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세원셀론텍이 개발한 바이오콜라겐이 미국화장품협회가 발간하는 국제화장품원료집에 등재돼 국제 화장품 원료로 공식 인정받았다. 세원셀론텍은 재생의료기술을 기반한 바이오콜라겐이 화장품 원료의 안전성을 보장하는 국제기준인 미국화장품협회의 국제화장품원료집(ICID)에 ‘RMS BioCollagen’이라는 국제화장품성분명으로 수록됐다고 밝혔다. 이미 美FDA의 DMF(Drug Master File, 원료의약품등록제도)에 등재되어 국제 의약품 원료로도 공인 받은 세원셀론텍의 바이오콜라겐은 피부 보습과
바이오
이탁순 기자
2008.05.08 08:48
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최근 정부의 바이오 지원책과 잇따른 호재가 겹쳐 오랜만에 바이오벤처들이 즐거운 비명을 지르고 있다. 특히 주식시장에서 바이오주들의 상승세가 무서울 정도다. 최근 한미약품 지분투자로 시장의 주목을 끌고 있는 크리스탈지노믹스는 연초에 비해 두 배 가까이 주가가 상승했다. 지난달 말 지식경제부의 바이오 지원 강화책이 나온 이후 크리스탈은 한미약품을 만나 고공상승, 그 기세가 꺽이지 않을 태세다. 크리스탈은 한미약품과 더불어 연초에는 미국 벤처캐피탈 회사와 조인트벤처를 설립하는 등
바이오
이탁순 기자
2008.05.07 06:27
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한미약품과 크리스탈지노믹스의 신약개발 제휴와 관련, 각 증권사들의 긍정적인 평가가 이어지고 있다. 특히 국내 유력 제약회사와 가능성있는 바이오벤처 간의 협력이라는 점에서 시장의 기대심리가 고조되고 있다. 지난달 30일 한미약품이 크리스탈지노믹스의 유상증자에 참여해 156억원을 투자하기로 했다는 소식에 대우증권은 제약사와 바이오벤처간 새로운 윈-윈 모델이라고 평가했다. 권재현 대우증권 애널리스트는 "크리스탈지노믹스 입장에서는 유력 제약사로
바이오
이탁순 기자
2008.05.02 10:57
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에스디가 말라리아 감염여부를 확인할 수 있는 진단시약을 품목허가 받았다. 에스디는 2일 말라리아 항원 피.에프.판 신속진단 시약인 '바이오라인'의 국내 판매 및 해외 수출이 가능한 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 이 제품은 혈액에 존재하는 열대열 말라리아 특이 항원 HRP-2 및 말라리아 종 공통항원을 이용하여 말라리아 감염 여부를 진단할 수 있다. 특히 열대열 말라리아와 삼일열 말라리아를 구분하여 20~30분 내로 검사 결과를 통보, 국내는 물론 해외
바이오
이탁순 기자
2008.05.02 10:35
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렉스진바이오텍이 건강식품 제조회사 내추럴F&P를 인수했다. 렉스진바이오텍은 30일 공시를 통해 네추럴F&P의 주식 360만주를 취득하여 42.7%의 지분을 확보했다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 사업다각화 및 경쟁력 강화를 위해 네추럴F&P를 인수하여 계열회사로 편입한다. 인수금액은 250억원. 이로써 렉스진바이오텍은 내추럴F&P의 대표이사 문원국씨가 전체 주식대비 8.41%로 최대주주가 되며, 이어 특수관계자인 김복희씨가 2.5% 지분으로 뒤를 잇게 된다. 현 최대주주는 지
바이오
이탁순 기자
2008.05.01 11:21
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한국바이오벤처협회는 바이오 전공 미취업자들에게 취업 직무교육과 실무경험을 통한 산업체 취업을 지원하는 바이오인턴쉽 4기과정을 모집한다. 이 사업은 한국산업기술재단이 교육과학기술부의 '이공계전문기술연수사업'의 일환으로 시행하며, 바이오벤처협회가 주관, 포항공대 생물학연구정보센터(BRIC)와 잡코리아가 후원하고 있다. 지원대상은 현재 만 32세 이하(1976년 5월 1일 이후 출생자에 한함)의 바이오 전공 대졸자 및 대학원 졸업 미취업자로, 오는 12일까지 접수를 받는다. &n
바이오
이탁순 기자
2008.05.01 11:02
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세원셀론텍은 독자적으로 개발한 고순도 아텔로콜라겐(Atelocollagen, 이하 바이오콜라겐)이 국내 최초로 미국 식품의약국안전청의 DMF(Drug Master File. 원료의약품등록제도)에 등재됐다고 밝혔다. DMF란, FDA에 등록하는 서류로 인체용 의약품 개별 품목 또는 여러 품목을 제조, 가공, 포장 및 보관하는데 쓰이는 시설, 공정 또는 물질에 관하여 자세히 기술한 비공개 정보를 일컫는다. 회사 측은 바이오콜라겐이 DMF의 분류 중 타입 II(약효물질, 약
바이오
이탁순 기자
2008.04.29 13:18
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제넥셀세인은 바이오지노피아로부터 후천성면역결핍증 치료용 에이즈 백신 기술 및 이의 상업화 권리를 배타적으로 확보하는 양해각서를 체결했다. 양도대상 기술은 ‘오리엔티아 쯔쯔가무시 균체를 포함하는 후천성면역결핍증 치료제’와 직접 관련된 일체의 기술 및 상업화 권리이며 양도시기는 바이오지노피아가 에이즈백신 임상시험 1상을 성공적으로 완료한 후 6개월 이내이다. 이에 따라 제넥셀세인은 바이오지노피아의 에이즈백신 개발에 연구지원과 기술자문 등의 협조, 임상1상 비용 확보를
바이오
이탁순 기자
2008.04.29 13:06
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알앤엘바이오가 세계 최초로 태반줄기세포 배양액으로부터 얻은 단백질을 국제적인 심사기준기관인 미국화장품협회로부터 원료 승인을 받았다. 이번 승인으로 알앤엘바이오의 특허기술로 제조된 태반줄기세포 배양액은 국제화장품원료집(International Cosmetic Ingredient Dictionary,이하 ICID)에 등재되게 되는데 이는 등재된 원료로 만든 제품이 우리나라를 포함한 전 세계로의 제조유통이 가능하다는 의미다. 알앤엘바이오측은 이번 승인을 계기로 태반줄기
바이오
이탁순 기자
2008.04.29 10:42
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한국생명공학연구원은 천연물의약연구센터 노문철, 김영국 박사팀이 교육과학기술부 지원을 받아 생명硏이 수행한 기관고유사업에서 ‘식물 추출물로부터 염증 치료물질을 개발’하는데 성공했다고 밝혔다. 생명硏에 따르면 연구팀은 천연자원(초두구, 호초)으로부터 sICAM-1과 LFA-1의 결합을 저해하는 활성물질을 탐색했고, 분리 정제된 활성물질들은 in vitro 저해실험에서 농도 의존적인 저해활성을 확인했다. 또, 천연자원에서 분리한 활성물질을 실험동물에 10일간 투여한 결과 대조군과
바이오
이탁순 기자
2008.04.28 17:00
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뉴로테크는 뇌졸중 치료제로 개발중인 Neu2000의 신규 적응증으로 재관류 손상 (reperfusion injury)의 치료 효과에 대한 용도특허를 국내에 출원했다고 전했다. 혈관이 일시적으로 막혔다가 개통이 되면서 발생하는 재관류 손상은 외과적 수술, 세포 및 조직의 이식 등에 의해 나타나며, 재관류 시 세포 및 조직의 손상을 야기시키므로, 신체기능장애는 물론 사망으로까지 이어질 수 있기 때문에 적절한 세포보호 약물치료가 필요하다고 알려져 있다. 뉴로테크에 따르면
바이오
이탁순 기자
2008.04.28 14:06
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바이오벤처기업들이 올해 들어 기업설명회(IR)를 통한 투자 유치에 적극적으로 나서고 있어 업계의 주목을 끌고 있다. 특히 기존 서울을 중심으로 한 홍보에 그치지 않고, 부산, 대구 등 지방과 해외 투자자에도 적극적인 모습을 보이며 활동영역을 넓히고 있다. 가장 IR에 적극적인 기업은 바이로메드. 바이로메드는 지난해 하반기부터 올해까지 5번의 기업설명회를 개최했다. 오는 30일에는 동대구역 KTX대회의실에서 지난 부산에 이어 두 번째 지방 순례 기업설명회 일정이 잡혀있다. 바
바이오
이탁순 기자
2008.04.28 10:55
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노바티스의 국내 바이오벤처 지원사업인 'GATE Project(게이트 프로젝트)'가 오는 30일 접수를 마감한다. 게이트 프로젝트는 한국노바티스를 포함해 한국보건산업진흥원, 코트라, 삼성종합기술원, 멕킨지인코퍼레이티드가 함께 추진하고 있는 사업으로, 진흥원은 창업예정이거나 창업초기의 비상장 바이오 기업을 대상으로 지난 3월 20일부터 접수 신청을 받았다. 앞으로 신청기업은 평가기술에 대한 사전스크리닝을 실시하고, 이를 통과한 업체에 대해 공개 기술성 평가를 거쳐
바이오
이탁순 기자
2008.04.28 09:04
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증권시장에서 바이오 거대공룡으로 불릴 것으로 예상됐던 셀트리온의 유가증권시장 진입이 어렵게 됐다. 셀트리온은 25일 자사 홈페이지에 서정진 회장 명의로 된 '상장예비심사 결과 안내문'에서 "지난 2월 28일 접수한 예비심사청구서에 대해 증권선물거래소로부터 '매출액 외형 요건 조항에 대한 결력 사유'로 인해 미승인 통보를 받았다"고 밝혔다. 유가증권상장규정 제32조제1항3호의 '매출액이 최근 3사업연도 평균 200억원 이상'이어야 한다는 매출액 요건에 못 미친다는 거래소 분석
바이오
이탁순 기자
2008.04.25 15:31
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세원셀론텍은 인도 사티앙인터켐社과 55만달러(한화 약 5억5천만원) 규모의 RMS운용매뉴얼 공급계약을 체결했다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 RMS운용매뉴얼이란 재생의료시스템 RMS의 최첨단 재생의료기술을 표준화한 운용지침으로, 기술교육 및 제조공정 밸리데이션 등의 서비스를 제공하게 된다.RMS운용매뉴얼에는 개인맞춤형 연골세포치료제 ‘콘드론’의 생산시스템과 제대혈은행 ‘베이비셀’의 제대혈줄기세포보관시스템 운용에 관한 지침이 포함된다. 인도 뭄바이 소재 바이오제
바이오
이탁순 기자
2008.04.25 11:21