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기사 (전체 25,879건)
[제약] 다케다 '류프린' 日서 척수구근위축증 효능 추가
다케다의 전립선암 치료제 '류프린SR'이 일본 후생노동성으로부터 척수구근위축증(Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, SBMA)의 진행억제에 대한 효능을 추가로 승인받았다.류프...
정우용 기자  |  2017-08-30 06:17
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[의료] 소장 투과 펩티드 발견
日 연구팀, 바이오의약품서 효과 확인 계획분자가 큰 화합물을 소장에서 흡수시키는 소장투과 펩티드가 발견됐다.일본 쿠마모토대 대학원 미생물약학분야 연구팀은 장에서 흡수되지 않아 주사로 투여하고 있는 인슐린 등 의약품을...
정우용 기자  |  2017-08-30 06:09
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[제약] 英 건선크림 OTC로 변경
MHRA 영국에서 최근 건선 크림이 OTC로 변경됐다. 영국 의약품 및 헬스케어 제품 규제국(MHRA)은 도보넥스(Dovonex, calcipotriene) 건선 연고를 기존의 처방용으로부터 약국에서 바로 이용이 가...
김자연 기자  |  2017-08-29 13:15
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[제약] CAR-T 치료제 '기회와 도전 상존'
퍼스트워드 노바티스의 CTL019(tisagenlecleucel)가 최근 소아 및 청소년 재발 및 불응성 B세포 급성 림프구성 백혈병(ALL) 치료제로 FDA의 승인 권고를 받으며 최초의 CAR-T 치료제로 출시가 ...
김자연 기자  |  2017-08-29 12:00
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[의료기기] 유럽 지멘스 초고자장 MR 최초 승인
유럽에서 지멘스 헬시니어스의 7 테슬라 MR 스캐너 마그네톰 테라(7 Tesla MR scanner Magnetom Terra)가 최초...
김자연 기자  |  2017-08-29 11:19
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[제약] 길리어드, CAR-T 개발 카이트 인수
길리어드가 개인맞춤 세포기반 CAR-T 면역항암제를 개발한 카이트 파마를 현금 119억달러에 인수하기로 합의했다. 이는 카이트의 최종 종가에 19.4%의 프리미엄을 얹은 주당 180달러에 해당하는 값이다. 카이트의 ...
김자연 기자  |  2017-08-29 09:23
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[의료] 파킨슨병 조기진단 물질 발견
日 연구팀, 실용화 계획손발이 떨리고 잘 넘어지는 증상을 보이는 파킨슨병의 조기진단에 도움을 주는 물질이 환자의 혈액에서 발견됐다.일본 준텐도대 연구팀은 혈액검사를 통해 발병 전 진단할 수 있다면 치료를 앞당겨 진행...
정우용 기자  |  2017-08-29 06:36
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[의료] '분자표적약 효과 투여전 예측한다'
日 연구팀 보고분자표적약으로 불리는 항암제의 효과를 투여 전에 정확하게 예측하는 방법이 개발됐다.일본 도호쿠대 연구팀은 코니카미놀타와 공동으로 암세포를 공격할 때 표적 단백질에 빛을 발생시키는 미립자를 붙여 현미경으...
정우용 기자  |  2017-08-29 06:00
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[제약] KTE-C19 등 15대 미제휴 자산
이밸류에이트파마 카이트 파마의 CAR-T 치료제 KTE-C19(Axicabtagene ciloleucel) 등이 아직 제휴가 체결되지 않은 자산 가운데 가장 가치가 높은 것으로 평가됐다. 이밸류에이트파마는 현재 미제...
김자연 기자  |  2017-08-28 12:00
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[제약] 자렐토 죽상동맥경화증에도 효과
ESC 발표 혈전예방제 자렐토가 이미 여러 심혈관 적응증을 확보한 가운데 죽상동맥경화증에도 효과를 보여 매출 전망을 크게 높였다. 유럽 심혈관 학회(ESC) 모임에서 자렐토는 관상동맥질환 및 말초동맥질환 환자들을 대...
김자연 기자  |  2017-08-28 10:40
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[제약] 美 빅토자 심혈관위험 감소 인정
FDA 미국에서 노보 노디스크의 빅토자에 대해 심혈관 질환이 있는 2형 당뇨 성인에 대해 심근 경색, 뇌졸중, 심혈관 사망 위험을 감소시켜 준다는 적응증이 허가됐다. 이는 임상시험 결과 빅토자가 심혈관 사망, 비치명...
김자연 기자  |  2017-08-28 10:04
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[제약] 유럽 단기치료 경구 다발경화증약 승인
獨 머크 유럽에서 독일 머크(Merck KGaA)의 경구 다발경화증(MS) 치료제 마벤클라드(Mavenclad, cladribine)가 고도 활성화 재발형 다발경화증(RMS)에 승인을 받았다. 마벤클라드는 재발 빈도...
김자연 기자  |  2017-08-28 09:47
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[제약] 美 휴미라 바이오시밀러 승인
미국에서 휴미라(Humira, adalimumab)의 바이오시밀러인 베링거 인겔하임의 사일테조(Cyltezo, adalimumab-adbm)가 FDA 승인을 받았다. 이는 피하주사(40mg/0.8mL) 제형으로 작년...
김자연 기자  |  2017-08-28 09:07
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[제약] 아스텔라스, 재생의료 日 거점 폐쇄
일본 아스텔라스가 자국내 재생의료 연구거점을 폐쇄하고 미국에 집약한다.아스텔라스는 오는 10월 쓰쿠바연구센터 안에 있는 재생의료연구소를 폐쇄하고 소속 연구자 등 수십명을 이동 및 배치전환한다고 발표했다. 이는 적절한...
정우용 기자  |  2017-08-28 06:20
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[의료] 타인 iPS세포 이식 거부반응 억제
日 연구팀, iPS세포 이용 재생의료 진전 기대타인의 iPS세포로부터 만든 조직을 환자에 이식할 때 유발되는 거부반응을 회피하는 방법이 개발됐다.일본 교토대 연구팀은 iPS세포의 유전자를 조작함에 따라 이물질로 보고...
정우용 기자  |  2017-08-28 06:09
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[제약] 유럽 유방암에 키스칼리 승인
노바티스 유럽에서 노바티스의 CDK4/6 억제 유방암 치료제 키스칼리(Kisqali, ribociclib)가 승인을 받았다. 키스칼리는 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 국소진행 또는 전이성 유방암 폐경기 여성 환...
김자연 기자  |  2017-08-25 13:23
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[제약] 美 파킨슨병 이상운동증 약 첫 승인
FDA 미국에서 아다마스 파마의 고코브리(Gocovri, amantadine)가 파킨슨병 레보도파 유도 이상운동증(LID) 치료제로 처음 FDA 승인을 받았다. 대부분의 파킨슨병 환자를 치료하는 레보도파는 그 수치 ...
김자연 기자  |  2017-08-25 13:18
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[제약] 美 로슈 혈우병 신약후보 우선심사
FDA 미국에서 로슈의 혈우병 A 치료제 에미시주맙(emicizumab)이 FDA 우선심사 대상으로 지정됐다. FDA는 항체가 생긴 혈우병 A 치료제로 에미시주맙을 우선 심사하기로 결정했다. 로슈에 따르면 혈우병 환...
김자연 기자  |  2017-08-25 12:50
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[제약] 염증성장질환 치료제 시장, 신약 성장 전망
1차 TNF 불응 환자 50~60%로 신계열 신약에 기회 리링크 염증성장질환(IBD) 치료제 시장에 높은 성장이 전망되는 가운데 애브비, 셀진 등이 수혜를 볼 것으로 전망된다. 리링크에 따르면 현재 시장에서는 항-T...
김자연 기자  |  2017-08-25 12:00
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[의료기기] 유럽 차세대 ECG 승인 및 출시
하트사이언시스 유럽에서 하트사이언시스의 차세대 고민감도 ECG 검사기 마이오비스타(MyoVista)가 승인을 받고 출시된다. 이는 연속...
김자연 기자  |  2017-08-25 12:00
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