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기사 (전체 25,879건)
[제약] 오노, 美 슈뢰딩거와 신약표적 제휴
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 오노약품은 미국 슈뢰딩거(Schrodinger)와 여러 신약표적에 관한 제휴계약을 체결했다고 발표했다.이번 계약체결로 슈뢰딩거는 독자적인 컴퓨터 신약개발기술을 활용해 오노약품이...
정우용 기자  |  2017-12-21 06:01
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[의료] 美 트리클로산 등 23개 항균제품 금지
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 트리클로산(triclosan) 등 23개 OTC 의료용 인체 도포 항균제품 성분을 최종적으로 금지시켰다. FDA에 따르면 이들 성분은 일반적으로 안전하고 효과적이...
김자연 기자  |  2017-12-20 15:38
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[의료] 美 가돌리늄 조영제 경고라벨 요구
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 가돌리늄 기반 조영제(GBCA)에 대해 경고 라벨을 붙일 것을 요구했다. FDA는 GBCA의 시판후 안전성 모니터링의 일환으로 가돌리늄의 잔류 데이터를 검토한 결...
김자연 기자  |  2017-12-20 14:16
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[의료기기] 스트라이커, 이비인후과 기기社 인수
엔텔러스 메디컬 [의학신문·일간보사=김자연 기자] 스트라이커가 이비인후과 최소침습 의료기기 업체 엔텔러스 메디컬을 6억6200만달러에 ...
김자연 기자  |  2017-12-20 12:00
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[의료] 구글, 게놈 분석 AI 툴 릴리즈
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 구글이 최근 게놈을 분석할 수 있는 인공지능 툴 딥배리언트(DeepVariant)를 오픈 소스로 공개했다. 구글의 브레인팀과 알파벳의 생명공학 자회사 베릴리가 함께 개발한 딥배리언트...
김자연 기자  |  2017-12-20 12:00
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[제약] 美 유전질환 유전자 치료제 첫 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 유전질환에 대한 유전자 치료제가 처음으로 승인을 받았다. FDA는 스파크 쎄러퓨틱스의 럭스터나(Luxturna, voretigene neparvovec-rzyl)를 쌍...
김자연 기자  |  2017-12-20 09:52
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[의료] AI로 전립선암 진단 시스템 개발
日 히타치제작소[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 히타치제작소는 전립선암에 걸렸는지 여부를 진단하는 시스템을 개발했다고 발표했다.종양마커 수치 외에 연령이나 전립선 체적 등 데이터를 인공지능(AI)에 학습시키는 ...
정우용 기자  |  2017-12-20 06:09
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[제약] 얀센 '구셀쿠맙' 다이호와 日 판촉 제휴
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 얀센은 인간형 항인터류킨(IL)-23 단클론항체 '구셀쿠맙'(guselkumab)을 건선 및 장척농포증 치료제로 미국에서 다이호약품과 공동으로 판촉하는 계약을 체결했다...
정우용 기자  |  2017-12-20 06:06
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[의료] 美 당뇨 가이드 심혈관 효과 약물 등 ‘강조’
ADA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 당뇨 협회(ADA)가 최근 발표한 2018년 가이드라인에서 심혈관 효과 혈당 저하제의 사용 권고 등의 변화가 주목된다고 메드스케이프가 전했다. 이에 따르면 이번 가이드에서...
김자연 기자  |  2017-12-19 14:30
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[제약] 내년 출시 10대 신약 블록버스터 기대
이밸류에이트[의학신문·일간보사=김자연 기자] 내년에 출시가 전망되는 신약 중 10개의 매출이 2022년까지 블록버스터 수준에 육박할 것이라고 이밸류에이트는 내다봤다. 특히 그 중 6개는 암 또는 희귀질환 치료제로 주...
김자연 기자  |  2017-12-19 12:00
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[제약] 유럽 첫 동종이형 줄기세포 치료제 승인권고
CHMP[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 처음으로 동종이형 줄기세포 치료제가 승인을 권고받았다. 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)는 크론병의 치료 불응성 복합 항문주위 치루에 다케다와 타이제닉스의 알로피셀(...
김자연 기자  |  2017-12-19 12:00
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[제약] 베링거 정신분열증 신약후보 옵션 제휴
오티포니 쎄러퓨틱스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 베링거인겔하임이 오티포니 쎄러퓨틱스와 중추신경계 신약후보에 대한 옵션 제휴를 체결했다. 따라서 베링거는 오티포니의 Kv3.1/3.2 양성 조절 플랫폼 및 신약후보 ...
김자연 기자  |  2017-12-19 10:06
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[제약] 美 녹내장 치료제 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 에어리 파마슈티컬스의 녹내장 치료제 로프레사(Rhopressa, netarsudil) 점안제가 승인을 받았다. 로프레사는 방수가 흘러가는 섬유주대를 타깃으로 삼아 안압...
김자연 기자  |  2017-12-19 09:18
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[의료] 소변검사로 암 발견 신기술 개발
日 연구팀[의학신문·일간보사=정우용 기자] 소변 1ml로부터 암(폐, 췌장, 간, 방광, 전립선암)을 발견하는 기술이 일본 나고야대와 규슈대, 국립암연구센터연구소 등 공동연구팀에 의해 개발됐다.소변 속에는 세포가 분...
정우용 기자  |  2017-12-19 06:22
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[의료] 검사정보로 약물 부작용 징후 발견 시스템 개발
IMS-후쿠이대, 2~3년 내 실용화 계획[의학신문·일간보사=정우용 기자] 미국계 의료정보회사인 IMS재팬과 일본 후쿠이대는 약물의 부작용 징후를 환자의 검사데이터로부터 발견하는 시스템을 개발했다.약물의 이력과 혈당...
정우용 기자  |  2017-12-19 06:15
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[의료기기] 암젠, 동반진단 검사 개발 제휴
바이오카티스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 암젠이 바이오카티스와 대장암 치료제 벡티빅스(Vectibix, panitumumab)에 대...
김자연 기자  |  2017-12-18 12:00
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[제약] 美 농가진 크림 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 메디메트릭스 파마슈티컬스의 제피(Xepi, ozenoxacin 1%) 크림이 농가진에 승인을 받았다. 이는 2개월 이상 영아부터 사용이 가능한 퀴놀론 항미생물제로 5일...
김자연 기자  |  2017-12-18 09:56
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[제약] 美 지루각화증 도포 치료제 첫 승인
FDA [의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 융기형 지루 각화증(SK)에 대한 도포형 치료제가 처음으로...
김자연 기자  |  2017-12-18 09:32
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[의료] 심질환자 재입원 위험예측 AI기술 개발
日 히타치[의학신문·일간보사=정우용 기자] 심질환으로 입원한 환자가 퇴원 후 30일 안에 재입원할 위험을 예측하는 인공지능(AI) 기술이 개발됐다.일본 히타치제작소는 이 기술이 실용화 기준으로 알려져 있는 70%를 ...
정우용 기자  |  2017-12-18 06:27
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[의료] 사람서 태반줄기세포 제작 성공
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 태아나 모체를 잇는 태반이 되는 능력을 가진 태반줄기세포(TS세포)를 사람에서 제작하는 데 처음 성공했다.일본 도호쿠대 등 연구팀은 태아에 영향을 미치는 약물을 조사하는 데 도움을 ...
정우용 기자  |  2017-12-18 06:00
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