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기사 (전체 26,201건)
[의료기기] 오츠카 신장 신경차단기 개발社 인수
리코 메디컬[의학신문·일간보사=김자연 기자] 오츠카가 고혈압 치료 신장 신경차단기 개발 업체 리코 메디컬을 인수하기로 합의했다. 이에 ...
김자연 기자  |  2018-07-19 12:00
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[제약] 아스트라, 폐질환 유전자 치료제 개발제휴
4D 모큘러 쎄러퓨틱스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 아스트라제네카 메드이뮨이 4D 모큘러 쎄러퓨틱스와 만성 폐질환에 대한 유전자 치료제를 디자인·개발·판매하는데 협력하기로 제휴를 체결했다. 이는 4D의 아데노-관...
김자연 기자  |  2018-07-19 12:00
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[제약] 美 HIV 복합 치료제 승인
얀센[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 얀센의 HIV-1에 복합 치료제 심투자(Symtuza, darunavir/ cobicistat/ emtricitabine/ tenofovir alafenamide)가 F...
김자연 기자  |  2018-07-19 09:25
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[제약] 쥬가이, ROS1/TRK 저해제 '엔트렉티닙' 도입
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 쥬가이는 17일 ROS1/TRK 저해제 '엔트렉티닙'(entrectinib, 개발코드:RG6268)을 일본에서 독점적으로 개발·판매하는 권리를 스위스 로슈로부터 ...
정우용 기자  |  2018-07-19 06:00
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[의료] 파킨슨병·ALS 유전자치료 임상 日 실시
지치의대 연구팀 내년 중 실시[의학신문·일간보사=정우용 기자] 운동장애 등을 유발하는 난치병인 파킨슨병과 전신의 근육이 쇠퇴하는 난치병인 근위축성측삭경화증(ALS) 환자에 정상적인 유전자를 투여하는 유전자치료에 대한...
정우용 기자  |  2018-07-19 06:00
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[제약] 美 유잉 육종에 희귀약 지정
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 셀렉타 바이오사이언시스의 CLR 131이 유잉 육종에 대한 FDA 희귀약으로 지정됐다. 이는 방사선요오드화 타깃 인지질 약물 결합제(PDC)로 에테르인지질(PLE) 및...
김자연 기자  |  2018-07-18 12:00
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[의료] 中 의료 압박 AI·로봇 ‘해결 모색’
로이터[의학신문·일간보사=김자연 기자] 중국에서 의료 자원이 부족한 가운데 AI나 로봇을 통해 문제를 해결하고자 하는 여러 시도가 이뤄지고 있다고 최근 로이터가 전했다. 중국은 인구 고령화 가운데 의료비 절감 정책까...
김자연 기자  |  2018-07-18 12:00
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[제약] 유럽, RNA 타깃 hATTR 치료제 승인
이오니스/액시아[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드증(hATTR)에 이오니스와 액시아의 RNA 타깃 치료제 테그세디(Tegsedi, inotersen)가 처음으로 승인을 받았다. ...
김자연 기자  |  2018-07-18 10:12
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[제약] 마일란-애브비, 휴미라 라이선스 제휴
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 마일란이 애브비의 휴미라에 대해 바이오시밀러 판매를 위해 미국 등지에서의 라이선스 제휴를 체결했다. 이는 애브비가 작년에 184억3000만달러의 매출을 올리며 전체 매출의 2/3을 ...
김자연 기자  |  2018-07-18 09:53
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[제약] 中 ‘발암 심장약, 2012년부터 생산’
EMA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 중국산 발암 불순물질 발사르탄 문제가 지난 2012년으로부터 거슬러 올라가 시작됐을 수 있다고 유럽 의약품청(EMA)이 발표했다. 이에 따르면 제지앙 화하이가 발사르탄의 제조 ...
김자연 기자  |  2018-07-18 09:31
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[제약] 다케다 항비만제 '오블린' 권리 반환
네덜란드 노르진에 10월 13일 반환키로[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다케다는 네덜란드 노르진(Norgine)으로부터 도입한 비만치료제 '오블린'(Oblean, cetilistat)의 자국내 ...
정우용 기자  |  2018-07-18 06:00
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[의료] 서구형 식사로 전립선암 발병위험 20% 증가
日 국립암연구센터 대규모 추적조사결과 공개[의학신문·일간보사=정우용 기자] 육류나 빵을 자주 섭취하는 등 서구형 식사경향이 강한 남성은 전립선암 발병위험이 20% 가량 증가한다는 연구결과가 나왔다.일본 국립암연구센터...
정우용 기자  |  2018-07-18 06:00
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[제약] 美 올 신약 승인 최대 63개 기대
이피밴티지 미국에서 생명공학 및 제약 산업에 우호적인 규제 환경 가운데 올해 최대 63개의 신약이 FDA 승인을 받을 수 있을 전망이라...
김자연 기자  |  2018-07-17 12:00
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[의료] 美 엑스탄디 확대 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 전립선암 치료제 엑스탄디가 확대 승인을 받았다. FDA는 이를 비전이성 거세-저항 전립선암(CRPC)에 대해 적응증을 확대시켰다. 이번 확대 승인을 통해 엑스탄디는 올...
김자연 기자  |  2018-07-17 10:49
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[제약] 유전자 편집, 다른 DNA도 손상 위험
네이처 바이오테크놀로지[의학신문·일간보사=김자연 기자] 분자적 가위 기술 CRISPR/Cas9를 통한 유전자 편집이 의도치 않은 다른 DNA까지 확장적으로 손상시킬 수 있는 것으로 나타났다. 영국 웰컴 생어 연구소 ...
김자연 기자  |  2018-07-17 09:19
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[의료] AI로 피부종양 진단 보조시스템 개발
日 연구팀, 2~3년 후 실용화 목표[의학신문·일간보사=정우용 기자] 인공지능(AI)을 활용해 피부종양을 진단하는 보조시스템이 개발됐다.일본 쓰쿠바대와 교세라 자회사인 교세라커뮤니케이션시스템 등 연구팀은 진단정확도가...
정우용 기자  |  2018-07-17 06:08
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[제약] 다이호, 새로운 암면역요법 개발 참여
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이호는 미국 아커스 바이오사이언스(Arcus Biosciences)가 개발 중인 아데노신수용체 저해제 'AB928'과 그 백업화합물을 중국을 제외한 아시아지역에...
정우용 기자  |  2018-07-17 06:04
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[제약] 美 동결건조 혈장 응급사용 허가
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 동결건조 혈장 제품에 대해 전쟁 시 군인에게 응급적으로 사용될 수 있도록 허가를 받았다. FDA는 병원체-저감, 백혈구-제거, 동결-건조 혈장인 프렌치 FDP를 전쟁터...
김자연 기자  |  2018-07-16 12:00
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[제약] 대마+사해미네랄 화장품社 설립
투게더 파마[의학신문·일간보사=김자연 기자] 이스라엘의 의료용 대마 업체 투게더 파마가 대마 성분 칸나비디올(CBD)과 사해 미네랄이 든 화장품을 팔기 위해 화장품 업체 프리미어 데드 씨와 함께 유럽에 회사를 설립한...
김자연 기자  |  2018-07-16 12:00
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[의료] 英 헬스케어에 AI·로봇 도입 ‘박차’
영국 정부[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 헬스케어 분야에 폭넓게 인공지능과 로봇을 도입하려는 정부의 다양한 시도가 추진되고 있다. 영국의 테레사 메이 총리는 최근 AI를 조기 진단에 이용함으로써 2033년...
김자연 기자  |  2018-07-16 12:00
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