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미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 만성 골수성 백혈병(CML) 치료제 '글리벡'(Glivec, imatinib)의 대체제 개발을 가속화하고 있다. BMS는 지난 10일 CML 치료제 '다사티닙'(dasatinib)이 글리벡에 무반응인 많은 환자들에서 관해를 유도했다는 내용의 2상 임상시험 결과가 조지아주 애틀랜타에서 열린 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 발표되었다고 밝혔다. 그간 BMS-354825란 코드명으로 불렸던 다사티닙은 CML에서 비정상적 세포 증식의 주범이자 글리벡이 억제하는 타
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허성렬 기자
2005.12.13 07:30
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일본 화이자는 약 300명 규모의 인원을 감축하기로 한 계획을 우선 보류하기로 했다고 10일 발표했다. 화이자 일본법인은 주력제품의 판매부진으로 실적악화를 겪고 있는 미국 본사의 세계적인 비용절감책 여파로, 전체 직원의 약 5%인 약 300명을 축소하기로 하고 퇴직을 권고해 왔다. 그러나 이같은 회사측의 일방적인 방안에 대해 노조측이 파업 검토에 착수하는 등 강하게 반발하자, 보류하기로 결정했다. 한편 미국 머크 산하의 일
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정우용 기자
2005.12.13 07:00
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인슐린의 분비를 억제하는 특정 유전자가 발견됐다. 일본 도쿠시마대 이타쿠라 미츠오 교수팀은 이 유전자의 미세한 차이가 당뇨병에 걸리기 쉬운 체질인지 여부에 관여하는 것으로 확인했다고 발표했다. 연구팀은 당뇨병에 관여하는 것으로 추정되는 유전자가 발견되고 있는 12번째 염색체의 특정 영역에 주목했다. 건강한 약 780명과 2형 당뇨환자 약 710명의 단일염기다형(SNP, 특정인에게만 나타나는 유전적 변이)을 비교한 결과, 'SOCS2'라는 유전자가 당뇨병과 관련이 있는 것으
의료
정우용 기자
2005.12.13 07:00
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미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 캘리포니아주에 소재한 생명공학사 엑셀릭시스(Exelixis)와 고지혈증 신약을 개발하기로 제휴했다. BMS는 지난 6일 '간 X 수용체'(LXR)를 타깃으로 하는 혁신적 치료제를 발견, 개발 및 상품화하기로 엑셀릭시스와 제휴 계약을 체결했다고 발표했다. 엑셀릭시스는 LXR 작용제 후보약물을 개발해 전임상중이다. 이 수용체의 활성화는 세포 연쇄반응을 촉발해 역콜레스테롤운반(RCT)을 증가시키고 염증도 억제한다. RCT는 혈관벽 등 조직으로부터 콜레스테롤의 흐름
제약
허성렬 기자
2005.12.12 15:49
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뇌졸중 환자는 분당 200만개에 달하는 뇌세포가 사멸한다는 뇌졸중 후 뇌손상 속도를 정량화한 연구 결과가 나와 주목된다. 미국 로스앤젤레스 소재 캘리포니아대학(UCLA) 의대 신경과 및 뇌졸중센터의 제프리 세이버 교수는 뇌졸중 저널 '스트로크' 내년 1월호에 게재 예정된 보고서에서 전형적인 급성 허혈성 뇌졸중(뇌경색) 환자의 경우에 치료하지 않으면 매분 190만개의 신경세포가 소실된다고 밝혔다. 따라서 세이버 교수는 '시간은 금이다'란 격언에 비유해 회자되는 '뇌는 시간이다'(Time is brai
의료
허성렬 기자
2005.12.12 15:46
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日 연구팀 발표 고혈압약을 복용하는 사람은 폐렴에 걸릴 위험이 낮다는 조사결과가 나왔다. 일본 가나자와의대 고령의학 모리모토 시게토 교수 등 연구팀은 고혈압과 폐렴의 관련성을 시사하는 조사결과를 발표하고, "고혈압약에는 헛기침을 유발하는 부작용이 있는데, 복용자는 기침을 함으로써 폐에 이물질이 유입되는 것을 막고 있기 때문"으로 보고 있다. 고령자는 식도의 감각이 둔해져 이물질이 폐로 유입되어도 기침을 하지 않게 될 수 있다. 이 때문에 구강내 잡균이나 위의 내용
의료
정우용 기자
2005.12.12 12:08
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영국 아스트라제네카가 패혈증 치료 신약을 인수했다. 아스트라제네카는 지난 8일 영국 런던에 본사를 둔 생명공학사 프로테릭스(Protherics)가 패혈증 치료제로 2상 임상을 완료한 종양괴사인자(TNF)-α 차단 다클론성 항체 단편(Fab) '사이토파브'(CytoFab)의 세계 시장 개발·판매권을 1억9500만 파운드(한화 약 3530억원)에 인수하기로 계약했다고 밝혔다. 사이토파브는 패혈증에 관여하는 염증 매개물질인 TNF-α를 중화한다. 사이토파브는 다가이기 때문에 여러 항체 단편이
제약
허성렬 기자
2005.12.12 07:30
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미국 와이어스가 개발한 항암제가 말기 유방암 환자들의 생존기간을 현저히 연장하는 것으로 나타났다. 와이어스는 지난 8일 미국 텍사스주 샌안토니오에서 열린 샌안토니 유방암 심포지엄에서 '템시롤리무스'(temsirolimus, CCI779)가 전이성 유방암 환자들을 참여시킨 2상 임상에서 이러한 효과를 보였다고 발표했다. 템시롤리무스는 면역억제제로 쓰이는 '시롤리무스'(sirolimus)의 유사체로, 종양억제 유전자인 PTEN이 결여된 암세포에서 활성화돼 세포 증식을 촉진하는 mTOR이란 분자를 특정적
제약
허성렬 기자
2005.12.12 07:28
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일본 LTT바이오파마는 미국에서 만성 동맥폐색증 치료제로 개발을 추진해온 'AS-013'의 3상 임상시험이 종료됐다고 발표했다. 시험결과가 양호하면 2007년 3월 안에 미국에서 승인을 신청, 출시한다는 계획이다. AS-013은 대두유에 에스테르화한 프로스타글란딘 E1(PGE1)을 용해해 약 200나노미터의 입자 속에 넣은 제제. 에스테르화로 PGE1을 나노입자에 넣는 효율을 높임에 따라, 기존의 제제에 비해 10배 정도 높은 효과를 기대할 수 있을 것으로 기초연구를 통해
제약
정우용 기자
2005.12.12 07:00
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오는 2010년 일본에서 간호사, 조산사 등 간호인력이 약 1만7000명 부족할 것이라는 전망이 나왔다. 후생노동성은 8일 이같은 예측결과를 발표, "고령화 등의 진전으로 수요가 증가하고 있는 가운데, 간호직원의 안정적인 확보가 커다란 과제"라고 지적했다. 후생노동성에 따르면 간호인력 수는 2006년 약 127만1000명에서 2010년 약 138만9000명으로 증가하고, 수요도 약 131만4000명에서 약 140만6000명으로 증가할 것으로 예측. &
의료
정우용 기자
2005.12.12 07:00
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폐경 여성의 진행된 유방암의 치료에 쓰이는 '페마라'(Femara, letrozole)가 처음으로 영국에서 초기 유방암 치료제로 시판 허가됐다. 스위스 노바티스는 지난 8일 페마라가 호르몬 수용체 양성 초기 유방암을 절제받은 폐경후 여성용 보조(술후) 요법제로 영국에서 승인되었다고 밝혔다. 현재 이러한 적응증에 쓰이는 아로마타제 저해제 계열의 유방암 치료제로는 영국 아스트라제네카의 '아리미덱스'(Arimidex, anastrozole)가 있다. 페마라는 폐경 여성에서 진행된 유방암의 1차
제약
허성렬 기자
2005.12.11 07:29
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독일 바이엘이 항암제 '넥사바'(Nexavar, sorafenib)의 연 최고 매출액을 10억 유로 이상으로 상향조정했다. 바이엘은 지난 8일 영국 런던에서 가진 연구개발 세미나에서 이르면 연내 FDA 승인이 기대되는 신장암 치료제 넥사바의 연 최고 매출액을 기존 5억 유로에서 10억 유로 이상인 블록버스터급 신약으로 격상시켰다. 미국 오닉스 파마슈티컬스가 개발한 넥사바는 RAF 키나제를 저해해 종양세포의 증식을 억제하고 VEGF(혈관내피성장인자)를 차단해 종양의 혈관형성도 억제하는 항증식
제약
허성렬 기자
2005.12.10 12:00
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국립감염증연구소 등 세계적으로 대유행이 우려되고 있는 신종독감의 발생에 대비해, 일본에서 개발 중인 백신의 임상시험이 내년 초 실시된다고 아사히신문이 지난 7일 보도했다. 신종독감이 출현하기 전에 개발해 제조승인을 취득해두면, 실제 발생시 임상시험을 생략할 수 있어 제조기간을 2년 정도 단축할 수 있다. 일본 국립감염증연구소는 백신제조업체 4개사와 공동으로 지난해부터 백신을 개발해 왔다. 여기에선 인체에 감염이 보고되고 있는 조류독감
제약
정우용 기자
2005.12.10 10:00
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미국 의료기기 제조사 보스턴 사이언티픽이 결함이 발견된 절개 풍선 혈관성형술(cutting ballon angioplasty: CBA) 장치의 전세계 리콜에 착수했다. 미국 매사추세츠주에 본사를 둔 보스턴 사이언티픽은 지난 8일 절개 풍선확장술 장치 '플렉스톰'(Flextome)이 시술 중에 카테터가 분리되는 결함이 보고돼 세계적으로 보급된 4만기를 자진 회수한다고 발표했다(시술 중 결함이므로 이미 환자에게 삽입된 제품은 회수 대상에서 제외된다). 절개 풍선 혈관성형술 장치는 풍선의 외표면
의료
허성렬 기자
2005.12.10 07:30
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일본 임상검사회사인 팔코 바이오시스템즈는 8일 미국 PPD(Pharmaceutical Product Development, 노스캐롤라이나주)의 바이오마커 사업부문(PPD Biomarker Discovery Sciences)과 신장암 바이오마커를 이용한 임상검사 및 진단약 개발을 공동 실시하기로 했다고 발표했다. 이번 제휴로 팔코는 PPD가 독자적인 기술로 탐색하게 될 신장암 바이오마커를 일본에서 독점 사용할 수 있게 됐다. 의료기관의 검사수탁 외에, 1~2년 후에는 진단약으로 제품
제약
정우용 기자
2005.12.10 07:03
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미국 FDA가 영국 글락소스미스클라인(GSK)이 시판중인 항우울제 '팍실'(Paxil, paroxetine)에 대해 태아 기형 위험 경고를 강화했다. FDA는 지난 8일 팍실이 태아의 심장 기형을 유발할 수 있다는 내용으로 처방정보 경고란이 강화되었다고 발표했다. 이번 개정은 2개 임상연구에서 임신부가 임신 초기에 팍실을 복용하면 심장 기형(대부분 심실 및 심방 중격결손) 태아를 가질 위험이 타 항우울제 사용자들 또는 일반 인구보다 1.5∼2배 높은 것으로 나타났기 때문이다. 이러한 데이
제약
허성렬 기자
2005.12.09 13:52
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스위스 로슈가 조류독감 대유행 대비약 '타미플루'(Tamiflu, oseltamivir)의 카피약(제네릭약) 제조를 15개 회사에게 허가한 것으로 알려졌다. 미국 뉴욕주 출신 민주당 상원의원 찰스 슈머는 지난 8일 "타미플루 제조사 로슈가 미국 제네릭약 제조사 테바 파마슈티컬스와 밀란 래보러토리스 및 기타 제약사 13곳과 (제네릭 타미플루 제조 허용에) 합의했다"고 밝혔다. 그러나 로슈는 타미플루의 라이선스 제조와 관련해 테바, 밀란 등과 협상중이라고 말할 뿐, 슈머 의원이 언급한 제약사 15곳을
제약
허성렬 기자
2005.12.09 13:49
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후생노동성 일본에서 고령화로 급증하고 있는 의료 및 개호비의 억제를 둘러싸고 후생노동성이 서로 상반되는 시책을 내놔, 논란이 되고 있다. 후생노동성이 개호에선 이용억제를 계획해온 유료 노인홈에 대해 이번 의료제도개혁안에선 오히려 확충하는 방침을 포함시킨 것으로 밝혀짐에 따라 뒤늦게 개호 쪽을 수정하기로 했다고 아사히신문이 최근 보도했다. 이는 후생노동성에서 개호보험을 담당하는 '노건국'과 의료보험을 담당하는 '보험국' 간의 조정이 부족했기 때문으로, 개호보험을 담당하는 지자체에 혼란
의료
정우용 기자
2005.12.09 12:02
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영국 제약사 샤이어(Shire) 파마슈티컬스가 주의력결핍과다활동장애(ADHD) 치료 신약을 미국에서 승인 신청했다. 샤이어는 지난 7일 미국 버지니아주에 소재한 리버(River) 파마슈티컬스가 6일 'NRP104'를 6∼12세 소아용 ADHD 치료제로 FDA에 신청했다고 밝혔다. NRP104는 각성제 암페타민의 전구약으로, 라이신(lysine)을 d-암페타민 단일 염에 연결한 화합물이다. 따라서 이 약물은 위장관에서 대사될 때까지는 불활성 상태로 남아 있기 때문에 오용이나 남용 가능성을 줄여주고 전
제약
허성렬 기자
2005.12.09 07:30
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에스트로겐은 유방암 세포의 증식을 촉진하는 것으로 알려져 있지만, 에스트로겐 차단제에 내성이 생긴 유방암 환자들에게 오히려 저용량 에스트로겐이 대안일 수 있다는 역설적 연구 결과가 나왔다. 미국 필라델피아에 있는 폭스체이스암센터의 크레이그 조던 박사 등 연구팀은 '국립암연구소저널'(JNCI) 지난 7일자에 게재한 논문에서 에스트로겐인 에스트라디올이 내성 유방암 세포를 사멸시키는 기전을 규명했다고 밝혔다. 유방암의 재발을 예방하는 에스트로겐 차단제 '타목시펜'(tamoxifen)을 개발한 공로로 '타
의료
허성렬 기자
2005.12.09 07:30