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기사 (전체 26,201건)
[제약] 화이자 실세계 심혈관 연구 제휴
비씨 플랫폼스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 화이자가 최근 비씨 플랫폼스와 실세계 심혈관 연구 제휴를 체결했다. 이는 비씨의 게놈 및 임상 데이터 관리 솔루션 플랫폼과 핀란드 건강기록을 이용해 심방세동 환자들을 더...
김자연 기자  |  2018-03-07 12:00
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[의료] 英 3개 갑상선암 치료제 급여권고
NICE[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 갑상선암 치료제 3개가 국민건강서비스(NHS)의 급여 권고를 받았다. 국립보건임상연구소(NICE)는 입센의 코메트리크(Cometriq, cabozantinib)와 넥...
김자연 기자  |  2018-03-07 12:00
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[제약] 美 옵디보 4주에 1회 투여 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 옵디보가 4주에 1회 투여할 수 있는 용량(480mg)이 FDA 승인을 받았다. 이는 기존의 2주에 1회 투여 용량(240 mg) 보다도 그 빈도가 줄어든 것으로 흑색...
김자연 기자  |  2018-03-07 09:47
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[의료기기] 美 소비자 유방암 변이 검사 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 23앤드미(23andMe)의 소비자용 유방암 검사가 FDA 승인을 받았다. 이는 타액 샘플로부터 DNA를 분석, 3개 유방암 유전자 변이를 평가해 준다. 그러나 알려진...
김자연 기자  |  2018-03-07 09:13
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[의료] iPS세포 저가 배양법 개발
日 교토대 연구팀[의학신문·일간보사=정우용 기자] 인공다능성줄기세포(iPS세포)나 배아줄기세포(ES세포) 제작에서 다량으로 사용되는 배양액의 비용을 5분의 1~10분의 1로 억제할 수 있는 방법이 개발됐다.일본 교토...
정우용 기자  |  2018-03-07 06:00
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[의료] 폐암 효과 새 면역요법 개발
日 연구팀, 2년 내 임상시험 실시 목표[의학신문·일간보사=정우용 기자] 유전자조작한 면역세포를 이용하는 'CAR-T' 치료법을 개량해 쥐 실험에서 폐암 등에 대한 효과를 높이는 실험이 성공했다.일본 ...
정우용 기자  |  2018-03-07 06:00
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[의료] 美 ACP, 2형당뇨 혈당목표 수정 권고
내과학 회보[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국내과학회(ACP)가 혈당목표를 보다 낮춘 2형당뇨 약물치료 혈당 타깃 가이드를 내과학 회보를 통해 발표했다. 이는 다른 6개 기관의 가이드라인을 검토한 결과로서 비-임...
김자연 기자  |  2018-03-06 11:53
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[의료] '인간세포유래 망막조직 환자 이식 길 열리나'
日 연구팀, '스템셀 리포츠'에 연구논문 게재[의학신문·일간보사=정우용 기자] 실명한 쥐에 사람의 배아줄기세포(ES세포)로부터 만든 망막조직을 이식한 결과, 눈의 조직이 빛에 반응하는 데 성공했다.일본...
정우용 기자  |  2018-03-06 06:08
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[제약] 다국적 제약사 中에 대형 신약 출시
'옵디보' '렌비마' 신청…'엑스탄디'는 출시 준비 중[의학신문·일간보사=정우용 기자] 다국적 제약사들이 대형 신약을 중국시장에 잇따라 출시한다. 규제완화로 당...
정우용 기자  |  2018-03-06 06:00
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[제약] 다케다, R&D 제휴 및 세포치료제 시설투자
SPRInT 등 [의학신문·일간보사=김자연 기자] 다케다가 최근 잇단 신약 R&D 제휴를 체결하는 한편 아일랜드에 세포치료제를 위한 제조시설 투자를 발표했다. 다케다는 프레드 허친슨 암 연구 센터 및 워싱턴대(UW)...
김자연 기자  |  2018-03-05 14:50
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[제약] 릴리, 실세계 당뇨 연구 제휴
리본고[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일라이 릴리가 소비자 디지털 건강 업체 리본고 헬스와 함께 실세계 당뇨 연구 제휴를 최근 체결했다. 이는 당뇨 환자들을 위해 예측적인 처방 권고를 개발하기 위한 전략적 제휴로 ...
김자연 기자  |  2018-03-05 12:00
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[제약] 노바티스 디지털 치료 개발 제휴
페어 쎄러퓨틱스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노바티스가 페어 쎄러퓨틱스와 정신분열증, 다발경화증에 대한 디지털 치료 개발 제휴를 체...
김자연 기자  |  2018-03-05 11:08
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[제약] 다발경화증 치료제 진브리타 시장철수
바이오젠·애브비[의학신문·일간보사=김자연 기자] 바이오젠과 애브비는 다발경화증(MS) 치료제 진브리타(Zinbryta, daclizumab)를 세계 시장에서 철수시킨다고 밝혔다. 이는 중증 간 손상 및 면역 관련 부...
김자연 기자  |  2018-03-05 09:50
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[제약] 다이이찌 美 법인 영업체제 재편
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄는 미국 자회사의 영업체제를 재편하기로 했다.다이이찌는 미국에서 제품군 및 암분야 파이프라인에 따라 영업조직을 한층 효율화하고 향후 항암제 출시에 대비하기 위해 영업...
정우용 기자  |  2018-03-05 06:04
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[제약] 日 처방약 매출 1% 감소 10조5149억엔
아이큐비아 조사[의학신문·일간보사=정우용 기자] 지난해 일본의 처방약 매출액은 10조5149억엔으로 전년보다 1% 감소한 것으로 조사됐다.의료정보제공회사인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 일본의 처방약 매출액이 3년...
정우용 기자  |  2018-03-05 06:00
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[제약] 英 신장암 치료제 급여 권고
NICE[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 유사 파마의 신장암 치료제 포티브다(Fotivda, tivozanib)가 급여 권고를 받았다. 국립보건임상연구소(NICE)는 가이드라인 초안을 통해 포티브다를 진행성...
김자연 기자  |  2018-03-02 12:00
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[제약] 美 트럼프, 아편유사제 업체 소송 촉구
백악관[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 트럼프 대통령이 아편유사제 관련 업체들에 대해 연방적 소송을 촉구했다. 미국에서 만연된 아편유사제 중독 문제 해결을 위해 백악관이 행정부의 노력을 강조하기 위해 소집한 회...
김자연 기자  |  2018-03-02 11:56
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[제약] 유럽도 알츠하이머 신약 개발·심사 ‘간소화’
EMA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽도 미국에 이어 알츠하이머 신약의 개발 및 심사 통로의 기준을 보다 완화시키기로 했다. 유럽의약청(EMA)은 질환 초기에 증상이 나타나기 전에 대해서라도 신약을 시험하고 뇌...
김자연 기자  |  2018-03-02 11:24
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[제약] 아스트라, 자가면역 자산 ‘독립’
비엘라 바이오[의학신문·일간보사=김자연 기자] 아스트라제네카가 개발초기 자가면역 질환 신약후보들을 새로운 생명공학사로 독립시키기로 했다. 아스트라는 시신경척수염 치료제 이네빌리주맙(inebilizumab) 등 생물 ...
김자연 기자  |  2018-03-02 10:41
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[제약] 美 비-아편유사 진통 패치 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 소렌토 쎄러퓨틱스의 비-아편유사 진통 패치 지틸도(ZTlido, lidocaine 1.8%)가 대상포진후 신경통(PHN)에 FDA 승인을 받았다. 소렌토는 지난 2016년 ...
김자연 기자  |  2018-03-02 10:09
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