 계획보다 30% 적은 38억엔에 그칠 것으로 예상되고 있는 것. 가켄은 경영의 효율화를 추
제약
정우용 기자
2004.12.04 07:16
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지난 9월 다발성 골수종의 2차 치료제로 미국 FDA에 확대 신청된 '벨케이드'(Velcade, bortezomib)가 이 적응증에 6개월 우선심사 품목으로 지정되었다고 매사추세츠주에 소재한 밀레니엄 파마슈티컬스가 지난 1일 밝혔다. 벨케이드는 작년 5월과 올 4월 각각 미국과 유럽연합에서 이전에 최소 2차례 치료에도 불구하고 질환이 진행되는 다발성 골수종 환자들의 치료에 승인되었고, 지난 9월 국내에서도 시판이 시작됐다. 벨케이드는 세포분열을 조절하는 단백질 등 다양한 단백질의 분해에 관여하는 세
제약
허성렬 기자
2004.12.04 07:10
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발기약 '비아그라'(Viagra, sildenafil)가 올 안 폐고혈압 치료제로 승인 신청될 것으로 전해지면서, 현재 유일한 경구 폐고혈압약 '트라클리어'(Tracleer, bosentan)를 시판중인 스위스 악텔리온(Actelion)이 위협을 받고 있다. 화이자는 지난달 30일 미국 코네티컷주 그로턴에서 업계 분석가들을 대상으로 가진 R&D(연구개발) 설명회에서 비아그라의 활성성분인 '실데나필'을 연내로 폐동맥고혈압(PAH) 치료제로 FDA에 신청할 방침이라고 밝혔다. 본지가 앞서 두 약물의 임
제약
허성렬 기자
2004.12.03 14:16
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일본 야마노우찌제약은 지난 1일 미국 자회사(Yamanouchi Pharma America)가 FDA에 신청한 저나트륨혈증 치료제 'YM087'(conivaptan)가 가승인 통지를 받았다고 발표했다. 이로써 FDA가 요구하는 임상데이터를 추가로 제출하면 승인될 가능성이 높아졌다. 저나트륨혈증은 체내 나트륨의 총량에 비해 체액량이 많아져 인격변화, 착란 등을 초래하는 질환. 미국에선 연간 3000만명에 이르는 입원환자 가운데 1~4%가 이 증상을 겪는 것으로 추정된다. YM087은
제약
정우용 기자
2004.12.03 11:17
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일본 고등학생 약 10명중 1명이 성감염증 일종인 클라미디아에 감염돼 있는 것으로 조사됐다. 이는 지금까지 예상돼 온 감염률(1~2%)의 10배에 이르는 수치로 시급한 대책마련이 요구될 전망이라고 요미우리신문이 2일 보도했다. 일본 아사히가와의대 이마이 히로히사 조교수 등 연구팀은 10대 성경험 비율과 임신중절 비율이 전국 평균과 같은 현에서 13개 고등학교 1~3학년생 약 3190명을 대상으로 성경험 유무와 시기, 요 등을 조사했다. 이미 성감염증으
의료
정우용 기자
2004.12.03 09:45
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항암제 '빈크리스틴'(vincristine)을 피막화해 효능을 개선하고 부작용을 줄인 개량 항암제가 미국 FDA 자문위원회로부터 승인 권고 거부 판정을 받았다. 캐나다 밴쿠버에 소재한 생명공학사 아이넥스(Inex) 파마슈티컬스는 지난 1일 재발된 침습성 비호지킨 림프종을 지닌 환자들의 치료에 3차 단독요법제로 승인 신청된 '마키보'(Marqibo, vincristine sulfate liposomes injection)가 FDA 자문위로부터 만장일치 권고 거부 결정을 받았다고 밝혔다. 마키보는 아이
제약
허성렬 기자
2004.12.03 07:30
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호흡 등에 따라 환자의 몸이 미세하게 움직이는 것을 실시간으로 포착해 목적한 암세포에 방사선을 정확하게 집중 조사하는 치료장비가 일본 미쓰비시중공업과 교토대에 의해 공동 개발됐다. 이 기기는 현재 고베시 첨단의료센터에 시범적으로 설치됐으며, 내년 중에 본격 시판될 전망이다. 환자가 누워있는 상태에서 호흡하면 그에 따라 체내 암 부위가 3~5cm 상하로 움직이는 예가 많다. 기존의 기기는 이러한 오차를 예상해 광범위하게 방사선을 조사하므로 정상세포에도 영향을 미친
의료
정우용 기자
2004.12.03 07:17
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일본 교린제약은 1일 미국 생명공학사인 액티빅스 바이오사이언스(Activx Biosciences, 캘리포니아주)의 모든 주식을 총액 2100만 달러에 취득하기로 합의했다고 발표했다. 교린은 올해 안에 액티빅스를 미국 자회사인 교린 리서치(Kyorin Research)와 합병시키고 100% 자회사로서 존속시키기로 했다. 2000년 8월 설립된 액티빅스는 최첨단 프로테오믹스(단백질체학) 기술을 자랑하는 생명공학사로, 단백 활성을 고속으로 해석하는 기술을 보유하고 있다.&nbs
제약
정우용 기자
2004.12.03 07:16
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아토피 피부염 치료제 두 품목이 피부가 서로 스치는 부위에서 발생하는 건선(간찰부건선)의 치료에 효과적이라는 연구 보고서 두 편이 '미국피부과학회저널'(JAAD) 지난 11월호에 게재됐다. 역건선(inverse psoriasis)이라고도 하는 간찰부건선(intertriginous psoriasis)은 겨드랑이, 사타구니 등 피부가 접촉하는 곳에 주로 나타나며, 자극 등 피부 부작용에 대한 간찰부의 고도 민감성 때문에 치료가 어려울 수 있다. 또 건선의 표준 치료제인 국소 코르티코스테로이드 제제를 간
제약
허성렬 기자
2004.12.03 07:14
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소아 백혈병 치료제 '클로라'(Clolar, clofarabine)가 미국에서 승인 권고돼 연내 시판 승인이 확실시된다. 미국 텍사스주에 소재한 생명공학사 일렉스(ILEX) 옹콜로지는 지난 1일 클로라가 FDA 자문위원회로부터 소아 난치성 또는 재발성 급성 림프모구성 백혈병(ALL)의 치료에 권고를 받아, 6개월 우선심사 품목으로 지정된 클로라가 이 달 안으로 승인될 전망이라고 밝혔다. 그러나 클로라의 급성 골수성 백혈병(AML) 적응증은 추가 연구가 필요하다는 이유로 권고를 받지 못했다. 클로라는
제약
허성렬 기자
2004.12.02 13:54
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고혈압 및 심부전 치료제 '디오반'(Diovan, valsartan)이 스웨덴에서 고위험 심근경색 환자들의 치료에 허가됐다. 스위스 노바티스는 지난 1일 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)계 항고혈압제 디오반이 최근 심근경색 후 심혈관 사건 위험이 높은 환자들에서 생존율 개선과 심혈관 사건의 감소에 스웨덴 보건당국의 승인을 받았다고 발표했다. 아울러 노바티스는 디오반이 영국과 남미 다수 국가 등 세계 23개국에서 이러한 적응증에 허가된 상태라고 밝혔다. 현재 심근경색 생존
제약
허성렬 기자
2004.12.02 11:15
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日 연구팀 독감바이러스의 증식을 억제하는 신형 항바이러스 활성물질이 발견됐다. 일본 도야마의약대 약학부 네모토 히데오 교수 등 연구팀은 기존 항바이러스제와는 전혀 다른 화학적 구조를 가진 물질을 발견하고, 향후 신약으로 개발할 수 있을 것으로 기대된다고 지난달 30일 발표했다. 이번 연구성과는 지난달 11일 발행된 '미국화학회지'에 게재된 데 이어, 내년 3월 말 도쿄에서 개최되는 '일본약학회'에서도 발표될 예정이다. 이번에 발견된 항바이러스 활성물질은 산소원자 1개, 탄소
의료
정우용 기자
2004.12.02 09:50
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일본 후지제약공업은 지난달 29일 JCR이 신성 빈혈치료제로 개발 중인 새로운 EPO 제제 'JR-013'에 대해 공동개발 및 자국내 판권 취득에 관한 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다. JR-013은 이미 시판되고 있는 기존의 EPO 제제들과 달리 세계에서 처음으로 무혈청 배지에서 제조한 원료를 제제화하는 방식을 채용, 저가 제조를 가능케 하고 있다. 이로써 양사는 2006년 공동으로 임상시험에 착수하고, 빠르면 2010년 출시를 목표로
제약
정우용 기자
2004.12.02 07:10
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희귀 유전질환인 제6형 뮤코다당체증(MPS VI)을 치료하는 효소대체제 '아리플라제'(Aryplase, galsulfase)가 미국 FDA에 승인 신청되었다고 캘리포니아주 노바토에 소재한 생명공학사 바이오마린 파마슈티컬스가 지난달 29일 밝혔다. 마로토-라미증후군으로도 알려진 MPS VI는 아릴설파타제(arylsulfatase) B라는 효소가 선천적으로 결핍돼 유발되는 질환으로, 후를러증후군과 흡사하나 안면기형이 덜 심하고 관절의 강직이 약하며 지능저하가 없는 것이 특징이다. 환자는 대부분 성인기 초반에 합병
제약
허성렬 기자
2004.12.02 07:09
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팔에서 채취해 배양한 줄기세포를 초음파 유도 하에 요도에 이식해 요실금을 완치한 사례가 보고돼 주목된다. 오스트리아 인스부르크의대의 페르디난드 프라우셔 교수 등 연구팀은 지난달 29일 미국 시카고에서 열린 북미방사선학회(RSNA) 연례회의에서 이러한 치료법으로 복압 요실금을 앓아온 여성 5명이 완치되었다고 밝혔다. 그간 전임상 연구들에서 성체 근육 유래 줄기세포가 하부 요도를 재건하는 것으로 증명되었으나, 임상시험에서 효과가 확인되기는 이번이 처음이다. 연구팀은 복압 요실금을 호소하는 여
의료
허성렬 기자
2004.12.02 07:06