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기사 (전체 26,933건)
[의료기기] 지멘스, 뉴베이시스와 척추수술 기술 제휴
뉴베이시브[의학신문·일간보사=김자연 기자] 지멘스 헬시니어스가 뉴베이시브와 최소침습 척추수술을 위한 전략적인 기술 개발 및 판매 제휴를...
김자연 기자  |  2018-08-17 12:00
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[제약] 美 렌비마 간암에 확대 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 렌비마가 간암에 확대 승인을 받았다. FDA는 이를 절제 불가능 간세포 암종(HCC)에 1차 치료제로 허가했다. 이는 REFLECT 임상시험 결과 렌비마 치료 환자가 ...
김자연 기자  |  2018-08-17 10:47
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[제약] 화이자 mRNA 독감 백신 R&D 제휴
獨 바이오엔텍[의학신문·일간보사=김자연 기자] 화이자가 독일의 바이오엔텍과 mRNA 독감 백신 연구개발 제휴를 체결했다. 이를 통해 기존에 비해 더욱 강력하고 만들기 쉬운 독감 백신을 개발할 수 있을 전망이다. 이같...
김자연 기자  |  2018-08-17 10:42
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[제약] 美 에피펜 제네릭 첫 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 마일란 에피펜의 첫 제네릭이 승인을 받았다. FDA는 최초의 에피펜 제네릭으로 테바의 제품을 허가했다. 이에 미국에서 테바의 주가는 6% 뛴 반면 마일란은 1.3% 내...
김자연 기자  |  2018-08-17 09:26
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[제약] 시오노기, 내성균대책 기술 개발 나서
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 시오노기는 항생물질이 효과를 보이지 않는 약제내성균에 대해서도 약물이 효과를 발휘하는 기술 및 약제개발에 나선다.시오노기는 내성획득의 원인인 세균의 유전자를 절단해 내성을 없애...
정우용 기자  |  2018-08-17 06:00
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[의료] 日 당뇨병약 시장 2022년 이후 축소 전망
후지경제 분석[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본의 당뇨병 치료제 시장규모가 오는 2022년 5262억엔에 이르고 그 이후 축소할 것으로 예상됐다.후지경제는 2022년에 DPP-4 저해제의 처방수량이 최고조에 이르...
정우용 기자  |  2018-08-17 06:00
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[제약] 릴리 中 항암제 개발社에 재투자
임팩트 쎄러퓨틱스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일라이 릴리가 아시안 벤처스를 통해 항암제를 개발하는 중국 난징의 임팩트 쎄러퓨틱스에 대해 씨리즈 C 라운드 투자에 최근 동참했다. 릴리는 지난 2014년에도 임팩트...
김자연 기자  |  2018-08-16 12:08
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[제약] 상반기 헬스케어 벤처투자 메가딜 돌풍
GEN[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올 상반기 헬스케어 벤처투자에 있어서 메가급 거래가 돌풍을 일으킨 것으로 GEN이 가장 큰 벤처투자를 받은 10대 비상장 신생 생명공학사 및 진단·치료 기술 개발사를 집계한 결...
김자연 기자  |  2018-08-16 12:00
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[의료] 美 메이요 클리닉 최고의 병원
U.S.뉴스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올해도 미국에서 메이요 클리닉(미네소타 로체스터)이 최고의 병원으로 선정됐다. U.S.뉴스는 미국에서 약 5000개의 의료 센터의 데이터를 분석하고 3만명 이상의 의사들을...
김자연 기자  |  2018-08-16 10:50
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[제약] 美 중국산 원료 갑상선약 리콜
웨스트민스터 제약[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 중국산 원료를 쓴 갑상선 치료제가 불순물 위험으로 자진 회수된다. 미국 웨스트민스터 제약은 레보치록신과 리오치로닌 갑상선 정제에 대해 FDA를 통해 리콜을 ...
김자연 기자  |  2018-08-16 07:53
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[의료] 경성 위암 치료 표적단백질 밝혀져
日 연구팀, '셀'에 연구논문 발표[의학신문·일간보사=정우용 기자] 치료가 어려운 것으로 알려져 있는 경성 위암 등 일부 위암에서 치료의 표적이 되는 단백질이 밝혀졌다.일본 게이오대 사토 토시로 준교수...
정우용 기자  |  2018-08-16 06:00
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[제약] ADHD 치료제 '인튜니브' 日 성인 적응증 추가 신청
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 시오노기는 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제 '인튜니브'(Intuniv, guanfacine)를 성인에 대한 사용을 추가하도록 일본 후생노동성에 승인을 신청했다고...
정우용 기자  |  2018-08-14 11:01
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[의료기기] 美 1년 간 피임링 허가
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 미국 인구협회의 1년 동안 사용할 수 있는 신계열 피임 링인 아노베라(Annovera,...
김자연 기자  |  2018-08-14 10:05
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[의료] iPS세포로 만든 각막세포 이식 임상연구 신청
日 오사카대 연구팀[의학신문·일간보사=정우용 기자] iPS세포로 만든 각막세포를 이식하는 임상연구가 일본에서 신청됐다.일본 오사카대 안과 니시다 코우지 교수를 비롯한 연구팀은 학내 위원회에 임상연구를 신청했다고 발표...
정우용 기자  |  2018-08-14 06:00
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[의료기기] 보스톤 사이언티픽 정맥 스텐트社 인수
베니티[의학신문·일간보사=김자연 기자] 보스톤 사이언티픽이 정맥 스텐트 개발 스타트업인 베니티를 완전히 인수하기로 합의했다. 기존에 베...
김자연 기자  |  2018-08-13 12:00
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[제약] 아스텔라스, 유전자치료 英 퀘테라 인수
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 아스텔라스는 영국의 유전자치료 연구개발 스타트업체인 퀘테라(Quethera)를 인수했다고 발표했다.퀘테라는 녹내장 등 안과분야에서 유전자치료를 담당하는 업체로, 아스텔라스는 1...
정우용 기자  |  2018-08-13 11:00
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[제약] 美 파브리병 경구 치료제 첫 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 파브리병에 대한 첫 경구 치료제인 아미커스 쎄러퓨틱스의 갈라폴드(Galafold, migalastat)가 승인을 받았다. 이는 세계에서 파브리병으로 진단받은 1만명 환...
김자연 기자  |  2018-08-13 10:58
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[제약] 美 유전자 침묵 치료제 첫 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 노벨상을 받은 RNA 간섭(RNAi) 메커니즘으로 유전자를 침묵시키는 치료제가 처음으로 승인을 받았다. FDA는 앨나일람의 온패트로(Onpattro, patisiran...
김자연 기자  |  2018-08-13 10:33
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[제약] 미국·유럽 오염 발사르탄 2곳 추가 적발
EMA·FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국과 유럽에서 발암물질 NDMA로 오염된 발사르탄 제조사가 중국 제지앙 화하이에 이어 두 곳 더 추가 적발됐다. 유럽 의약품청(EMA)은 중국 타이저우의 제지앙 톈위(...
김자연 기자  |  2018-08-13 09:45
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[의료] 절단된 신경 재생촉진 메커니즘 밝혀져
日 연구팀, 선충 실험서 확인[의학신문·일간보사=정우용 기자] 체내에서 불필요해진 세포를 사멸시켜 배제하는 역할을 하는 효소에 절단된 신경재생을 촉진하는 작용이 있는 것으로 밝혀졌다.일본 나고야대 분자생물학 히사모토...
정우용 기자  |  2018-08-13 06:02
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