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기사 (전체 15,515건)
[제약] 美 티쎈트릭+아바스틴 간암 혁신약 지정
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 티쎈트릭과 아바스틴 병용이 이전에 치료받지 않은 진행성 또는 전이성 간세포암종(HCC)의 1차 치료에 FDA 혁신약 지정을 받았다. 이는 최근 발표된 1b상 임상시험에...
김자연 기자  |  2018-07-20 12:00
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[제약] 노바티스 아토피 피부염 신약후보 도입
모포시스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 노바티스가 갈라파고스와 모포시스로부터 아토피 피부염 신약후보의 세계 권리를 도입하기로 합의했다. 이에 노바티스는 선금 9500만유로를 주고 항-IL-17C 항체 MOR106을...
김자연 기자  |  2018-07-20 11:11
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[제약] 사노피, 항암 신약후보 권리 취득
레볼루션 메디슨[의학신문·일간보사=김자연 기자] 사노피가 레볼루션 메디슨으로부터 연말에 임상시험 개시를 앞둔 저분자 SHP2 억제 항암 신약후보 RMC-4630 등에 대한 권리를 취득했다. 종양유전자 PTPN11에 ...
김자연 기자  |  2018-07-20 11:03
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[제약] 日 개발 신약 전세계 '각광'
각 제약사 강점에 특화한 연구체제 효력 발휘[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본에서 개발된 신약이 세계적으로 각광을 받고 있다.다이이찌산쿄는 호평을 받고 있는 항암제의 계획을 앞당겨 2019년 승인을 신청할 계획인...
정우용 기자  |  2018-07-20 06:00
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[제약] 아스트라, 폐질환 유전자 치료제 개발제휴
4D 모큘러 쎄러퓨틱스[의학신문·일간보사=김자연 기자] 아스트라제네카 메드이뮨이 4D 모큘러 쎄러퓨틱스와 만성 폐질환에 대한 유전자 치료제를 디자인·개발·판매하는데 협력하기로 제휴를 체결했다. 이는 4D의 아데노-관...
김자연 기자  |  2018-07-19 12:00
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[제약] 美 HIV 복합 치료제 승인
얀센[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 얀센의 HIV-1에 복합 치료제 심투자(Symtuza, darunavir/ cobicistat/ emtricitabine/ tenofovir alafenamide)가 F...
김자연 기자  |  2018-07-19 09:25
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[제약] 쥬가이, ROS1/TRK 저해제 '엔트렉티닙' 도입
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 쥬가이는 17일 ROS1/TRK 저해제 '엔트렉티닙'(entrectinib, 개발코드:RG6268)을 일본에서 독점적으로 개발·판매하는 권리를 스위스 로슈로부터 ...
정우용 기자  |  2018-07-19 06:00
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[제약] 美 유잉 육종에 희귀약 지정
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 셀렉타 바이오사이언시스의 CLR 131이 유잉 육종에 대한 FDA 희귀약으로 지정됐다. 이는 방사선요오드화 타깃 인지질 약물 결합제(PDC)로 에테르인지질(PLE) 및...
김자연 기자  |  2018-07-18 12:00
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[제약] 유럽, RNA 타깃 hATTR 치료제 승인
이오니스/액시아[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드증(hATTR)에 이오니스와 액시아의 RNA 타깃 치료제 테그세디(Tegsedi, inotersen)가 처음으로 승인을 받았다. ...
김자연 기자  |  2018-07-18 10:12
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[제약] 마일란-애브비, 휴미라 라이선스 제휴
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 마일란이 애브비의 휴미라에 대해 바이오시밀러 판매를 위해 미국 등지에서의 라이선스 제휴를 체결했다. 이는 애브비가 작년에 184억3000만달러의 매출을 올리며 전체 매출의 2/3을 ...
김자연 기자  |  2018-07-18 09:53
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[제약] 中 ‘발암 심장약, 2012년부터 생산’
EMA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 중국산 발암 불순물질 발사르탄 문제가 지난 2012년으로부터 거슬러 올라가 시작됐을 수 있다고 유럽 의약품청(EMA)이 발표했다. 이에 따르면 제지앙 화하이가 발사르탄의 제조 ...
김자연 기자  |  2018-07-18 09:31
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[제약] 다케다 항비만제 '오블린' 권리 반환
네덜란드 노르진에 10월 13일 반환키로[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다케다는 네덜란드 노르진(Norgine)으로부터 도입한 비만치료제 '오블린'(Oblean, cetilistat)의 자국내 ...
정우용 기자  |  2018-07-18 06:00
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[제약] 美 올 신약 승인 최대 63개 기대
이피밴티지 미국에서 생명공학 및 제약 산업에 우호적인 규제 환경 가운데 올해 최대 63개의 신약이 FDA 승인을 받을 수 있을 전망이라...
김자연 기자  |  2018-07-17 12:00
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[제약] 유전자 편집, 다른 DNA도 손상 위험
네이처 바이오테크놀로지[의학신문·일간보사=김자연 기자] 분자적 가위 기술 CRISPR/Cas9를 통한 유전자 편집이 의도치 않은 다른 DNA까지 확장적으로 손상시킬 수 있는 것으로 나타났다. 영국 웰컴 생어 연구소 ...
김자연 기자  |  2018-07-17 09:19
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[제약] 다이호, 새로운 암면역요법 개발 참여
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이호는 미국 아커스 바이오사이언스(Arcus Biosciences)가 개발 중인 아데노신수용체 저해제 'AB928'과 그 백업화합물을 중국을 제외한 아시아지역에...
정우용 기자  |  2018-07-17 06:04
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[제약] 美 동결건조 혈장 응급사용 허가
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 동결건조 혈장 제품에 대해 전쟁 시 군인에게 응급적으로 사용될 수 있도록 허가를 받았다. FDA는 병원체-저감, 백혈구-제거, 동결-건조 혈장인 프렌치 FDP를 전쟁터...
김자연 기자  |  2018-07-16 12:00
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[제약] 대마+사해미네랄 화장품社 설립
투게더 파마[의학신문·일간보사=김자연 기자] 이스라엘의 의료용 대마 업체 투게더 파마가 대마 성분 칸나비디올(CBD)과 사해 미네랄이 든 화장품을 팔기 위해 화장품 업체 프리미어 데드 씨와 함께 유럽에 회사를 설립한...
김자연 기자  |  2018-07-16 12:00
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[제약] 美 천연두 치료제 첫 승인
FDA[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 시가 테크놀로지스의 티폭스(TPOXX, tecovirimat)가 최초의 천연두 치료제로 FDA의 승인을 받았다. 천연두는 이미 WHO가 종식됐다고 선언했지만 생물 무기...
김자연 기자  |  2018-07-16 09:56
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[제약] 中 항암제 약가 인하 추진
신화통신[의학신문·일간보사=김자연 기자] 중국의 의료보험 관리 당국이 항암제의 약가를 인하시키기 위해 제약사들과 협상을 시작할 것이라고 신화 통신이 발표했다. 이에 따르면 당국은 항암제 급여 목록 확대를 위해 준비 ...
김자연 기자  |  2018-07-16 09:21
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[제약] 中 세계 최고의 연구소 '석권'
네이처[의학신문·일간보사=김자연 기자] 중국이 세계 최고의 연구소를 석권하며 생명공학 부문에서 새로운 바람을 일으키고 있다고 엔드포인츠 뉴스가 주목했다. 최근 네이처의 세계 연구소 연례 인덱스 발표에 따르면 올해 세...
김자연 기자  |  2018-07-13 12:00
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