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기사 (전체 25,879건)
[제약] 다케다, 쇼난 연구시설 연구원 영입 가속화
신약 연구수준 향상시켜 차세대 신약개발 목표일본 다케다는 가나가와현 쇼난연구소에서 외부 벤처기업과 연구원 영입을 가속화한다고 발표했다.다케다는 외부인재에 시설을 적극 개방하고 2년 안에 이 연구소내 연구원 수를 현재...
정우용 기자  |  2017-10-20 06:48
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[의료기기] 美 방사선수술 계획 소프트웨어 승인
브레인랩 미국에서 뇌와 척추에 빠르게 개인맞춤 방사선수술 계획을 세워주는 브레인랩의 소프트웨어가 각각 FDA 승인을 받았다. 이번에 허...
김자연 기자  |  2017-10-19 12:00
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[제약] 美 제네릭 ‘전성시대’ 열리나
FDA·이피밴티지 미국에서 올해 제네릭 허가가 최고 기록을 세운 가운데 FDA도 더욱 복잡한 제네릭의 승인을 신속화시킬 계획을 천명해 ...
김자연 기자  |  2017-10-19 12:00
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[제약] 美 두 번째 CAR-T 항암제 승인
길리어드 미국에서 길리어드의 예스카타(Yescarta, axicabtagene ciloleucel)가 노비티스 킴리아에 이은 두 번째 CAR-T 항암제로 FDA 승인을 받았다. FDA는 이를 줄기세포 이식 등 2회 ...
김자연 기자  |  2017-10-19 10:30
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[제약] 다케다, 유럽 진통제 자산 일부 매각 검토
일본 다케다가 유럽의 진통제자산 일부를 매각하기 위해 검토 중인 것으로 알려졌다.이번 매각은 신용등급을 유지하기 위해 포트폴리오의 축소와 현금조달을 하기 위한 것으로 보인다.관계자에 따르면 자산의 재평가는 아직 초기...
정우용 기자  |  2017-10-19 06:16
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[제약] 테진, 美 뉴로네틱스 우울증 치료장치 도입
일본 테진파마는 미국 의료기기회사인 뉴로네틱스로부터 우울증 치료장치 '뉴로스타'(NeuroStar)를 일본에서 독점 판매하는 권리를 취득했다고 발표했다. 테진파마는 내년 중 의료기관에 판매한다는 계획이...
정우용 기자  |  2017-10-19 06:14
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[제약] MSD 당뇨황반부종 신약후보 제휴
칼비스타 MSD가 칼비스타 파마슈티컬스와 당뇨 황반부종(DME) 신약후보에 대한 옵션권 계약을 체결했다. 칼비스타는 저분자 단백분해효소 억제제의 연구, 개발, 판매에 초점을 둔 임상 단계 제약사다 이에 따라 MSD는...
김자연 기자  |  2017-10-18 12:00
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[제약] 英 희귀지질장애약 ‘혁신약’ 지정
MHRA 영국에서 액시아 쎄러퓨틱스의 볼라네소센(volanesorsen)이 유망 혁신 의약품(PIM) 지정을 받았다. 영국 의약품 및 헬스케어 제품 규제국(MHRA)은 이를 희귀 유전성 지질 장애인 가족성 암죽미립혈...
김자연 기자  |  2017-10-18 12:00
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[의료] 신경줄기세포 변화기전 규명
日 연구팀, 치매 치료법 개발 기대뇌 등의 토대가 되는 신경줄기세포가 변화하는 메커니즘이 밝혀졌다.일본 규슈대와 게이오대 공동연구팀은 유전자의 작용이 세 단계로 변화하고 신경줄기세포가 신경세포(뉴런)가 될지, 그 외...
정우용 기자  |  2017-10-18 06:18
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[의료] 약물의존 억제분자 작용 밝혀져
日 연구팀, 약물의존 치료 가능성 제시약물의존을 억제하는 새로운 물질이 발견됐다.일본 도야마대 대학원 의학약학연구부 연구팀은 세계적으로 커다란 사회문제로 지적되고 있는 약물의존 치료에 도움을 줄 가능성이 있는 연구성...
정우용 기자  |  2017-10-18 06:14
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[의료] 中 H5N6 조류독감 발발
농업부 중국 중부 안후이성 헤시안(Hexian)의 육계 농장에서 H5N6 조류독감이 발발했다고 농업부가 발표했다. 로이터에 따르면 이에 앞서 구이저우에서도 H5N6 조류독감이 발발했다고 지난 8월에도 농업부는 발표한...
김자연 기자  |  2017-10-18 06:01
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[의료] 유럽, 개인맞춤적 이중혈소판치료 권고
메드스케이프 유럽심장학회(ESC)에서 관상동맥질환(CAD) 환자에 대해 개인 맞춤적인 이중 혈소판 치료(DAPT)를 강조하는 가이드라인 개정이 발표됐다고 메드스케이프가 최근 전했다. 이에 따르면 유럽 심장-흉부외과학...
김자연 기자  |  2017-10-18 06:00
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[의료기기] 유럽, 척추 수술 로봇 승인
마조 로보틱스 유럽에서 이스라엘 마조 로보틱스의 척추 수술 가이드 시스템이 CE 승인을 받았다. 이번에 허가된 마조 X 서지컬 어슈어런...
김자연 기자  |  2017-10-17 12:00
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[의료기기] 美 복부 로봇 수술 시스템 승인
트랜스엔터릭스 서지컬 미국에서 트랜스엔터릭스 서지컬(TransEnterix Surgical)의 로봇 수술 보조기기(RASD) 센핸스 시...
김자연 기자  |  2017-10-17 09:47
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[제약] 에자이, 신흥국가서 신약 새 가격 도입
제네릭약 경쟁 속 새 가격정책 모색일본 에자이가 신흥국가에 출시하는 신약에 새로운 가격을 도입했다.에자이는 인도에서 출시한 주력제품인 항전간제 '파이콤파'의 가격을 일본보다 60% 가량 낮게 설정했다고...
정우용 기자  |  2017-10-17 06:42
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[의료] 녹내장 발병 관여 단백질 발견
日 연구팀, 단백질 활성화로 녹내장 치료 기대안구 속에 존재하면서 녹내장 발병에 관여하는 단백질이 발견됐다.일본 야마나시의대 연구팀은 이 단백질을 활성화시킴에 따라 녹내장 치료에 도움을 줄 수 있을 것으로 주목하고 ...
정우용 기자  |  2017-10-17 06:35
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[의료] 유럽 항암신약, 생존효과 근거 ‘희박’
BMJ 지난 몇 년 동안 유럽에서 승인된 새로운 항암제의 생존 및 삶의 질에 대한 효과 근거가 그다지 크기 못한 것으로 나타났다. 런던 킹스 컬리지 연구진은 2009~2013년 유럽에서 허가된 48개 항암제의 68종...
김자연 기자  |  2017-10-16 13:37
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[제약] 美 NIH, 11대 제약사와 면역항암제 연구제휴
PACT 미국 미국국립보건원(NIH)이 11대 제약사와 함께 면역항암제에 대해 연구하기 위해 5년간 민관 협력 PACT(The Partnership for Accelerating Cancer Therapies) 제휴...
김자연 기자  |  2017-10-16 12:00
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[제약] 제약업계 제조시설 ‘헤쳐모여’
생물약 생산에는 투자 활발…CMO까지 가세 최근 들어 세계 제약 업계 가운데 불필요한 시설은 매각하고 생물약 등에 투자를 ...
김자연 기자  |  2017-10-16 12:00
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[제약] 加 GSK 대상포진 백신 첫 승인
캐나다에서 세계 최초로 GSK의 대상포진 백신 싱그릭스(Shingrix)가 50세 이상에 대해 승인을 받았다. 이는 2~6개월 간격으로 근육내 주사하면 되며 50세 이상에서 90% 넘는 효과를 보인 유일한 대상포진 ...
김자연 기자  |  2017-10-16 09:19
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