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기사 (전체 27,641건)
[의료기기] 美 소아 척추 측만증 임플란트 첫 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 소아 및 청소년의 특발성 척추 측만증 교정을 위한 임플란트 기기가 처음으로 승인을 받았다. ...
김자연 기자  |  2019-08-20 13:36
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[의료기기] 美 담관·췌장 영상 카테터 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 담관과 췌장 내부를 실시간으로 볼 수 있게 해 주는 나인포인트 메디컬의 광간섭단층영상(OCT...
김자연 기자  |  2019-08-20 12:00
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[제약] 美 최대 보험사 아바스틴·허셉틴 ‘버려’
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국의 최대 보험사 중 하나인 유나이티드헬스케어(UNH)가 로슈의 아바스틴, 허셉틴보다 암젠의 바이오시밀러를 선호 제품에 올렸다. 이에 따라 10월부터 UNH의 상업적, 지역적, 메...
김자연 기자  |  2019-08-20 12:00
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[제약] 日 제약사, 성공보수형 신약판매 해외 도입 검토
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 다케다와 아스텔라스 등 일본의 4개 주요 제약사가 해외 신약판매에서 의약품이 효과를 보였을 때에만 지불받는 성공보수형 시스템 도입을 검토 중인 것으로 알려졌다.고가의 유전자치료제 등...
정우용 기자  |  2019-08-20 06:07
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[의료] 신경장애성 동통 증폭기전 밝혀져
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 신경손상, 당뇨병, 뇌졸중 등의 질환으로 기인해 발병하는 신경장애성 동통이 증폭하는 메커니즘이 밝혀졌다.일본 오사카대 대학원 의학계연구과 연구팀은 신경장애성 동통을 일으킨 쥐의 경우...
정우용 기자  |  2019-08-20 06:00
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[제약] 美 골수섬유증 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 세엘진의 1일 1회 복용 JAK 억제 골수섬유증 치료제 인레빅(Inrebic, fedratinib)이 FDA 승인을 받았다. 인레빅은 임상시험에서 환자 1명 사망 등 1.3...
김자연 기자  |  2019-08-19 10:44
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[제약] 美 류마티스 관절염 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 애브비의 류마티스 관절염 치료제 린보크(Rinvoq, upadacitinib)가 FDA 승인을 받았다. 이는 경구 JAK 억제제로 중등도 이상 류마티스 관절염 성인 환자에 ...
김자연 기자  |  2019-08-19 10:15
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[의료] 2종 신약 에볼라바이러스 효과
WHO [의학신문·일간보사=정우용 기자] 세계보건기구(WHO)는 아프리카 중부인 콩고 동부지역에서 유행하고 있는 에볼라바이러스에 대해 2종의 신약이 임상시험에서 사망률을 억제하는 효과를 나타냈다고 발표했다.4종의 신...
정우용 기자  |  2019-08-19 06:00
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[의료] 체내시계 리듬 조절 유전자배열 밝혀져
日 연구팀, 시차증 및 불면증 등 해소 기대[의학신문·일간보사=정우용 기자] 체내시계의 리듬을 조절하는 유전자배열이 밝혀졌다.일본 도쿄대 연구팀은 이 유전자의 작용을 조절하면 체내시계가 리셋될 가능성이 있어 앞으로 ...
정우용 기자  |  2019-08-19 06:00
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[제약] 2Q 리제네론 매출 성장률 최고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 지난 2분기 세계적인 제약사 및 생명공학사 23곳 가운데서 리제네론이 최고의 성장률을 기록한 것으로 피어스파마의 집계 결과 파악됐다. 이에 따르면 리제네론은 아일리아의 활약에 힘입어...
김자연 기자  |  2019-08-16 14:00
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[제약] 美 신계열 기면증 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 하모니 바이오사이언시스의 신계열 기면증 치료제 와킥스(Wakix, pitolisant)가 주간 졸림증(EDS)을 치료하는데 FDA 승인을 받았다. 이는 선택적 히스타민 3 ...
김자연 기자  |  2019-08-16 12:12
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[의료기기] 스마트홈, 고령화로 노인케어 등에 기대
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 세계적인 고령화 가운데 스마트홈이 노인 케어 시장으로 침투할 기대가 높아지고 있다. 로이터에 의하면 미국, 영국, 한국 등 고령화 국가에서 가정용 음성인식 기술, 로봇 등이 노인 케...
김자연 기자  |  2019-08-16 12:00
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[제약] 美 약물내성 결핵 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 비영리 티비 얼라이언스의 약물-내성 결핵 치료제 프리토마니드(pretomanid)가 경구 BPaL 3제 요법의 일환으로 FDA 승인을 받았다. 이는 6개월간 리네졸리드, 베...
김자연 기자  |  2019-08-16 11:47
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[제약] 美 부위 무관 타깃 항암제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 종양 발생 부위와 무관한 로슈의 타깃 항암제 로즐리트렉(Rozlytrek, entrectinib)이 승인을 받았다. FDA는 이를 NTRK 유전자 융합인 각종 종양 및 RA...
김자연 기자  |  2019-08-16 11:06
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[의료] 항암제 탈모억제 의료기기 日 보험적용 실패
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 항암제 치료에 따른 탈모를 억제하기 위해 올 봄 승인된 의료기기가 일본에서 공공의료보험 적용을 받는 데 실패했다.일본 센츄리메디컬은 영국 업체로부터 수입·판매하는 '팩스맨 두...
정우용 기자  |  2019-08-16 06:02
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[의료] '제5의 암치료법 길 열리나'
日 스미토모중기계공업 개발…내년 승인 전망[의학신문·일간보사=정우용 기자] 암세포에 약물로 표지한 뒤 방사선이나 빛으로 파괴하는 새로운 암치료법이 내년 일본에서 실시된다.일본 스미토모중기계공업은 현재 치...
정우용 기자  |  2019-08-16 06:00
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[의료기기] 英 암 피로 완화 앱 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 암과 관련된 피로를 완화시키기 위한 앱인 언타이어가 NHS의 평가 결과 승인을 받았다. 이는...
김자연 기자  |  2019-08-14 12:00
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[제약] 美 에볼루스 주보 실적 ‘기대이상’
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 에볼루스가 판매하는 대웅제약 주보(나보타)의 2분기 실적이 기대 이상인 것으로 발표됐다. 에볼루스에 의하면 지난 5월 15일에 출시된 주보의 2분기 매출은 230만달러로 예...
김자연 기자  |  2019-08-14 11:26
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[제약] 탈츠, 건선 비교임상서 트렘피어 ‘눌러’
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일라이 릴리는 탈츠가 중등도 이상 건선 환자를 대상으로 트렘피어와 비교한 4상 임상시험 결과 보다 뛰어난 효과를 보였다고 발표했다. 릴리에 따르면 IXORA-R 연구 결과 탈츠는 1...
김자연 기자  |  2019-08-14 10:08
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[의료기기] 세계 헬스케어 AI 등 투자 증가
[의학신문·일간보사=김자연 기자]세계적으로 헬스케어 AI와 정신건강 및 웰니스 등의 스타트업에 대한 벤처투자가 증가한 것으로 파악됐다....
김자연 기자  |  2019-08-14 08:36
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